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chargé(e) d'études cliniques, de tolérance et d'efficacité (h/f).

description.

résumé

  • toulouse, haute-garonne
  • 36 000 € - 41 000 € par année
  • intérim
  • BAC+5
  • 2 année(s)
publié le 16 mai 2024

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descriptif du poste


Vous êtes responsable de la mise en place, de la réalisation et de l'exploitation des études cliniques qui vous sont confiées. Vous participez à la
gestion des études cliniques de tolérance et d'efficacité pour des produits cosmétiques. Vous validez les protocoles avec les équipes internes et la CRO, vous êtes responsable de la gestion des coûts et des délais. Votre expertise vous permet d'assurer le suivi du bon déroulé des études et de participer à la relecture des rapports d'études. Vous analysez les résultats et rédigez les synthèses d'évaluation. En tant que représentant de marque, vous présentez les résultats de celle-ci. Enfin, vous êtes chargé de faire des demandes de faisabilité auprès de prestataires, en France et à l'international.

Ce poste, basé à Toulouse est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 6 mois, à partir de juin 2024.
La rémunération brute annuelle, comprise entre 36 000 et 41 000 € sera à négocier selon votre expérience.

profil recherché


Vous êtes issus d'une formation scientifique supérieure, BAC+5/7 (Master, Ecole d'Ingénieur, Doctorat), avec une spécialisation dans les études cliniques. Vous êtes idéalement formé à la norme ISO14155. Une expérience réussie sur un poste d'ARC, Chef de projet en études cliniques serait appréciée. Enfin, vous évoluez dans un environnement réglementaire, dans l'industrie pharmaceutique, dermo-cosmétique ou dans les dispositifs médicaux. La maîtrise de l'anglais (écrit, lu, parlé) est requise.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Chargé(e) d'études cliniques, de tolérance et d'efficacité (H/F).

descriptif du poste


Vous êtes responsable de la mise en place, de la réalisation et de l'exploitation des études cliniques qui vous sont confiées. Vous participez à la
gestion des études cliniques de tolérance et d'efficacité pour des produits cosmétiques. Vous validez les protocoles avec les équipes internes et la CRO, vous êtes responsable de la gestion des coûts et des délais. Votre expertise vous permet d'assurer le suivi du bon déroulé des études et de participer à la relecture des rapports d'études. Vous analysez les résultats et rédigez les synthèses d'évaluation. En tant que représentant de marque, vous présentez les résultats de celle-ci. Enfin, vous êtes chargé de faire des demandes de faisabilité auprès de prestataires, en France et à l'international.

Ce poste, basé à Toulouse est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 6 mois, à partir de juin 2024.
La rémunération brute annuelle, comprise entre 36 000 et 41 000 € sera à négocier selon votre expérience.

profil recherché


Vous êtes issus d'une formation scientifique supérieure, BAC+5/7 (Master, Ecole d'Ingénieur, Doctorat), avec une spécialisation dans les études cliniques. Vous êtes idéalement formé à la norme ISO14155. Une expérience réussie sur un poste d'ARC, Chef de projet en études cliniques serait appréciée. Enfin, vous évoluez dans un environnement réglementaire, dans l'industrie pharmaceutique, dermo-cosmétique ou dans les dispositifs médicaux. La maîtrise de l'anglais (écrit, lu, parlé) est requise.

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