descriptif du posteRattaché(e) au service R&D, en tant qu'ingénieur conception produits/bureau d'études, vos principales missions seront :- Etre garant des risques produits : amélioration continue du dossier de conception, analyses de risques et support technique en cas d'investigations ;- Apporter des modifications produits en lien avec les connaissances techniques de l'entreprise et de leurs outils de conception assistés par les statistiques ;- Assurer l
descriptif du posteRattaché(e) au service R&D, en tant qu'ingénieur conception produits/bureau d'études, vos principales missions seront :- Etre garant des risques produits : amélioration continue du dossier de conception, analyses de risques et support technique en cas d'investigations ;- Apporter des modifications produits en lien avec les connaissances techniques de l'entreprise et de leurs outils de conception assistés par les statistiques ;- Assurer l
descriptif du posteAnalyse les dysfonctionnements et dérives de fabrication, propose des actions correctrices et en assure le suiviRédige le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations Assure la traçabilité des actions mises en placeParticipe au respect des politiques qualités dans l'atelier.Assure le suivi des évènementsParticipe au respect des politiques HSE dans l'atelier.Participe aux audits internes et externes.Est exe
descriptif du posteAnalyse les dysfonctionnements et dérives de fabrication, propose des actions correctrices et en assure le suiviRédige le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations Assure la traçabilité des actions mises en placeParticipe au respect des politiques qualités dans l'atelier.Assure le suivi des évènementsParticipe au respect des politiques HSE dans l'atelier.Participe aux audits internes et externes.Est exe
descriptif du posteAu sein du laboratoire de contrôle qualité, vous intégrez l'équipe de transposition analytique.Les produits : médicament, cosmétique, et dispositif médical.Analyse d'échantillons très variés : produits finis, comprimés, gélules, liquides, pâteux, et matières premières.Vos missions :* analyse des matières premières dans le cadre d'homologation d'actifs et d'excipients.* contrôle des produits finis et semi finis.* assurer le reporting des
descriptif du posteAu sein du laboratoire de contrôle qualité, vous intégrez l'équipe de transposition analytique.Les produits : médicament, cosmétique, et dispositif médical.Analyse d'échantillons très variés : produits finis, comprimés, gélules, liquides, pâteux, et matières premières.Vos missions :* analyse des matières premières dans le cadre d'homologation d'actifs et d'excipients.* contrôle des produits finis et semi finis.* assurer le reporting des
descriptif du posteRattaché au Responsable Stabilité et Support Analytique, au sein du département Contrôle Qualité, votre mission principale est d'assurer le support de la coordination des différents transferts et/ou validation des méthodes analytiques (rédaction ou vérification des protocoles/rapports de familiarisation, qualification, validation et étude inter-laboratoire, échanges sur les problématiques rencontrées).Pour cela, vous assurez la revue des
descriptif du posteRattaché au Responsable Stabilité et Support Analytique, au sein du département Contrôle Qualité, votre mission principale est d'assurer le support de la coordination des différents transferts et/ou validation des méthodes analytiques (rédaction ou vérification des protocoles/rapports de familiarisation, qualification, validation et étude inter-laboratoire, échanges sur les problématiques rencontrées).Pour cela, vous assurez la revue des
descriptif du posteDans le cadre de cette mission vous réalisez les initiatives d'améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie. Vous adaptez les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités…)Vous harmonisez les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et Mourenx avec pour o
descriptif du posteDans le cadre de cette mission vous réalisez les initiatives d'améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie. Vous adaptez les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités…)Vous harmonisez les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et Mourenx avec pour o
descriptif du posteEn tant que responsable du support, de la maintenance, des évolutions et des projets BI de votre domaine d'application, vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes business (principalement commerciales et marketing) ainsi que les autres membres de l'équipe BI.Vos missions :- Support et accompagnement : Garantir une assistance de qualité sur la plateforme BI, en étroite collaboration avec l'équipe.- Innovation et évolution
descriptif du posteEn tant que responsable du support, de la maintenance, des évolutions et des projets BI de votre domaine d'application, vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes business (principalement commerciales et marketing) ainsi que les autres membres de l'équipe BI.Vos missions :- Support et accompagnement : Garantir une assistance de qualité sur la plateforme BI, en étroite collaboration avec l'équipe.- Innovation et évolution
descriptif du postePoste de nuit Réaliser les activités de support à l'APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaireLeader les investigations qui lui sont attribuéesRéaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des donné
