ingénieur qualité (f/h).

description.

résumé

  • cergy, val-d'oise
  • 40 000 € - 43 000 € par année
  • intérim
  • BAC+5
  • 3 année(s)
publié le 4 novembre 2024
    nombre de postes
    1
  • secteur
    industrie
  • numéro de référence
    307-U46-0002307_01C
description.

descriptif du poste


Prioriser, planifier et faire réaliser les analyses des matières premières et des produits finis, en accord avec les réceptions matières, les plannings de fabrication et les engagements de livraison des produits finis
Suivre et vérifier les résultats d'analyses et les dossiers de contrôle – Libérer les lots de matières premières – Fournir les dossiers de contrôle de produits finis à l'Assurance Qualité pour libération
Supporter les investigations en cas de résultats non conformes
Suivre les consommables (stocks, approvisionnements, …)
Planifier et suivre la maintenance, la vérification et l'étalonnage des équipements dans le respect des procédures et des Bonnes Pratiques de Laboratoire à réaliser sur les différents instruments (HPLC, IR, …)
Rédiger et maintenir les procédures, autres modes opératoires et formulaires liés au fonctionnement du service ; contribuer au maintien et à l'amélioration des modes opératoires de contrôle
Classer, maintenir et archiver les dossiers des produits contrôlés, ainsi que l'échantillothèque
Respecter et faire respecter les règles Qualité, Santé, Sécurité et Environnement au sein du laboratoire de Contrôle Qualité
Est le garant de l'état de propreté et de rangements du laboratoire ce Contrôle Qualité, ainsi que du maintien des outils dont il a la charge
Proposer et mener des actions d'amélioration continue au laboratoire CQ
Qualifier les instruments d'analyse
Valider les méthodes d'analyse pour le contrôle des matières et des produits finis
Management d'une équipe de 3 Techniciens

profil recherché


Bac + 5 Chimie ou Biochimie
Connaissances souhaitées : techniques analytiques et notamment de la chromatographie liquide (impératif), si possible dans un environnement pharmaceutique. La connaissance de la microbiologie serait un plus.
Connaissances informatiques (Excel, Word, Powerpoint)
1 ou 2 ans d'expérience minimum
Anglais intermédiaire (échanges à l'écrit et à l'oral avec des fournisseurs)

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client, un ingénieur contrôle qualité

descriptif du poste


Prioriser, planifier et faire réaliser les analyses des matières premières et des produits finis, en accord avec les réceptions matières, les plannings de fabrication et les engagements de livraison des produits finis
Suivre et vérifier les résultats d'analyses et les dossiers de contrôle – Libérer les lots de matières premières – Fournir les dossiers de contrôle de produits finis à l'Assurance Qualité pour libération
Supporter les investigations en cas de résultats non conformes
Suivre les consommables (stocks, approvisionnements, …)
Planifier et suivre la maintenance, la vérification et l'étalonnage des équipements dans le respect des procédures et des Bonnes Pratiques de Laboratoire à réaliser sur les différents instruments (HPLC, IR, …)
Rédiger et maintenir les procédures, autres modes opératoires et formulaires liés au fonctionnement du service ; contribuer au maintien et à l'amélioration des modes opératoires de contrôle
Classer, maintenir et archiver les dossiers des produits contrôlés, ainsi que l'échantillothèque
Respecter et faire respecter les règles Qualité, Santé, Sécurité et Environnement au sein du laboratoire de Contrôle Qualité
Est le garant de l'état de propreté et de rangements du laboratoire ce Contrôle Qualité, ainsi que du maintien des outils dont il a la charge
Proposer et mener des actions d'amélioration continue au laboratoire CQ
Qualifier les instruments d'analyse
Valider les méthodes d'analyse pour le contrôle des matières et des produits finis
Management d'une équipe de 3 Techniciens

profil recherché


Bac + 5 Chimie ou Biochimie
Connaissances souhaitées : techniques analytiques et notamment de la chromatographie liquide (impératif), si possible dans un environnement pharmaceutique. La connaissance de la microbiologie serait un plus.
Connaissances informatiques (Excel, Word, Powerpoint)
1 ou 2 ans d'expérience minimum
Anglais intermédiaire (échanges à l'écrit et à l'oral avec des fournisseurs)

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