- descriptif du postePoste de nuit Réaliser les activités de support à l'APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaireLeader les investigations qui lui sont attribuéesRéaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des donnédescriptif du postePoste de nuit Réaliser les activités de support à l'APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaireLeader les investigations qui lui sont attribuéesRéaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des donné
- descriptif du posteL'ingénieur devra respecter les règles BPF et HSE en rigueur sur le site. Dans le cadre d'un projet d'optimisation d'une technique par cytométrie en flux, l'ingénieur sera en charge de s'assurer de la robustesse analytique, de gérer son transfert au laboratoire de contrôle qualité immunologie (formation du personnel CQ), de gérer la validation de la technique, de supporter la définition des spécifications et l'implémentation de la méthoddescriptif du posteL'ingénieur devra respecter les règles BPF et HSE en rigueur sur le site. Dans le cadre d'un projet d'optimisation d'une technique par cytométrie en flux, l'ingénieur sera en charge de s'assurer de la robustesse analytique, de gérer son transfert au laboratoire de contrôle qualité immunologie (formation du personnel CQ), de gérer la validation de la technique, de supporter la définition des spécifications et l'implémentation de la méthod
- descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour misions: Vous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation. Le tout doit se faire dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.De plu, vous êtes garant de la méthodologie etdescriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour misions: Vous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation. Le tout doit se faire dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.De plu, vous êtes garant de la méthodologie et
- descriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéradescriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéra
- descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous réalisez le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes).Vous définissez et réalisez des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes.Vous pilotez votre portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais. Et vous travaillez en transverse endescriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous réalisez le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes).Vous définissez et réalisez des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes.Vous pilotez votre portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais. Et vous travaillez en transverse en
