descriptif du posteContribuera à faire appliquer les BPF au sein du projet Modulus, en s'assurant que les pratiques soient alignées avec la feuille de route des Opérations Qualité du projet et du site de NVL, en alignement avec les Directives Qualité Globale Sanofi ;Participera à l'évolution du QMS du site de NVL pour intégrer le projet Modulus, et contribuera au pilotage des plans d'actions associés ;Contribuera à la conduite des changements en faisant ap
descriptif du posteContribuera à faire appliquer les BPF au sein du projet Modulus, en s'assurant que les pratiques soient alignées avec la feuille de route des Opérations Qualité du projet et du site de NVL, en alignement avec les Directives Qualité Globale Sanofi ;Participera à l'évolution du QMS du site de NVL pour intégrer le projet Modulus, et contribuera au pilotage des plans d'actions associés ;Contribuera à la conduite des changements en faisant ap
descriptif du posteMISSIONSanofi Manufacturing & Supply prépare son avenir grâce à un programme ambitieux appelé Modulus. Le projet Modulus est la pierre angulaire de la stratégie de Sanofi car il vise à créer un nouveau concept de fabrication composé d'une nouvelle génération d'installations multi-produits évolutives, modulaires, adaptables et agiles, tirant parti des nouvelles technologies de rupture, pour mieux relever les défis du secteur des produits
descriptif du posteMISSIONSanofi Manufacturing & Supply prépare son avenir grâce à un programme ambitieux appelé Modulus. Le projet Modulus est la pierre angulaire de la stratégie de Sanofi car il vise à créer un nouveau concept de fabrication composé d'une nouvelle génération d'installations multi-produits évolutives, modulaires, adaptables et agiles, tirant parti des nouvelles technologies de rupture, pour mieux relever les défis du secteur des produits
descriptif du posteContribuera à faire appliquer les BPF au sein du projet Modulus, en s'assurant que les pratiques soient alignées avec la feuille de route des Opérations Qualité du projet et du site de NVL, en alignement avec les Standards Qualité Globale de Sanofi ;Participera à l'évolution des Systèmes Qualité du site de NVL pour intégrer le projet Modulus, et contribuera au pilotage des plans d'actions associés au processus de gestion des événements
descriptif du posteContribuera à faire appliquer les BPF au sein du projet Modulus, en s'assurant que les pratiques soient alignées avec la feuille de route des Opérations Qualité du projet et du site de NVL, en alignement avec les Standards Qualité Globale de Sanofi ;Participera à l'évolution des Systèmes Qualité du site de NVL pour intégrer le projet Modulus, et contribuera au pilotage des plans d'actions associés au processus de gestion des événements
descriptif du posteposte en horaires 5X8 Au sein du service Utilités/Assistance Technique , le titulaire assure l'exploitation , l'entretien continu , la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Il assure également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site.Production et distribution des utilités (eau purifiée, air comprimé, gaz pharma, eau surchauffée
descriptif du posteposte en horaires 5X8 Au sein du service Utilités/Assistance Technique , le titulaire assure l'exploitation , l'entretien continu , la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Il assure également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site.Production et distribution des utilités (eau purifiée, air comprimé, gaz pharma, eau surchauffée
descriptif du postePoste en horaires Rythme : 5*8La mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène , de sécurité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives de la direction technique , au sein du service Utilités/Assistance Technique , le titulaire assure l'exploitation , l'entretien continu , la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Il assure égale
descriptif du postePoste en horaires Rythme : 5*8La mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène , de sécurité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives de la direction technique , au sein du service Utilités/Assistance Technique , le titulaire assure l'exploitation , l'entretien continu , la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Il assure égale
descriptif du posteHoraires : journée A Marcy L'Etoile, au sein du Pôle Support Production du service de Formulation Répartition & Lyophilisation, dans le respect des règles BPF et HSES, le Technicien Environnement est garant:De la gestion et du suivi des Media Fill TestDes pratiques aseptiquesDu suivi de l'environnement des zones classéesDu suivi de la qualité des eaux pharmaceutiquesDu suivi du nettoyage du matériel et des locauxMISSIONSLe Technicien Env
descriptif du posteHoraires : journée A Marcy L'Etoile, au sein du Pôle Support Production du service de Formulation Répartition & Lyophilisation, dans le respect des règles BPF et HSES, le Technicien Environnement est garant:De la gestion et du suivi des Media Fill TestDes pratiques aseptiquesDu suivi de l'environnement des zones classéesDu suivi de la qualité des eaux pharmaceutiquesDu suivi du nettoyage du matériel et des locauxMISSIONSLe Technicien Env
descriptif du posteRYTHME 2 x 8Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité Immunologie / PCU Pool, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité,les principales fonctions du/de la Technicien(ne) Contrôle Qualité Immunologie sont de : Participation aux projets en cours au laboratoire, notamment participation au projet de validation et d'implémentation de nouvelles méthodes au laboratoire dans le cadre du déploiemen
descriptif du posteRYTHME 2 x 8Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité Immunologie / PCU Pool, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité,les principales fonctions du/de la Technicien(ne) Contrôle Qualité Immunologie sont de : Participation aux projets en cours au laboratoire, notamment participation au projet de validation et d'implémentation de nouvelles méthodes au laboratoire dans le cadre du déploiemen
