coordinateur investigation (f/h).

description.

résumé

  • marcy-l'étoile, rhône
  • 3 203 € par mois
  • intérim
  • BAC+5
  • 6 mois
publié le 4 décembre 2024
description.

descriptif du poste


Au sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:
Vous contribuez au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur:
Vous êtes le contact direct avec le service qualité Opérationnel, vous réalisez le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transverses associées.
Vous contribuez à la définition et la mise en place de CAPA et assurez leur mise en oeuvre dans le respect des délais d'engagement.
Vous participez à la création et la mise à jour du système documentaire en lien avec vos activités (SOP / Master dossier de lot).
De puis, vous suivez, priorisez l'indicateurs anomalies et CAPA, vous analysez les récurrences et proposez des actions d'améliorations approprié et les pilotes.
Vous êtes force de proposition et collecte des actions d'amélioration et de performance de la qualité pour le secteur conditionnement.

Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 16 mois.
La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.

profil recherché


De formation Bac+5, ingénieur ou pharmacien vous justifiez d'une première expérience en production.
Vous avez connaissance de la réglementation et du secteur pharmaceutique.
Vous êtres force de proposition, autonome et faite preuve de capacité d'animation et de synthèse.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client un coordinateur investigation (F/H).

descriptif du poste


Au sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:
Vous contribuez au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur:
Vous êtes le contact direct avec le service qualité Opérationnel, vous réalisez le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transverses associées.
Vous contribuez à la définition et la mise en place de CAPA et assurez leur mise en oeuvre dans le respect des délais d'engagement.
Vous participez à la création et la mise à jour du système documentaire en lien avec vos activités (SOP / Master dossier de lot).
De puis, vous suivez, priorisez l'indicateurs anomalies et CAPA, vous analysez les récurrences et proposez des actions d'améliorations approprié et les pilotes.
Vous êtes force de proposition et collecte des actions d'amélioration et de performance de la qualité pour le secteur conditionnement.

Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 16 mois.
La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.

profil recherché


De formation Bac+5, ingénieur ou pharmacien vous justifiez d'une première expérience en production.
Vous avez connaissance de la réglementation et du secteur pharmaceutique.
Vous êtres force de proposition, autonome et faite preuve de capacité d'animation et de synthèse.

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