descriptif du postePoste de nuit Réaliser les activités de support à l'APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaireLeader les investigations qui lui sont attribuéesRéaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des donné
descriptif du posteL'ingénieur devra respecter les règles BPF et HSE en rigueur sur le site. Dans le cadre d'un projet d'optimisation d'une technique par cytométrie en flux, l'ingénieur sera en charge de s'assurer de la robustesse analytique, de gérer son transfert au laboratoire de contrôle qualité immunologie (formation du personnel CQ), de gérer la validation de la technique, de supporter la définition des spécifications et l'implémentation de la méthod
descriptif du posteL'ingénieur devra respecter les règles BPF et HSE en rigueur sur le site. Dans le cadre d'un projet d'optimisation d'une technique par cytométrie en flux, l'ingénieur sera en charge de s'assurer de la robustesse analytique, de gérer son transfert au laboratoire de contrôle qualité immunologie (formation du personnel CQ), de gérer la validation de la technique, de supporter la définition des spécifications et l'implémentation de la méthod
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour misions: Vous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation. Le tout doit se faire dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.De plu, vous êtes garant de la méthodologie et
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour misions: Vous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation. Le tout doit se faire dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.De plu, vous êtes garant de la méthodologie et
descriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéra
descriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéra
descriptif du posteAu sein d'un site industriel, vous êtes en charge de la mise en place, de la maintenance et de l'amélioration du système qualité. Vous définissez la structure documentaire et les règles de gestion.Vous assurez la cohérence du système assurance qualité.Vous planifiez coordonnez les audits internes et externes.Vous assurez le suivi des actions correctives résultant des audits internes et externes.Sur la partie fournisseur, vous définissez,
descriptif du posteAu sein d'un site industriel, vous êtes en charge de la mise en place, de la maintenance et de l'amélioration du système qualité. Vous définissez la structure documentaire et les règles de gestion.Vous assurez la cohérence du système assurance qualité.Vous planifiez coordonnez les audits internes et externes.Vous assurez le suivi des actions correctives résultant des audits internes et externes.Sur la partie fournisseur, vous définissez,
descriptif du posteManager le service Assurance Qualité Systèmes constitué d'environ 10 personnes, assurer la formation associée et le développement de l'équipe- Coordonner et planifier la mise en oeuvre de la Politique qualité en collaboration avec les acteurs du site- Assurer le maintien et l'amélioration des systèmes qualité (gestion des fournisseurs, gestion documentaire incluant la gestion des dossiers de fabrication, gestion et participation aux audi
descriptif du posteManager le service Assurance Qualité Systèmes constitué d'environ 10 personnes, assurer la formation associée et le développement de l'équipe- Coordonner et planifier la mise en oeuvre de la Politique qualité en collaboration avec les acteurs du site- Assurer le maintien et l'amélioration des systèmes qualité (gestion des fournisseurs, gestion documentaire incluant la gestion des dossiers de fabrication, gestion et participation aux audi
descriptif du posteVous disposez d'une expérience dans un environnement pharmaceutique Réalise les initiatives améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie- Adapte les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités…)- Harmonise les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et
descriptif du posteVous disposez d'une expérience dans un environnement pharmaceutique Réalise les initiatives améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie- Adapte les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités…)- Harmonise les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et
descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous réalisez le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes).Vous définissez et réalisez des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes.Vous pilotez votre portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais. Et vous travaillez en transverse en
descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous réalisez le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes).Vous définissez et réalisez des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes.Vous pilotez votre portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais. Et vous travaillez en transverse en
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes responsable de la coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).Vous rédigez et révisez la documentation (SOP, protocoles, rapports...). Et vous coordonnez si besoin le transfert des méthodes
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes responsable de la coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).Vous rédigez et révisez la documentation (SOP, protocoles, rapports...). Et vous coordonnez si besoin le transfert des méthodes
