Dans le cadre de votre mission, vos tâches consistent :
- planification et à la gestion de projets complexes en automatisme, avec un accent sur la conformité réglementaire pharmaceutique internationale
- Collaborer avec les différentes équipes pour assurer une coordination efficace et respecter les délais de projet.
- Rédiger et maintenir à jour la documentation technique et les SOP (Standard Operating Procedures) conformément aux règles de validation pharmaceutique.
- Déployer et optimiser des solutions technologiques basées sur les politiques et stratégies numériques établies par le corporate
- Assurer la traçabilité de toutes les modifications et mises à jour des systèmes.
- Analyser les besoins opérationnels spécifiques à l'industrie pharmaceutique pour développer des solutions automatisées efficaces et conformes.
- Concevoir, programmer (ou superviser la conception/programmation) et tester des systèmes d'automatisation et d'IHM adaptés aux normes GMP (Good Manufacturing Practices).
- Offrir un support technique spécialisé lors de la mise en service et de la maintenance des systèmes, incluant la formation des opérateurs pour assurer une manipulation correcte et sécurisée des systèmes.
- Identifier et résoudre les problèmes techniques tout en documentant les processus de résolution pour améliorer les opérations futures.
- Proposer des améliorations et des innovations pour maximiser l'efficacité des processus de production et minimiser les coûts.
- Participer à la digitalisation des processus pour améliorer la traçabilité et l'efficacité de la production pharmaceutique.
De formation supérieure informatique Bac +5 avec une spécialisation en automatisme/informatique industrielle complétée d'une expérience de 3 à 5 ans idéalement acquise dans l'industrie pharmaceutique ou du dispositif médical ou à défaut dans une industrie de process fortement réglementée.
- La maîtrise de l'anglais (lu et parlé)
- La connaissance approfondie des systèmes de contrôle PLC, SCADA, et de digitalisation, avec expérience des normes GMP.
- Des connaissances en validation des systèmes automatisés selon les réglementations pharmaceutiques.
Vous faites preuve d'esprit d'analyse et de synthèse, avez le sens du service et êtes autonome.
Nous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique en pleine croissance basé sur le secteur d'Annecy, un ingénieur automatisme en CDD jusqu'en fin d'année 2025 dans le cadre de leur croissance pour des projets d'amélioration d'automatisme et d'IHM (Interface Homme-Machine), ainsi que pour des initiatives de digitalisation dans l'industrie pharmaceutique.
Dans le cadre de votre mission, vos tâches consistent :
- planification et à la gestion de projets complexes en automatisme, avec un accent sur la conformité réglementaire pharmaceutique internationale
- Collaborer avec les différentes équipes pour assurer une coordination efficace et respecter les délais de projet.
- Rédiger et maintenir à jour la documentation technique et les SOP (Standard Operating Procedures) conformément aux règles de validation pharmaceutique.
- Déployer et optimiser des solutions technologiques basées sur les politiques et stratégies numériques établies par le corporate
- Assurer la traçabilité de toutes les modifications et mises à jour des systèmes.
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De formation supérieure informatique Bac +5 avec une spécialisation en automatisme/informatique industrielle complétée d'une expérience de 3 à 5 ans idéalement acquise dans l'industrie pharmaceutique ou du dispositif médical ou à défaut dans une industrie de process fortement réglementée.
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Vous faites preuve d'esprit d'analyse et de synthèse, avez le sens du service et êtes autonome.
Nous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique en pleine croissance basé sur le secteur d'Annecy, un ingénieur automatisme en CDD jusqu'en fin d'année 2025 dans le cadre de leur croissance pour des projets d'amélioration d'automatisme et d'IHM (Interface Homme-Machine), ainsi que pour des initiatives de digitalisation dans l'industrie pharmaceutique.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.
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