132 offres d'emploi : Technicien, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteRattaché(e) au responsable du laboratoire, vous participez au lancement des nouveaux produits du site. Côté paillasse, vous réalisez les analyses microbiologiques des produits finis, semis finis et des matières premières. Vous contrôlez les échantillons et les prélèvements selon les procédures internes et normes en vigueur.Vous effectuez les analyses selon les prescriptions des procédures internes ou des pharmacopées. Vous suivez et anal

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Stabilité et Support Analytique au sein du département Contrôle Qualité, vous avez en charge d'effectuez les contrôles physico-chimiques des produits finis dans le cadre des études de stabilité. Dans ce cadre, vous garantissez la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données sur les supports appropriés, dans le respect des exigences de data integr

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous assurez la mise à disposition des lignes de production USP et DSP dans les délais prévus et garantissez leur bon fonctionnement. Vous apportez un support technique aux équipes de production et contribuez au développement d'une expertise sur les équipements.Vos responsabilités :1. Préparation et suivi des lignes de production :- Vous vérifiez les équipements et les utilités avant chaque campagne de pro

descriptif du posteAu sein d'un laboratoire de Biologie Niveau 2, vous intervenez en support à l'équipe pour le développement d'un nouveau procédé de fermentation bactérienne upstream.Vous travaillez également en culture, sur des bioréacteurs, SUF et réalisez des analyses IPC.Ce poste, basé à SAINT PRIEST est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois renouvelable.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2/3 ou Licence/Master av

descriptif du posteDans le cadre de votre mission vous appliquez les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur. Vous appliquez et faite appliquer les BPF. Vous traitez les déviations dans votre secteur, suivez les travaux liés aux demandes de modifications et prépare

descriptif du posteVous serez en charge des missions suivantes :- Relecture des dossiers de lot des produits semi ouvrés et traitement des problématiques associées (revue des écarts bloquants, traitement des déviations) pour acceptation ;- Relecture des dossiers de lots produits finis (vaccins et allergènes) et traitement des problématiques associées (revue des écarts bloquants, traitement des déviations) avant libération par une Personne Qualifiée ;- Véri

descriptif du posteVous serez sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Laboratoire et sous la responsabilité fonctionnelle duResponsable Contrôle Qualité et des coordinateurs du laboratoire.Vos missions principales sont :- Réalisation des prélèvements d'eaux, d'air et de surface en zone de production- Analyses physico-chimiques des vracs, produits finis et des eaux.- Peut être amené à demander un réajustement du vrac sur la base des calculs qu'il

descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Laboratoire MPAC et Microbiologie, vous réalisez des prélèvements et analysesphysico chimiques afin d'évaluer la qualité des matières premières et articles de conditionnement dans le respectde la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.Missions principales :- Réalise les opérations de prélèvement des articles de conditionnement et des matières premières.- Contrôle la qualité des matières premières

descriptif du posteRattaché(e) au responsable du développement analytique, vous avez pour mission d'effectuer les contrôles physico-chimiques sur les matières premières, vrac et produits finis et rédigez un bulletin d'analyse. Vous réalisez les développements de méthodes, les transferts analytiques externes et inter-site, ainsi que les validations analytiques, concernant les process et nettoyage. Vous gérez les anomalies et les non-conformités et pour cela

descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions, vous effectuez les opérations de gestion des échantillons au contrôle qualité et vous traitez les échantillons d'essai tout au long de leur cycle de vie : réception, stockage, distribution, transfert et élimination.Vous réalisez et maintenez l'inventaire et la distribution des échantillons et du matériel de contrôle qualité selon le planning et/ou les demandes.De plus, vous créez et révisez les SOP, les m

