- descriptif du posteAu sein de la Direction des Affaires Réglementaires, vous participerez à la mise en œuvre des stratégies réglementaires au niveau européen et au déploiement international, des dispositifs médicaux. Dans ce cadre, vous rédigez et mettez à jour la documentation technique des dispositifs médicaux et garantissez leur conformité. Vous pilotez les procédures d'enregistrement à l'exportation.Vous contribuez à la rédaction des rapports d'évaluatdescriptif du posteAu sein de la Direction des Affaires Réglementaires, vous participerez à la mise en œuvre des stratégies réglementaires au niveau européen et au déploiement international, des dispositifs médicaux. Dans ce cadre, vous rédigez et mettez à jour la documentation technique des dispositifs médicaux et garantissez leur conformité. Vous pilotez les procédures d'enregistrement à l'exportation.Vous contribuez à la rédaction des rapports d'évaluat
- descriptif du posteVos missions :-Garantie la livraison en coût et délai des modifications majeurs sur le WB-Analyse et estime des besoins exprimés par les différents métiers de la FAL.-Participe et/ou rédige le Cahier des Charges Outillage nécessaire pour la consultation fournisseurs.-Établit le rapport de choix technique, et participe au rapport de choix final du fournisseur.-Pilote le fournisseur de l'outillage dans toutes les phases de développement dedescriptif du posteVos missions :-Garantie la livraison en coût et délai des modifications majeurs sur le WB-Analyse et estime des besoins exprimés par les différents métiers de la FAL.-Participe et/ou rédige le Cahier des Charges Outillage nécessaire pour la consultation fournisseurs.-Établit le rapport de choix technique, et participe au rapport de choix final du fournisseur.-Pilote le fournisseur de l'outillage dans toutes les phases de développement de
