En collaboration avec les managers des Départements concernés, vous aurez en charge de : ¿ Mettre au point les cycles de stérilisation ; ¿ Valider et revalider les cycles de stérilisation ; ¿ Qualifier et assurer la métrologie des autoclaves ; ¿ Réaliser la métrologie des équipements de mesure du site lorsque des moyens adaptés sont disponibles ; ¿ Suivre les interventions métrologiques externes ; ¿ Surveiller les Zones à Atmosphère Contrôlée (ZAC), notamment en réalisant les comptages particulaires ; ¿ Effectuer un suivi d'activité (KPI) ; ¿ Proposer des pistes d'amélioration et/ou d'optimisation des processus. ¿ Mettre au point et valider les nouveaux cycles de stérilisation pour les nouveaux produits, les nouveaux appareils de stérilisation, les modifications de charge ou de conditionnement, les changements de programme de stérilisation ; ¿ Assurer la métrologie des autoclaves avec un contrôle mensuel des capteurs critiques ; ¿ Revalider annuellement tous les programmes de stérilisation ; Vérifier et suivre la métrologie des appareils nécessaires à la validation (sondes Datatrace, sonde étalon, bain d'huile).
profil recherché
De formation Bac+2 à Bac+3 en génie des procédés, métrologie, qualité industrielle ou biotechnologies, vous justifiez d'une expérience de 5 années minimum.
¿ Maîtriser les techniques de stérilisation et de validation ; ¿ Posséder des connaissances en métrologie et qualification d'équipements ; ¿ Faire preuve d'organisation, de rigueur et d'esprit d'analyse ; ¿ Démontrer une bonne capacité de communication et un esprit d'équipe ; ¿ Connaître les exigences réglementaires en stérilisation ; ¿ Maîtriser les outils de validation et de métrologie.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Un Coordinateur Qualité Validation Stérilité F/H en CDI.
descriptif du poste
En collaboration avec les managers des Départements concernés, vous aurez en charge de : ¿ Mettre au point les cycles de stérilisation ; ¿ Valider et revalider les cycles de stérilisation ; ¿ Qualifier et assurer la métrologie des autoclaves ; ¿ Réaliser la métrologie des équipements de mesure du site lorsque des moyens adaptés sont disponibles ; ¿ Suivre les interventions métrologiques externes ; ¿ Surveiller les Zones à Atmosphère Contrôlée (ZAC), notamment en réalisant les comptages particulaires ; ¿ Effectuer un suivi d'activité (KPI) ; ¿ Proposer des pistes d'amélioration et/ou d'optimisation des processus. ¿ Mettre au point et valider les nouveaux cycles de stérilisation pour les nouveaux produits, les nouveaux appareils de stérilisation, les modifications de charge ou de conditionnement, les changements de programme de stérilisation ; ¿ Assurer la métrologie des autoclaves avec un contrôle mensuel des capteurs critiques ; ¿ Revalider annuellement tous les programmes de stérilisation ; Vérifier et suivre la métrologie des appareils nécessaires à la validation (sondes Datatrace, sonde étalon, bain d'huile).
profil recherché
De formation Bac+2 à Bac+3 en génie des procédés, métrologie, qualité industrielle ou biotechnologies, vous justifiez d'une expérience de 5 années minimum.
¿ Maîtriser les techniques de stérilisation et de validation ; ¿ Posséder des connaissances en métrologie et qualification d'équipements ; ¿ Faire preuve d'organisation, de rigueur et d'esprit d'analyse ; ¿ Démontrer une bonne capacité de communication et un esprit d'équipe ; ¿ Connaître les exigences réglementaires en stérilisation ; ¿ Maîtriser les outils de validation et de métrologie.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Un Coordinateur Qualité Validation Stérilité F/H en CDI.
qualification
Technicien qualité (F/H)
niveau d'expérience
5 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
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Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
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Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
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Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
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Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du postePrincipales responsabilitésSécurité¿:- Respecte l'ensemble des règles HSES¿et fait du feedback aux équipes en cas d'observation du non-respect des règles.- Est force de proposition pour l'amélioration des standards HSES.- Propose des actions favorisant la mise en place d'une culture Hygiène, Sécurité, Environnement, Ergonomie.- Est le donneur d'ordre ou représentant de l'unité de production pour les plans de prévention.- A en charge la r
descriptif du postePrincipales responsabilitésSécurité¿:- Respecte l'ensemble des règles HSES¿et fait du feedback aux équipes en cas d'observation du non-respect des règles.- Est force de proposition pour l'amélioration des standards HSES.- Propose des actions favorisant la mise en place d'une culture Hygiène, Sécurité, Environnement, Ergonomie.- Est le donneur d'ordre ou représentant de l'unité de production pour les plans de prévention.- A en charge la r
descriptif du posteDans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des current Good Manufacturing Pratice et des Bonnes Pratiques de Distribution, le Coordinateur Qualité, grâce au coaching, développe la culture Qualité sur le terrain.Il/elle pilote avec les acteurs impliqués, des axes d'amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et de
descriptif du posteDans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des current Good Manufacturing Pratice et des Bonnes Pratiques de Distribution, le Coordinateur Qualité, grâce au coaching, développe la culture Qualité sur le terrain.Il/elle pilote avec les acteurs impliqués, des axes d'amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et de
descriptif du posteDans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des current Good Manufacturing Pratice et des Bonnes Pratiques de Distribution, le Coordinateur Qualité, grâce au coaching, développe la culture Qualité sur le terrain.Il/elle pilote avec les acteurs impliqués, des axes d'amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et de
descriptif du posteDans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des current Good Manufacturing Pratice et des Bonnes Pratiques de Distribution, le Coordinateur Qualité, grâce au coaching, développe la culture Qualité sur le terrain.Il/elle pilote avec les acteurs impliqués, des axes d'amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et de
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