descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous êtes chargé d'assurer la supervision des tâches analytiques et d'optimiser les processus du laboratoire. Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous réalisez les contrôles analytiques en respectant les normes HSE et qualité. Vous participez à la gestion des échantillons, des équipements et des locaux. Et vous contribuez à la rédaction et à la mise à jour de la documentation du laboratoire.E
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous êtes chargé d'assurer la supervision des tâches analytiques et d'optimiser les processus du laboratoire. Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous réalisez les contrôles analytiques en respectant les normes HSE et qualité. Vous participez à la gestion des échantillons, des équipements et des locaux. Et vous contribuez à la rédaction et à la mise à jour de la documentation du laboratoire.E
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique en région lyonnaise, vous participez au développement et l'analyse de protocoles complexes au sein du laboratoire.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous assurez le développement précis de deux tests ELISA selon les protocoles établis.Vous menez des titrages de NGF sur cellules TF1 tout en respectant les normes de qualité. Vous participez activement à l'analyse et à l'interprétation des résult
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique en région lyonnaise, vous participez au développement et l'analyse de protocoles complexes au sein du laboratoire.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous assurez le développement précis de deux tests ELISA selon les protocoles établis.Vous menez des titrages de NGF sur cellules TF1 tout en respectant les normes de qualité. Vous participez activement à l'analyse et à l'interprétation des résult
descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable de Laboratoire, vous serez en charge de garantir la conformité des matières premières, des produits finis et des emballages référencés, en veillant à respecter les normes et les procédures de qualité et de sécurité de l'entreprise.Vos missions incluront notamment la réalisation des contrôles qualité sur les produits et matériaux, ainsi que l'accompagnement des chauffeurs lors des opérations de dépota
descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable de Laboratoire, vous serez en charge de garantir la conformité des matières premières, des produits finis et des emballages référencés, en veillant à respecter les normes et les procédures de qualité et de sécurité de l'entreprise.Vos missions incluront notamment la réalisation des contrôles qualité sur les produits et matériaux, ainsi que l'accompagnement des chauffeurs lors des opérations de dépota
descriptif du posteDans un cadre stérile et en suivant des protocoles précis, vous serez responsable de la manipulation autonome de diverses formulations en laboratoire. Vous effectuez la décongélation, la stérilisation, les mélanges, et les contrôles en cours de production tout en respectant les procédures d'asepsie. Vous préparez et commandez les équipements et les ingrédients nécessaires en utilisant le système SAP. Vous élaborez, renseignez, vérifier
descriptif du posteDans un cadre stérile et en suivant des protocoles précis, vous serez responsable de la manipulation autonome de diverses formulations en laboratoire. Vous effectuez la décongélation, la stérilisation, les mélanges, et les contrôles en cours de production tout en respectant les procédures d'asepsie. Vous préparez et commandez les équipements et les ingrédients nécessaires en utilisant le système SAP. Vous élaborez, renseignez, vérifier
descriptif du postePOSTE DE NUITLe site de Sanofi Lyon Gerland, situé à Lyon, recrute un Technicien de Production H/F. Rattaché au Superviseur d'équipe de production, le Technicien de Production réalise les étapes de production pharmaceutiquePRINCIPALES RESPONSABILITÉSRéaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires,Remplir les dossiers
descriptif du postePOSTE DE NUITLe site de Sanofi Lyon Gerland, situé à Lyon, recrute un Technicien de Production H/F. Rattaché au Superviseur d'équipe de production, le Technicien de Production réalise les étapes de production pharmaceutiquePRINCIPALES RESPONSABILITÉSRéaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires,Remplir les dossiers
descriptif du posteConnaissances et compétences en milieu industriel (type conduite de machine automatisée) sont un plusPoste laveuse : lavage de flacons, manipulation de palettes flacons, remplissage de dossier de lot, nettoyage en fin de poste + capsuleuse : conduite des machines de capsulage, contrôle en cours et à reception, nettoayge en fin de poste + vide des sas dechets + répartition : conduite des machines de répartition, controle en cours, remplis
descriptif du posteConnaissances et compétences en milieu industriel (type conduite de machine automatisée) sont un plusPoste laveuse : lavage de flacons, manipulation de palettes flacons, remplissage de dossier de lot, nettoyage en fin de poste + capsuleuse : conduite des machines de capsulage, contrôle en cours et à reception, nettoayge en fin de poste + vide des sas dechets + répartition : conduite des machines de répartition, controle en cours, remplis
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous gérez et réalisez les activités nécessaires à la documentation de l'immunogénicité et/ou la protection de candidats vaccins au niveau préclinique.Pour ce faire, vous avez pour missions:Vous participez au développement et à la mise en œuvre de protocoles expérimentaux, de modèles in vivo ou in vitro et de techniques.Vous planifiez, et contribuez à la réalisation de tests d'immunogenicité et/ou d
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous gérez et réalisez les activités nécessaires à la documentation de l'immunogénicité et/ou la protection de candidats vaccins au niveau préclinique.Pour ce faire, vous avez pour missions:Vous participez au développement et à la mise en œuvre de protocoles expérimentaux, de modèles in vivo ou in vitro et de techniques.Vous planifiez, et contribuez à la réalisation de tests d'immunogenicité et/ou d
descriptif du posteRythme : 5*8Au sein d'un bâtiment de l'UO Vracs, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.Principales responsabilités¿:Réceptionner et contrôler les matières premièr
