Rataché au responsable qualité, votre mission générale est de coordonner les activités liées au système qualité (internes/externes) dans le cadre du Système Assurance Qualité de l'entreprise (ISO 13485, FDA 21CFR, …), des exigences réglementaires et celles des clients.
En détail vos missions sont les suivantes:
- Participer à l'application du système qualité au cours des différents stades de production (Accompagne la production dans l'application des consignes qualité/sécurité)
- Assurer le suivi qualité des en-cours de fabrication
- Garantir la conformité des produits entrants et sortants
- Participer et animer les FAI (First article inspection)
- Assure les rapports d'activité
- Gestion des projets qualité dans une démarche proactive d'amélioration continue
- Animer et suivre les actions correctives et préventives mises en œuvre et en vérifie l'efficacité
- Garantir l'application des référentiels et certifications Qualité du site,
- Assurer la sensibilisation, la formation et la communication au personnel des objectifs Qualité
- Réaliser périodiquement des audits internes et externes et rédige les rapports d'audit associés
De formation Bac+5 ingénieur généraliste avec une spécialité en qualité vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum.
Des connaissances en normes et réglementations applicables aux dispositifs médicaux est appreciable.
Anglais courant est demandé.
Des compétences dans les outils et méthodes des systèmes qualité et de l'amélioration continue est demandées.
Nous recherchons pour le compte de notre client spécialisé et fabricant dans l'industrie médical un ingénieur qualité t h/f dans le cadre d'un CDI
Rataché au responsable qualité, votre mission générale est de coordonner les activités liées au système qualité (internes/externes) dans le cadre du Système Assurance Qualité de l'entreprise (ISO 13485, FDA 21CFR, …), des exigences réglementaires et celles des clients.
En détail vos missions sont les suivantes:
- Participer à l'application du système qualité au cours des différents stades de production (Accompagne la production dans l'application des consignes qualité/sécurité)
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De formation Bac+5 ingénieur généraliste avec une spécialité en qualité vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum.
Des connaissances en normes et réglementations applicables aux dispositifs médicaux est appreciable.
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De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.
Merci, votre alerte email a bien été créée.