descriptif du posteJOURNEE Vous serez rattaché au secteur Purification du Bâtiment V16. Le secteur est composé d'une vingtaine de collaborateurs et est en charge des opérations en lien avec la production des intermédiaires du vaccin Haemophilus influenza b.Principales responsabilités :Au sein d'un bâtiment de production bactérien, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en
descriptif du posteJOURNEE Vous serez rattaché au secteur Purification du Bâtiment V16. Le secteur est composé d'une vingtaine de collaborateurs et est en charge des opérations en lien avec la production des intermédiaires du vaccin Haemophilus influenza b.Principales responsabilités :Au sein d'un bâtiment de production bactérien, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en
descriptif du posteAu sein du service financier, vous serez chargé(e) des missions suivantes :Missions principales :- Gérer l'ensemble du cycle de vie des immobilisations (création, suivi, amortissement, sortie).- Analyser et découper les projets d'investissement pour leur mise en service.- Vérifier les opérations de clôture liées aux immobilisations (French GAAP et German GAAP).- Contrôler les amortissements comptables et fiscaux, ainsi que les provisions
descriptif du posteAu sein du service financier, vous serez chargé(e) des missions suivantes :Missions principales :- Gérer l'ensemble du cycle de vie des immobilisations (création, suivi, amortissement, sortie).- Analyser et découper les projets d'investissement pour leur mise en service.- Vérifier les opérations de clôture liées aux immobilisations (French GAAP et German GAAP).- Contrôler les amortissements comptables et fiscaux, ainsi que les provisions
descriptif du posteRythme Discontinu court:- 5h40-13h40- 13h15-21h15Au périmètre de l'UO Formulation, réaliser les opérations de tests, transferts des PFV au bâtiment C2, dans le respect des BPF, des normes qualité, de la sécurité des personnes et des produits.Activités principales :* Gestion des disponibilités des emplacements en chambres froides* Mise à disposition des PFV, en chambre froide, pour transfert* Mise en place des tests de surpression des PFV
descriptif du posteRythme Discontinu court:- 5h40-13h40- 13h15-21h15Au périmètre de l'UO Formulation, réaliser les opérations de tests, transferts des PFV au bâtiment C2, dans le respect des BPF, des normes qualité, de la sécurité des personnes et des produits.Activités principales :* Gestion des disponibilités des emplacements en chambres froides* Mise à disposition des PFV, en chambre froide, pour transfert* Mise en place des tests de surpression des PFV
descriptif du posteVotre travail, en tant que Adjoint Technique Assurance de Stérilité au sein de notre équipe Pôle Environnement, sera d'assurer la surveillance particulaire et microbiologique des locaux de production, eaux et gaz pharmaceutiques, conformément aux exigences réglementaires et aux standards qualité Sanofi en vigueur.Le poste à pourvoir se situe au sein des Opérations Qualité - Assurance de Stérilité sur le site de production de vaccins à Ma
descriptif du posteVotre travail, en tant que Adjoint Technique Assurance de Stérilité au sein de notre équipe Pôle Environnement, sera d'assurer la surveillance particulaire et microbiologique des locaux de production, eaux et gaz pharmaceutiques, conformément aux exigences réglementaires et aux standards qualité Sanofi en vigueur.Le poste à pourvoir se situe au sein des Opérations Qualité - Assurance de Stérilité sur le site de production de vaccins à Ma
descriptif du posteAu sein du Laboratoire Contrôle Qualité Immunologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Chargé(e) Projet Contrôle Qualité sont de :Coordonner et soutenir les différents projets du projet laboratoire immunologie / PCU Pool, notamment: remise en service automate, installation de nouveaux équipements, mise en place de nouvelles sources de réactifs
descriptif du posteAu sein du Laboratoire Contrôle Qualité Immunologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Chargé(e) Projet Contrôle Qualité sont de :Coordonner et soutenir les différents projets du projet laboratoire immunologie / PCU Pool, notamment: remise en service automate, installation de nouveaux équipements, mise en place de nouvelles sources de réactifs
descriptif du posteDans le cadre des directives de la direction technique, au sein du service Utilités/Assistance Technique d'un grand groupe pharmaceutique, vous assurez l'exploitation, l'entretien continu, la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Vous assurez également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site.1 - Production et distribution des u
descriptif du posteDans le cadre des directives de la direction technique, au sein du service Utilités/Assistance Technique d'un grand groupe pharmaceutique, vous assurez l'exploitation, l'entretien continu, la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Vous assurez également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site.1 - Production et distribution des u
descriptif du posteAu sein du CoE, vous serez intégré à l'équipe globale de développement et d'industrialisation deu procédé de porduction de la Drug Substance (DS). En tant que technicien industrialisation, vous serez en charge de la montée en échelle du procédé de fabrication de l‘ARNm, de l'exécution des lots de développement ou des études à petite échelle, ainsi que du soutien au transfert vers la production GMP pour la phase III et la commercialisatio
descriptif du posteAu sein du CoE, vous serez intégré à l'équipe globale de développement et d'industrialisation deu procédé de porduction de la Drug Substance (DS). En tant que technicien industrialisation, vous serez en charge de la montée en échelle du procédé de fabrication de l‘ARNm, de l'exécution des lots de développement ou des études à petite échelle, ainsi que du soutien au transfert vers la production GMP pour la phase III et la commercialisatio