descriptif du posteRythme : 5*8Au sein d'un bâtiment de l'UO Vracs, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.Principales responsabilités¿:Réceptionner et contrôler les matières premièr
descriptif du posteRéaliser dans les délais impartis des tests de contrôle selon les techniques prévues (ELISAs, titrages infectieux, immunodiffusion radiale, recherche d'agents étrangers, autres) tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueur.Renseigner les documents qualité (dossiers de test, cahiers de route) et outils informatiques (saisie des résultats, cartes de contrôle) selon les règles de traçabilité applicables.Alerter en cas d
descriptif du posteRéaliser dans les délais impartis des tests de contrôle selon les techniques prévues (ELISAs, titrages infectieux, immunodiffusion radiale, recherche d'agents étrangers, autres) tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueur.Renseigner les documents qualité (dossiers de test, cahiers de route) et outils informatiques (saisie des résultats, cartes de contrôle) selon les règles de traçabilité applicables.Alerter en cas d
descriptif du posteMissions : Réaliser les contrôles analytiques dans le respect du planning et des références HSE, Qualité.Participer à l'organisation et à la réalisation de l'ensemble des activités du laboratoire.Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats avec rigueur.Analyser des cartes de contrôle des techniques analytiques.Participer à la gestion du laboratoire, des échantillons, des commandes et à la bonne tenue des équipements, des postes
descriptif du posteMissions : Réaliser les contrôles analytiques dans le respect du planning et des références HSE, Qualité.Participer à l'organisation et à la réalisation de l'ensemble des activités du laboratoire.Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats avec rigueur.Analyser des cartes de contrôle des techniques analytiques.Participer à la gestion du laboratoire, des échantillons, des commandes et à la bonne tenue des équipements, des postes
descriptif du posteAu sein d'une équipe polyvalente, dynamique et solidaire, vous aurez en charge la fabrication des lots de production dans le respect des procédures définies, des normes BPF, des règles de sécurité et dans le respect du planning de production.Pour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à :·Assurer les opérations de production des cellules, principes actifs et produits vracs dans un environnement aseptique : passage des commandes
descriptif du posteAu sein d'une équipe polyvalente, dynamique et solidaire, vous aurez en charge la fabrication des lots de production dans le respect des procédures définies, des normes BPF, des règles de sécurité et dans le respect du planning de production.Pour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à :·Assurer les opérations de production des cellules, principes actifs et produits vracs dans un environnement aseptique : passage des commandes
descriptif du postePoste à mi temps 50% de 35 heures à répartir sur 3 jours sur le site (idéalement sur 3 jours consécutifs)Réaliser les études clients, recherche et développement de coloris sur machines de laboratoire. Appliquer les études internes (nouveaux colorants ou matières premières. Edition des rapports de tests? réaliser les tests et essais en respectant les normes Iso. Suivi et réglementation avec la clientèle par courriel. Indexation et enregis
descriptif du postePoste à mi temps 50% de 35 heures à répartir sur 3 jours sur le site (idéalement sur 3 jours consécutifs)Réaliser les études clients, recherche et développement de coloris sur machines de laboratoire. Appliquer les études internes (nouveaux colorants ou matières premières. Edition des rapports de tests? réaliser les tests et essais en respectant les normes Iso. Suivi et réglementation avec la clientèle par courriel. Indexation et enregis
descriptif du posteConduire des analyses aux différents stades de la production selon les procédures : analyses microbiologiques tels que dénombrement des germes sur prélèvements ZAC, identification de germes, LAL endotoxines, IB, Fertilité, lecture de médiafill test, analyses des eaux et suivi de nettoyageRéaliser dans les délais impartis des tests de contrôle selon les techniques tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueurContrôler
descriptif du posteConduire des analyses aux différents stades de la production selon les procédures : analyses microbiologiques tels que dénombrement des germes sur prélèvements ZAC, identification de germes, LAL endotoxines, IB, Fertilité, lecture de médiafill test, analyses des eaux et suivi de nettoyageRéaliser dans les délais impartis des tests de contrôle selon les techniques tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueurContrôler
descriptif du posteÊtre le binôme gris en zone Q de classe C afin de désinfecter les flacons avant de les faire entrer sous hotte de classe A,pour limiter les contaminations.Mission secondaire :technicien formulation vivantRéaliser une formulation d'un produit vrac de façon autonome dans une zone stérile classe A/B en respectant lesprocédures d'asepsie (décongélation, stérilisation, mélanges, contrôles en cours de production, bionettoyage, saisiesinformati
descriptif du posteÊtre le binôme gris en zone Q de classe C afin de désinfecter les flacons avant de les faire entrer sous hotte de classe A,pour limiter les contaminations.Mission secondaire :technicien formulation vivantRéaliser une formulation d'un produit vrac de façon autonome dans une zone stérile classe A/B en respectant lesprocédures d'asepsie (décongélation, stérilisation, mélanges, contrôles en cours de production, bionettoyage, saisiesinformati
descriptif du posteDéveloppement des 2 tests ELISA et d'un titrage de NGF sur cellules TF1profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 / master BUT – Maitrise- Master -BTS – ESTBB en biologie/ Biotechnologie et avoir 2 années d'expérience en Culture cellulaire/ Virale, Elisa.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la santé Animale un(e) Technicien de laboratoire anal
descriptif du posteDéveloppement des 2 tests ELISA et d'un titrage de NGF sur cellules TF1profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 / master BUT – Maitrise- Master -BTS – ESTBB en biologie/ Biotechnologie et avoir 2 années d'expérience en Culture cellulaire/ Virale, Elisa.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la santé Animale un(e) Technicien de laboratoire anal
