Vous intégrerez l'équipe du secteur P3 du V15, en charge des opérations de culture virale, de purification, d'inactivation ainsi que de la gestion de la station de décontamination du bâtiment.
En collaboration avec le responsable Adjoint du secteur P3, le coordinateur de Production apporte son expertise et son support aux activités de production. Vous êtes un acteur majeur de l'avancement des processus qualité et HSE du secteur et de l'amélioration continue. Activités principales : Contribuer au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur - En assurant le traitement d'anomalies et de CAPA (Qualité & HSE) dans le respect des délais d'engagement - En présentant les anomalies et CAPA du secteur dans les instances Qualité CSQ locales et potentiellement site - En prenant en charge la résolution de problèmes (Gemba) et l'animation de groupes de travail transverses pour la résolution de déviations - En priorisant et prenant en charge les mises à jour documentaires du secteur - En assurant le traitement d'anomalies complexes
Contribuer au processus Change Contrôle (CC) au sein du secteur - En assurant la création des CC du secteur ainsi que la réalisation des actions - En pilotant le suivi d'avancement de ces actions - En alertant en cas de dérive - En proposant les actions de remédiation avec les fonctions support et les adjoints d'encadrement à la suite d'aléas de production et en étant moteur dans leur implémentation - En participant à la planification des activités support à la production
profil recherché
- Formation : Diplôme de niveau Bac +5 en biologie ou biochimie ou pharmaceutique - Expérience : Expérience significative en environnement pharmaceutique, au moins une expérience en alternance - Domaine d'activité : (pharma ou ouvert aux autres domaines : Biologique)
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client sanofi Winthrop Industrie spécialisée dans le secteur de la fabrication de vaccins et médicaments vétérinaires un(e) Coordinateur production vrac au sein de l'unité opérationnelle des Vracs
descriptif du poste
Vous intégrerez l'équipe du secteur P3 du V15, en charge des opérations de culture virale, de purification, d'inactivation ainsi que de la gestion de la station de décontamination du bâtiment.
En collaboration avec le responsable Adjoint du secteur P3, le coordinateur de Production apporte son expertise et son support aux activités de production. Vous êtes un acteur majeur de l'avancement des processus qualité et HSE du secteur et de l'amélioration continue. Activités principales : Contribuer au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur - En assurant le traitement d'anomalies et de CAPA (Qualité & HSE) dans le respect des délais d'engagement - En présentant les anomalies et CAPA du secteur dans les instances Qualité CSQ locales et potentiellement site - En prenant en charge la résolution de problèmes (Gemba) et l'animation de groupes de travail transverses pour la résolution de déviations - En priorisant et prenant en charge les mises à jour documentaires du secteur - En assurant le traitement d'anomalies complexes
Contribuer au processus Change Contrôle (CC) au sein du secteur - En assurant la création des CC du secteur ainsi que la réalisation des actions - En pilotant le suivi d'avancement de ces actions - En alertant en cas de dérive - En proposant les actions de remédiation avec les fonctions support et les adjoints d'encadrement à la suite d'aléas de production et en étant moteur dans leur implémentation - En participant à la planification des activités support à la production
profil recherché
- Formation : Diplôme de niveau Bac +5 en biologie ou biochimie ou pharmaceutique - Expérience : Expérience significative en environnement pharmaceutique, au moins une expérience en alternance - Domaine d'activité : (pharma ou ouvert aux autres domaines : Biologique)
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client sanofi Winthrop Industrie spécialisée dans le secteur de la fabrication de vaccins et médicaments vétérinaires un(e) Coordinateur production vrac au sein de l'unité opérationnelle des Vracs
qualification
Ingénieur qualité (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+5
partager cette offre.
notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
1 sur 7
votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteVous intégrerez l'équipe support de production fonctionnant en rythme journée au sein de l'APU Pertussis .Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités principales :Pilotage et suivi de la
descriptif du posteVous intégrerez l'équipe support de production fonctionnant en rythme journée au sein de l'APU Pertussis .Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités principales :Pilotage et suivi de la
descriptif du posteparticiper à assurer la conformité des exercices de qualification et validation pour l'ensemble des processus (Qualification locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d'information, transports, fournitures industrielles et validation de nettoyage et procédés).Garant de l'application effective des standards et des processus qualité des exercices de Q&V dans le cadre des projets et des exercices de routine en étant app
descriptif du posteparticiper à assurer la conformité des exercices de qualification et validation pour l'ensemble des processus (Qualification locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d'information, transports, fournitures industrielles et validation de nettoyage et procédés).Garant de l'application effective des standards et des processus qualité des exercices de Q&V dans le cadre des projets et des exercices de routine en étant app
descriptif du posteVotre travail: Au sein de l' équipe Pôle Environnement, vous assurerez la surveillance particulaire et microbiologique des locaux de production, eaux et gaz pharmaceutiques, conformément aux exigences réglementaires et aux standards qualité Sanofi en vigueur.Le poste à pourvoir se situe au sein des Opérations Qualité - Assurance de Stérilité sur le site de production de vaccins à Marcy l'Etoile. Les missions principales du Coordinateur A
descriptif du posteVotre travail: Au sein de l' équipe Pôle Environnement, vous assurerez la surveillance particulaire et microbiologique des locaux de production, eaux et gaz pharmaceutiques, conformément aux exigences réglementaires et aux standards qualité Sanofi en vigueur.Le poste à pourvoir se situe au sein des Opérations Qualité - Assurance de Stérilité sur le site de production de vaccins à Marcy l'Etoile. Les missions principales du Coordinateur A
recevez nos offres par email.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.