7 offres d'emploi : intérim, Rhône

descriptif du posteVous êtes responsable de :- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).· Participer à la gestion des réactifs et des références et la révision des résultats

descriptif du posteCette mission s'effectuera au sein d'un bâtiment de production en charge de la formulation, du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de productionLa mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnel

descriptif du posteContribuera à faire appliquer les BPF au sein du projet Modulus, en s'assurant que les pratiques soient alignées avec la feuille de route des Opérations Qualité du projet et du site de NVL, en alignement avec les Directives Qualité Globale Sanofi ;Participera à l'évolution du QMS du site de NVL pour intégrer le projet Modulus, et contribuera au pilotage des plans d'actions associés ;Contribuera à la conduite des changements en faisant ap

descriptif du posteVous assurez le maintien de la qualité des processus dans un environnement réglementé et exigeant.Vous suivez les activités de maintenance et de métrologie dans les zones BPF, coordination avec les prestataires pour les contrôles et qualifications. Vous êtes support lors des revues périodiques, gestion des déviations et rédaction des rapports de qualification d'équipements et zones. Vous participez à la préparation des audits internes

descriptif du posteVous serez responsable du contrôle qualité à réception des articles de conditionnement, en veillant à ce que toutes les marchandises reçues soient conformes aux exigences. Vous serez également garant des contrôles réalisés en cours de conditionnement, en vous assurant du respect des modes opératoires en vigueur.Vous aurez pour mission principale le traitement des non-conformités, en étant responsable de la création, du suivi et de la clô

descriptif du posteContrôle qualité à réception : être grant du CQ à réception des articles de conditionnmentContrôle qualité conditionnement : être garant des contrôles réalisés en cours de conditionnement selon les modes opératoires en vigueurtraitement des non conformités : être responsable de la création , du suivi et de la clôture des évènements qualitéprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en qualité et avoir au moins 1 année d'expérien

descriptif du posteCette mission s'effectuera au sein d'un bâtiment de production en charge de la formulation, du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de productionLa mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnel