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Vos missions :
Participer aux réunions projets,
Fixer les priorités projets,
S'assurer du respect du planning projet
Rédiger les protocoles et les rapports de Validation / Transfert analytique
Apporter le support technique et méthodologique aux techniciens,
Aviser en cas de non-conformité le responsable du pôle support,
Assurer la réalisation de la partie laboratoire des cotations des produits nouveaux, en collaboration avec les collègues,
Proposer des solutions techniques, analytiques permettant l'amélioration de la qualité, de la fiabilité des contrôles ainsi que la productivité et le respect des délais de libération des analyses
Rédiger et met à jour les monographies de contrôle à partir des dossiers d'AMM et des différentes pharmacopées
S'assurer des conditions de réalisation des opérations de sous-traitance dont il/elle a la charge,
Réaliser les gap assessement dans le cadre de la veille réglementaire
Vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau bac + 5 (idéalement en chimie ou contrôle qualité ou assurance qualité méthodes et validation) et disposez d'un an d'expérience minimum sur des missions similaires.
Compétences attendues :
Anglais professionnel (lu, écrit, parlé)
Chimie analytique
BPF et GMP
Pharmacopées Européenne et Américaine
Connaissance des techniques courantes d'analyse d'un laboratoire CQ et de la réglementation pour la validation et le transfert des méthodes d'analyses
Capacités d'analyse
Force de proposition
Rigoureux(se), organisé(e)
Sens du service client
Sens de la communication
A partir de 16.85€ brut de l'heure
37h50 / semaine (dont 2h50 de RTT)
Plage horaire variable entre 7h et 19h (système de compteur D/C)
Formation en chimie ou contrôle qualité ou assurance qualité méthodes et validation
Nous recherchons pour le compte de notre client spécialiste dans la fabrication de produits pharmaceutiques sur Evreux, un profil Expert(e) validation analytique (F/H) dans le cadre d'une mission d'intérim de 6 mois.
Vos missions :
Participer aux réunions projets,
Fixer les priorités projets,
S'assurer du respect du planning projet
Rédiger les protocoles et les rapports de Validation / Transfert analytique
Apporter le support technique et méthodologique aux techniciens,
Aviser en cas de non-conformité le responsable du pôle support,
Assurer la réalisation de la partie laboratoire des cotations des produits nouveaux, en collaboration avec les collègues,
Proposer des solutions techniques, analytiques permettant l'amélioration de la qualité, de la fiabilité des contrôles ainsi que la productivité et le respect des délais de libération des analyses
Rédiger et met à jour les monographies de contrôle à partir des dossiers d'AMM et des différentes pharmacopées
S'assurer des conditions de réalisation des opérations de sous-traitance dont il/elle a la charge,
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Vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau bac + 5 (idéalement en chimie ou contrôle qualité ou assurance qualité méthodes et validation) et disposez d'un an d'expérience minimum sur des missions similaires.
Compétences attendues :
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Chimie analytique
BPF et GMP
Pharmacopées Européenne et Américaine
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A partir de 16.85€ brut de l'heure
37h50 / semaine (dont 2h50 de RTT)
Plage horaire variable entre 7h et 19h (système de compteur D/C)
Formation en chimie ou contrôle qualité ou assurance qualité méthodes et validation
Nous recherchons pour le compte de notre client spécialiste dans la fabrication de produits pharmaceutiques sur Evreux, un profil Expert(e) validation analytique (F/H) dans le cadre d'une mission d'intérim de 6 mois.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.
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