descriptif du posteVotre mission principale sera d'assurer et optimiser la gestion des approvisionnements fournisseurs, de la validation du besoin au règlement, en vue de mettre à disposition les produits/prestations dans les délais, quantités et critères qualité demandés par les utilisateurs finaux, tout en respectant les objectifs de stocks et de taux de service et :- Gérer son portefeuille de produits : traiter les problématiques (gestion des changement
descriptif du posteVotre mission principale sera d'assurer et optimiser la gestion des approvisionnements fournisseurs, de la validation du besoin au règlement, en vue de mettre à disposition les produits/prestations dans les délais, quantités et critères qualité demandés par les utilisateurs finaux, tout en respectant les objectifs de stocks et de taux de service et :- Gérer son portefeuille de produits : traiter les problématiques (gestion des changement
descriptif du posteL'équipe Au sein du département Contrôle Qualité, le laboratoire de Virologie/Immunochimie a pour mission de contrôler les vaccins ainsi que les œufs ou cellules utilisés pour la production des vaccins. Dans le cadre des directives du Responsable du laboratoire de Contrôle - Virologie/Immunochimie et des procédures Sanofi en vigueur, le coordinateur Contrôle Qualité contribuera à la gestion de la qualité et de la performance au sein du L
descriptif du posteL'équipe Au sein du département Contrôle Qualité, le laboratoire de Virologie/Immunochimie a pour mission de contrôler les vaccins ainsi que les œufs ou cellules utilisés pour la production des vaccins. Dans le cadre des directives du Responsable du laboratoire de Contrôle - Virologie/Immunochimie et des procédures Sanofi en vigueur, le coordinateur Contrôle Qualité contribuera à la gestion de la qualité et de la performance au sein du L
descriptif du posteRattaché au Manager technique du site, vous encadrez et pilotez une équipe de 5 personnes afin de gérer les projets d'investissement des nouveaux équipements et des bâtiments.A ce titre, vous proposez des solutions d'amélioration sur les machines et/ou process, rédigez les demandes d'investissement et installez les équipements sur le site et vous organisez le SAT (Site Acceptance Test).Vous veillez au respect des budgets alloués et parti
descriptif du posteRattaché au Manager technique du site, vous encadrez et pilotez une équipe de 5 personnes afin de gérer les projets d'investissement des nouveaux équipements et des bâtiments.A ce titre, vous proposez des solutions d'amélioration sur les machines et/ou process, rédigez les demandes d'investissement et installez les équipements sur le site et vous organisez le SAT (Site Acceptance Test).Vous veillez au respect des budgets alloués et parti
descriptif du posteComment envisageriez-vous piloter avec brio les projets innovants en tant que Chef de projet be/r&d (F/H) ?Dans un environnement de production exigeant, vous assurez l'intégration avancée de solutions numériques et coordonnez les efforts pour une transition technologique réussie - Gestion et supervision de la digitalisation des dossiers de lots électroniques, en collaboration étroite avec l'équipe de maintenance de production - Analyse
descriptif du posteComment envisageriez-vous piloter avec brio les projets innovants en tant que Chef de projet be/r&d (F/H) ?Dans un environnement de production exigeant, vous assurez l'intégration avancée de solutions numériques et coordonnez les efforts pour une transition technologique réussie - Gestion et supervision de la digitalisation des dossiers de lots électroniques, en collaboration étroite avec l'équipe de maintenance de production - Analyse
descriptif du posteRattaché au responsable technique,vos missions sont:Gestion des fournisseurs- Vous assurez un contact quotidien avec les principaux fournisseurs et leur communiquez toutes les informations nécessaires pour garantir le projet et son calendrier- Vous assurez le suivi des travaux de construction et veillez à la mise en place des plans de prévention- Vous assurez la conformité des propositions techniques avec les normes contractuelles entrep
descriptif du posteRattaché au responsable technique,vos missions sont:Gestion des fournisseurs- Vous assurez un contact quotidien avec les principaux fournisseurs et leur communiquez toutes les informations nécessaires pour garantir le projet et son calendrier- Vous assurez le suivi des travaux de construction et veillez à la mise en place des plans de prévention- Vous assurez la conformité des propositions techniques avec les normes contractuelles entrep
descriptif du posteRattaché au responsable technique,vos missions sont:Gestion des fournisseurs- Vous assurez un contact quotidien avec les principaux fournisseurs et leur communiquez toutes les informations nécessaires pour garantir le projet et son calendrier- Vous assurez le suivi des travaux de construction et veillez à la mise en place des plans de prévention- Vous assurez la conformité des propositions techniques avec les normes contractuelles entrep
descriptif du posteRattaché au responsable technique,vos missions sont:Gestion des fournisseurs- Vous assurez un contact quotidien avec les principaux fournisseurs et leur communiquez toutes les informations nécessaires pour garantir le projet et son calendrier- Vous assurez le suivi des travaux de construction et veillez à la mise en place des plans de prévention- Vous assurez la conformité des propositions techniques avec les normes contractuelles entrep
