coordinateur de projets aq qualification validation equippement pharma (f/h).

description.

résumé

  • marcy-l'étoile, rhône
  • 3 487 € par mois
  • intérim
  • BAC+5
  • 2 année(s)
publié le 26 mars 2025

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descriptif du poste


Le bâtiment V14 est en charge des activités de production des produits intermédiaires du Tetanos, produits stratégiques de Sanofi. En tant que Coordinateur projets en production au sein de l'APU V14, vous prendrez en charge la gestion des Change Control du bâtiment.

Principales responsabilités:
Vous aurez en charge de:

Piloter les petits projets de changement, amélioration continue et remédiation
Contribuer à la gestion des Change Control : priorisation, pilotage, définition des plans d'action, coordonner les différentes parties prenantes
Rédiger les documents de production: spécification besoin utilisateur, instructions, procédure…
Contribuer aux CAPA HSE et Qualité
Maitriser l'outil et le processus de Change Control

profil recherché


- Formation : Bac +5 Pharma / Quali-Valid / Biotechnologie (fermentation, purification dans du procédé de fabrication)
- Expérience : Candidat qui sort de 2 années d'alternance ok
- Domaine d'activité : (que pharma ou ouvert aux autres domaines : Chimie, Physique, Biologique?)

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client Sanfi Winthrop industrie sépcialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et vaccins un(e) coordinateur projets en qualification validation Equipements

descriptif du poste


Le bâtiment V14 est en charge des activités de production des produits intermédiaires du Tetanos, produits stratégiques de Sanofi. En tant que Coordinateur projets en production au sein de l'APU V14, vous prendrez en charge la gestion des Change Control du bâtiment.

Principales responsabilités:
Vous aurez en charge de:

Piloter les petits projets de changement, amélioration continue et remédiation
Contribuer à la gestion des Change Control : priorisation, pilotage, définition des plans d'action, coordonner les différentes parties prenantes
Rédiger les documents de production: spécification besoin utilisateur, instructions, procédure…
Contribuer aux CAPA HSE et Qualité
Maitriser l'outil et le processus de Change Control

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- Formation : Bac +5 Pharma / Quali-Valid / Biotechnologie (fermentation, purification dans du procédé de fabrication)
- Expérience : Candidat qui sort de 2 années d'alternance ok
- Domaine d'activité : (que pharma ou ouvert aux autres domaines : Chimie, Physique, Biologique?)

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