descriptif du posteVous assurez le maintien de la qualité des processus dans un environnement réglementé et exigeant.Vous suivez les activités de maintenance et de métrologie dans les zones BPF, coordination avec les prestataires pour les contrôles et qualifications. Vous êtes support lors des revues périodiques, gestion des déviations et rédaction des rapports de qualification d'équipements et zones. Vous participez à la préparation des audits internes
descriptif du posteVous assurez le maintien de la qualité des processus dans un environnement réglementé et exigeant.Vous suivez les activités de maintenance et de métrologie dans les zones BPF, coordination avec les prestataires pour les contrôles et qualifications. Vous êtes support lors des revues périodiques, gestion des déviations et rédaction des rapports de qualification d'équipements et zones. Vous participez à la préparation des audits internes
descriptif du posteVous assurez le contrôle environnemental et microbiologique sur le site de Lyon Porte des Alpes.Vous réalisez l'incubation et la lecture des contrôles microbiologiques d'environnement sur le site de Lyon Porte des Alpes. Vous effectuez les contrôles des flacons et poches issus des validations biologiques des processus de production. Vous renseignez les données dans les outils associés et ouvrir les fiches d'événements.Joignez-vous à nou
descriptif du posteVous assurez le contrôle environnemental et microbiologique sur le site de Lyon Porte des Alpes.Vous réalisez l'incubation et la lecture des contrôles microbiologiques d'environnement sur le site de Lyon Porte des Alpes. Vous effectuez les contrôles des flacons et poches issus des validations biologiques des processus de production. Vous renseignez les données dans les outils associés et ouvrir les fiches d'événements.Joignez-vous à nou
descriptif du poste-Réalise le traitement des anomalies et investigations liées à l'ensemble du bâtiment : enquêtes, analyse d'impact produit et/ou système, niveau simple, compris interbatiments-Contribue à la définition des CAPA appropriées avec les responsables secteur-Contribue à la mise en place des CAPA dans le respect des délais d'engagement-Contribue à la mise à jour de documents qualité en lien avec ses activités (SOP/MMR/Documents de formation)-Es
descriptif du poste-Réalise le traitement des anomalies et investigations liées à l'ensemble du bâtiment : enquêtes, analyse d'impact produit et/ou système, niveau simple, compris interbatiments-Contribue à la définition des CAPA appropriées avec les responsables secteur-Contribue à la mise en place des CAPA dans le respect des délais d'engagement-Contribue à la mise à jour de documents qualité en lien avec ses activités (SOP/MMR/Documents de formation)-Es
descriptif du posteMissions : Support au coordinateur et au responsable des zones BPF en classe C et B:Suivi en zones des maintenances, des métrologies, des prestataires lors des contrôles particulaires et autres qualifications de zones, Suivi AQ des productions en cours en zones BPF statut sain à contaminé BSL3, Suivi de la qualification du personnel, validation du personnel pour l'habillage et les répartitions aseptiques Suivi des zones pour le maintien
descriptif du posteMissions : Support au coordinateur et au responsable des zones BPF en classe C et B:Suivi en zones des maintenances, des métrologies, des prestataires lors des contrôles particulaires et autres qualifications de zones, Suivi AQ des productions en cours en zones BPF statut sain à contaminé BSL3, Suivi de la qualification du personnel, validation du personnel pour l'habillage et les répartitions aseptiques Suivi des zones pour le maintien
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous êtes garant des aspects qualité relatifs au processus de fabrication et participez à l'amélioration de la qualité en production en améliorant les pratiques documentaires. De plus, vous réalisez les activités en lien avec la gestion et l'administration des informations documentées des processus de l'activité. Pour ce faire, vous participez aux activités de contrôle des dossiers de lots des prod
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous êtes garant des aspects qualité relatifs au processus de fabrication et participez à l'amélioration de la qualité en production en améliorant les pratiques documentaires. De plus, vous réalisez les activités en lien avec la gestion et l'administration des informations documentées des processus de l'activité. Pour ce faire, vous participez aux activités de contrôle des dossiers de lots des prod
descriptif du posteNous recherchons pour notre équipe un technicien Contrôle qualité.Votre rôle consistera à organiser et réaliser en accord avec les procédures, dans les délais impartis, les tests microbiologiques. Vous serez garant de la traçabilité de toutes les opérations réalisées.Votre mission :Au sein du service, vous assurerez en équipe l'exécution des missions suivantes :- Contrôler la cohérence des résultats obtenus et les transmettre pour approb
descriptif du posteNous recherchons pour notre équipe un technicien Contrôle qualité.Votre rôle consistera à organiser et réaliser en accord avec les procédures, dans les délais impartis, les tests microbiologiques. Vous serez garant de la traçabilité de toutes les opérations réalisées.Votre mission :Au sein du service, vous assurerez en équipe l'exécution des missions suivantes :- Contrôler la cohérence des résultats obtenus et les transmettre pour approb
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