coordinateur msfp (f/h).

description.

résumé

  • val-de-reuil, eure
  • 20 € par heure
  • intérim
  • BAC+5
  • 3 année(s)
publié le 16 avril 2025

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descriptif du poste


Mission principale :
Le Coordinateur MSFP est l'expert du Suivi Environnemental dans les ateliers de Mise Sous Forme Pharmaceutique (Répartition Liquides ou Formulation - Lyophilisation). Il veille au respect des normes de sécurité, qualité et réglementation.

Responsabilités clés :

- Pilotage de projets de mise en conformité, en collaboration avec l'Assurance de stérilité (remédiations, CAPA, change control…).
- Gestion et mise à jour de la documentation liée au suivi environnemental (protocoles, analyses de risque, etc.).
- Maîtrise de l'outil MASTER pour gérer les modèles liés au suivi environnemental.
- Traitement des anomalies complexes, avec investigation et évaluation d'impact qualité.
- Organisation des Qualifications de Performance environnementales (stratégies, documentation, suivi terrain).
- Participation aux réunions et inspections, avec préparation des réponses et présentation du processus.
- Promotion de la culture aseptique, avec accompagnement terrain des équipes de production.

profil recherché


Diplôme / Expérience :

- Bac +5 scientifique, avec une première expérience significative de 3 à 5 ans minimum en Production pharmaceutique ou Qualité
- Expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication
- Connaissance d'un environnement de production
- Connaissance en Assurance de Stérilité (Zones à Atmosphère Contrôlée, pratiques aseptiques) est obligatoire (Connaissance des RABS, isolateurs...)
- Maitrise de l'anglais recommandée : le minimum est de savoir lire l'anglais

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client SANOFI PASTEUR:

Coordinateur MSFP F/H

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Mission principale :
Le Coordinateur MSFP est l'expert du Suivi Environnemental dans les ateliers de Mise Sous Forme Pharmaceutique (Répartition Liquides ou Formulation - Lyophilisation). Il veille au respect des normes de sécurité, qualité et réglementation.

Responsabilités clés :

- Pilotage de projets de mise en conformité, en collaboration avec l'Assurance de stérilité (remédiations, CAPA, change control…).
- Gestion et mise à jour de la documentation liée au suivi environnemental (protocoles, analyses de risque, etc.).
- Maîtrise de l'outil MASTER pour gérer les modèles liés au suivi environnemental.
- Traitement des anomalies complexes, avec investigation et évaluation d'impact qualité.
- Organisation des Qualifications de Performance environnementales (stratégies, documentation, suivi terrain).
- Participation aux réunions et inspections, avec préparation des réponses et présentation du processus.
- Promotion de la culture aseptique, avec accompagnement terrain des équipes de production.

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- Bac +5 scientifique, avec une première expérience significative de 3 à 5 ans minimum en Production pharmaceutique ou Qualité
- Expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication
- Connaissance d'un environnement de production
- Connaissance en Assurance de Stérilité (Zones à Atmosphère Contrôlée, pratiques aseptiques) est obligatoire (Connaissance des RABS, isolateurs...)
- Maitrise de l'anglais recommandée : le minimum est de savoir lire l'anglais

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