9 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim, Laval

descriptif du posteAu sein du département Qualité opérationnelle, vous rédigez les RAQP (Revue Annuelle Qualité Produit) et assurez la conformité des documents du laboratoire de contrôle qualité incluant des méthodes digitalisées.A ce titre vous collectez les documents et rédigez les RAQP. Vous digitalisez les méthodes du laboratoire de contrôle, vous vérifiez et approuvez les documents qualité du laboratoire de contrôle qualité (procédures, instructions,

descriptif du posteIntégré à une équipe de 30 personnes, et sous la responsabilité du superviseur de production, vos missions sont les suivantes : - assurer le passage de consignes au poste,- alerter suivant le mécanisme de cascading défini dans les ateliers,- effectuer des opérations de réglage des équipements et des opérations de maintenance préventive de niveau 1,- être tuteur de formation, - réaliser des audits internes et assurer le remplissage de la

descriptif du posteAu sein de l'équipe des Assistants Qualité, vous participez au contrôle des dossiers de lots et réalisez des investigations dans le cadre des traitements des déviations. Vous êtes garant de la conformité des dossiers que vous suivez en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA.Vous contrôlez la conformité des dossiers de lots (fabrication et conditionnement) selon les check-lists en vigueur.Vous améliorez en continu le nive

descriptif du posteSaisissez-vous une opportunité en tant qu'Opérateur de conditionnement sur ligne automatisée sur robot (F/H) ?Rejoignez notre client pour piloter les opérations essentielles de fabrication en assurant la qualité et l'efficacité des processus au quotidien - Supervisez la mise en étui automatisée en veillant au bon fonctionnement des équipements - Conduisez les robots en répondant aux besoins de production et en procédant aux changements d

descriptif du posteAu sein du service production, au travers de différentes missions de conditionnement, vous êtes garant de la qualité de votre production en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA, ainsi que les mesures d'hygiène et de sécurité.- Vous êtes garants de la qualité des opérations réalisées dans le cadre de vos missions (Mise en étui manuelle, sur robot ou encartonneuse).- Vous réalisez les opérations de nettoyage et de vide d

descriptif du posteAu sein de la Focus Factory, vous participez à la production à travers différentes missions de fabrication ou de conditionnement. Vous êtes garant de la qualité de votre production en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA, ainsi que les mesures d'hygiène et de sécurité.- Vous êtes garants de la qualité des opérations réalisées dans le cadre de vos missions. - Vous réalisez les opérations de nettoyage et de vide de ligne

descriptif du postePrêt(e) à relever des défis passionnants en tant que Technicien Assurance Qualité (F/H) ?Vous serez chargé(e) de garantir la qualité et la conformité des opérations au sein du laboratoire de contrôle qualité.- Rédaction des Revues Annuelles Qualité Produit (RAQP) pour maintenir des standards élevés de qualité- Vérification et approbation de documents qualité du laboratoire de contrôle qualité (procédures, instructions, spécifications de

descriptif du posteVous participez au projet d'amélioration continue de la totalité d'un site de production, au sein d'une équipe projet : - Vous participez à la démarche d'amélioration continue des services utilisateurs en proposant et réalisant les interventions nécessaires à la fiabilité des installations, à l'amélioration des aspects qualité, sécurité et environnement.- Vous réalisez et gérez des opérations de maintenance préventive des équipements de

descriptif du posteVous contrôlez la conformité des dossiers de lots (fabrication et conditionnement) selon les check-lists en vigueur.- Vous améliorez en continu le niveau RFT (Right First Time) atteint sur les dossiers de lots.- Vous signalez les déviations constatées dans les conditions définies par la hiérarchie et réalisez les investigations dans le cadre du traitement de celles-ci.- Vous rédigez et mettez à jour les instructions et procédures.- Vous