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous êtes rattaché au service Production (Purification). Votre rôle principal est d'assurer la production de peptides conformément aux normes GMP et dans le respect des délais, des coûts et des spécifications imposées par la société.Ainsi, vous :- Vérifiez le matériel et les équipements avant le démarrage des campagnes de production et participez aux réunions de formation.- Planifiez les activités de purif

descriptif du posteSous la supervision du responsable du laboratoire, vous êtes chargé(e) de réaliser les analyses de contrôle de matières premières, produits finis, articles de conditionnement, dans le respect des BPF et des normes de sécurité en vigueur. Vous maîtrisez les appareils du laboratoire de contrôle et leurs logiciels associés (EMPOWER). Vous appliquez les instructions de contrôle dans le respect des règles de sécurité. Vous interprétez les don

descriptif du posteVos principales missions seront:Garantir la qualité des vaccins fabriquésRéaliser des analyses dans son domaine de spécialité virologieAssurer des activités transverses : gestion de stocks, nettoyage, 5S….Respect des BPFTesting d'interaction antigène anticorps en complément de Réaliser des analyses dans son domaine de spécialité Inventaires en Chambre Froide et ZacCe poste, basé à VAL DE REUIL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d

descriptif du posteVous assurez le maintien de la qualité des processus dans un environnement réglementé et exigeant.Vous suivez les activités de maintenance et de métrologie dans les zones BPF, coordination avec les prestataires pour les contrôles et qualifications. Vous êtes support lors des revues périodiques, gestion des déviations et rédaction des rapports de qualification d'équipements et zones. Vous participez à la préparation des audits internes

descriptif du posteLes missions sont les suivantes : - Réception des échantillons réclamations retour clients. Echange en anglais avec les filiales dans le cas où des informations seraient manquantes ou incohérentes ; - Analyse visuelle / fonctionnelle des échantillons reçus afin de déterminer le mode de défaillance et/ou la cause de dysfonctionnement ; - Évaluation et classification des réclamations marché ; - Saisie des informations et/ou des résultats d

descriptif du posteLe Technicien Qualité (H/F) est responsable du traitement de l'information, de la gestion du flux documentaire et de l'archivage des documents. Il participe à l'évaluation de la qualité documentaire (contrôle dossier de lot acide/soude, vérification documentaires, contrôle initiaux des dossiers de lots). Il rédige, révise, archive des procédures et documents relatifs à son activité. Taux horaire allant de 14€ à 14,75€ selon l'expérience

descriptif du posteAu sein du département qualité, vous :- réceptionnez les échantillons, les réclamations des retours clients.- échangez en anglais (écrit ou oral) avec les filiales- effectuez des analyses visuelle et fonctionnelle des échantillons reçus afin de terminer le mode de défaillance / dysfonctionnement- évaluez la classification des réclamations marché- saisissez les informations / résultats dans les logiciels appropriés- expédiez à l'internati

descriptif du posteAu sein du laboratoire de l'entreprise vous avez pour mission:-Accomplir les contrôles de routine des composants, des articles de conditionnement, des semi-finis et des produits finis -Réaliser les contrôles hors routine-Rédiger et mettre à jour les instructions de contrôle des composants, des articles de conditionnement, des semi-finis et des produits finis-Assurer la gestion de l'archivage-Gérer l'échantillothèque-Assurer des missions

descriptif du poste- Participer à la libération des lots de matière et article de conditionnement à réception - Réceptionner les lots de composants injectés et de produits finis - Passer en revue les dossiers de lots - Assurer le maintien à jour et le déploiement du système documentaire en accord avec les référentiels qualité de l'entreprise - Participer à la mise à jour du tableau global du système de suivi documentaire - Ouvrir et analyser les NCs PROFIL

descriptif du poste- Participer à la libération des lots de matière et article de conditionnement à réception - Réceptionner les lots de composants injectés et de produits finis - Passer en revue les dossiers de lots - Assurer le maintien à jour et le déploiement du système documentaire en accord avec les référentiels qualité de l'entreprise - Participer à la mise à jour du tableau global du système de suivi documentaire - Ouvrir et analyser les NCs PROFIL

