Sous la responsabilité de votre supérieur hiérarchique vous avez pour mission d'accompagner la commercialisation de leurs produits cosmétiques à l'international en participant activement aux démarches réglementaires. Vous apportez le support nécessaire à chaque étape du cycle de vie des produits, garantissant leur conformité sur les marchés mondiaux. Dans ce cadre, vous assurez le maintien de leurs enregistrements en procédant aux renouvellements et aux dépôts de variations, afin de sécuriser leurs marchés existants. De façon autonome, vous constituez les dossiers d'enregistrement à partir des dossiers maîtres, en respectant rigoureusement la réglementation des pays concernés et les procédures internes. De plus vous répondez aux questions techniques des partenaires et des autorités compétentes dans les différents pays. Vous prenez part aux rituels ROUND, moments clés pour piloter la mise sur le marché de nos produits à l'échelle mondiale. Grâce à votre participation à la veille réglementaire, vous anticipez les évolutions susceptibles d'impacter nos activités dans les pays de commercialisation. Enfin, vous collaborez étroitement avec le réseau QRVI* de nos filiales, la BUI**, ainsi que nos partenaires de distribution, pour garantir un alignement optimal et une efficacité collective.
QRVI = Qualité, Réglementaire, Vigilance, Information Médicale ** BUI = Business Unit International
profil recherché
Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 (école d'ingénieur, Master, ou diplôme de pharmacien) spécialisé dans le domaine de la chimie, et justifiez d'une première expérience en affaires réglementaires, de préférence dans le secteur cosmétique. Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la cosmétique basé sur Toulouse, un Chargé en affaires réglementaires cosmétiques (F/H).
Le poste à pourvoir est une mission de 6 mois renouvelable, à partir de janvier 2025.
La rémunération pour ce poste est comprise entre 33 000€ et 42 000€ brut annuel, à négocier en fonction de votre expérience.
descriptif du poste
Sous la responsabilité de votre supérieur hiérarchique vous avez pour mission d'accompagner la commercialisation de leurs produits cosmétiques à l'international en participant activement aux démarches réglementaires. Vous apportez le support nécessaire à chaque étape du cycle de vie des produits, garantissant leur conformité sur les marchés mondiaux. Dans ce cadre, vous assurez le maintien de leurs enregistrements en procédant aux renouvellements et aux dépôts de variations, afin de sécuriser leurs marchés existants. De façon autonome, vous constituez les dossiers d'enregistrement à partir des dossiers maîtres, en respectant rigoureusement la réglementation des pays concernés et les procédures internes. De plus vous répondez aux questions techniques des partenaires et des autorités compétentes dans les différents pays. Vous prenez part aux rituels ROUND, moments clés pour piloter la mise sur le marché de nos produits à l'échelle mondiale. Grâce à votre participation à la veille réglementaire, vous anticipez les évolutions susceptibles d'impacter nos activités dans les pays de commercialisation. Enfin, vous collaborez étroitement avec le réseau QRVI* de nos filiales, la BUI**, ainsi que nos partenaires de distribution, pour garantir un alignement optimal et une efficacité collective.
QRVI = Qualité, Réglementaire, Vigilance, Information Médicale ** BUI = Business Unit International
profil recherché
Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 (école d'ingénieur, Master, ou diplôme de pharmacien) spécialisé dans le domaine de la chimie, et justifiez d'une première expérience en affaires réglementaires, de préférence dans le secteur cosmétique. Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la cosmétique basé sur Toulouse, un Chargé en affaires réglementaires cosmétiques (F/H).
Le poste à pourvoir est une mission de 6 mois renouvelable, à partir de janvier 2025.
La rémunération pour ce poste est comprise entre 33 000€ et 42 000€ brut annuel, à négocier en fonction de votre expérience.
qualification
Pharmacien en affaires réglementaires (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+5
notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
1 sur 7
votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteAu sein de la Direction des Affaires Réglementaires Monde (Business Unit Medical Care), vous participerez à la mise en œuvre des stratégies réglementaires au niveau européen et au déploiement international (hors Europe) des dispositifs médicaux (DM). Dans ce cadre, vous rédigez et mettez à jour la documentation technique des dispositifs médicaux, garantissant leur conformité. Vous pilotez les procédures d'enregistrement à l'exportation h
descriptif du posteAu sein de la Direction des Affaires Réglementaires Monde (Business Unit Medical Care), vous participerez à la mise en œuvre des stratégies réglementaires au niveau européen et au déploiement international (hors Europe) des dispositifs médicaux (DM). Dans ce cadre, vous rédigez et mettez à jour la documentation technique des dispositifs médicaux, garantissant leur conformité. Vous pilotez les procédures d'enregistrement à l'exportation h
descriptif du posteVotre rôle consistera à valider la conformité des projets des clients avec la réglementation thermique en vigueur et les exigences des certifications de logement.Vous analysez techniquement les dossiers relatifs aux différents produits, se basant sur un dossier technique comprenant au minimum des plans et une étude thermique.Vous identifiez les non-conformités éventuelles, communiquez vos conclusions aux clients et participez aux échange
descriptif du posteVotre rôle consistera à valider la conformité des projets des clients avec la réglementation thermique en vigueur et les exigences des certifications de logement.Vous analysez techniquement les dossiers relatifs aux différents produits, se basant sur un dossier technique comprenant au minimum des plans et une étude thermique.Vous identifiez les non-conformités éventuelles, communiquez vos conclusions aux clients et participez aux échange
descriptif du posteDans une équipe à taille humaine, le projet est de participer aux tests de fiabilité sur des composants électroniques analogiques ou numériques de type DDR3, Flash, SRAM, DAC, ADC, Transceiver, FPGA… pour des applications hautes fiabilités destinées au secteur spatial et aéronautique.Vos missions seront de : - Préparer les bancs d'essais pour le test des composants suivant les dossiers techniques.- Lancer des tests de fiabilité et/ou d'e
descriptif du posteDans une équipe à taille humaine, le projet est de participer aux tests de fiabilité sur des composants électroniques analogiques ou numériques de type DDR3, Flash, SRAM, DAC, ADC, Transceiver, FPGA… pour des applications hautes fiabilités destinées au secteur spatial et aéronautique.Vos missions seront de : - Préparer les bancs d'essais pour le test des composants suivant les dossiers techniques.- Lancer des tests de fiabilité et/ou d'e
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