descriptif du poste- Participer à la libération des lots de matière et article de conditionnement à réception - Réceptionner les lots de composants injectés et de produits finis - Passer en revue les dossiers de lots - Assurer le maintien à jour et le déploiement du système documentaire en accord avec les référentiels qualité de l'entreprise - Participer à la mise à jour du tableau global du système de suivi documentaire - Ouvrir et analyser les NCs PROFIL

descriptif du poste- Participer à la libération des lots de matière et article de conditionnement à réception - Réceptionner les lots de composants injectés et de produits finis - Passer en revue les dossiers de lots - Assurer le maintien à jour et le déploiement du système documentaire en accord avec les référentiels qualité de l'entreprise - Participer à la mise à jour du tableau global du système de suivi documentaire - Ouvrir et analyser les NCs PROFIL

descriptif du posteQuels défis captivants souhaitez-vous relever en tant que Technicien Documentation (F/H) ?Intégrez une équipe dynamique pour superviser et harmoniser la documentation technique essentielle à la qualité au sein de notre nouvel atelier de production- Concevoir et actualiser les documents en collaboration avec les autres ateliers - Assurer le suivi des workflows documentaires jusqu'à approbation - Effectuer un reporting et collaborer étroit

descriptif du posteSous la responsabilité du responsable contrôle qualité, vous allez : - Assurer la veille technologique du parc instrumental du laboratoire (maintenir la documentation à jour, maintient du plan annuel qualification/validation/calibration maître dans la GED- Garantir la gestion des systèmes informatisés du laboratoire (participer à la formation des techniciens aux logiciels en place pour certains paramétrages analytiques, être back-up sur

descriptif du posteDans une entreprise à taille humaine avec des qualités humaines fortes, vous intervenez au sein du Laboratoire de Contrôle qualité et sous la responsabilité du chef de secteur.Accompagner et former à leurs procédés et aux diverses réglementations, vos missions consistent à procéder au contrôle physico-chimique des matières premières, des contrôles en cours de fabrication, des intermédiaires de fabrication et des produits finis en appliqu

descriptif du posteRattaché au Responsable CQ physico-chimie Produits Finis, vous aurez en charge d'effectuez les contrôles physico-chimiques des produits finis en respectant le planning, les référentiels HSE, Qualité et les standards en vigueur. Vous garantissez la fiabilité et la traçabilité des résultats en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données sur les supports appropriés conformément aux exigences de data integrity.Votre mission inc

descriptif du posteAu sein du service contrôle qualité, vous êtes en charge de réaliser les activités quotidiennes (dans les entrepôts, les laboratoires et les salles blanches) en matière de contrôle qualité des matières premières afin de soutenir l'inspection, l'échantillonnage et les essais conformément aux instructions.Pour cela, vous prélevez des échantillons de matières dangereuses et non dangereuses en salle propre (classe C), avec l'équipement de sé

descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Laboratoire MPAC et Microbiologie, vous réalisez des prélèvements et analysesphysico chimiques afin d'évaluer la qualité des matières premières et articles de conditionnement dans le respectde la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.Missions principales :- Réalise les opérations de prélèvement des articles de conditionnement et des matières premières.- Contrôle la qualité des matières premières

descriptif du posteRattaché au Directeur Qualité, le Chargé Qualité Fournisseurs (F/H) contribue à la conformité et à l'Amélioration continue du Système Qualité Fournisseurs, en accord avec les référentiels de l'entreprise. En cas de prise de poste, vous serez amené(e) à évoluer sur les missions suivantes :- Contribuer à l'optimisation des relations Fournisseurs (BtoB) le tout dans une logique de Collaboration (identification / sourcing / criticité / traça

descriptif du posteRattaché(e) au responsable du service analytique et dans le cadre de projets de développement de nouveaux produits, vous participez à la prise en main des nouvelles méthodes d'analyses, en suivant les stratégies et protocoles définis par les chefs de projet. Vous êtes également chargé(e) de réaliser les analyses sur des extraits et matières premières, ainsi que de mener des études de stabilité conformément aux monographies en vigueur.En