128 offres d'emploi : Technicien, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Stabilité et Support Analytique au sein du département Contrôle Qualité, vous avez en charge d'effectuez les contrôles physico-chimiques des produits finis dans le cadre des études de stabilité. Dans ce cadre, vous garantissez la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données sur les supports appropriés, dans le respect des exigences de data integr

descriptif du posteRattaché(e) au responsable du laboratoire, vous participez au lancement des nouveaux produits du site. Côté paillasse, vous réalisez les analyses microbiologiques des produits finis, semis finis et des matières premières. Vous contrôlez les échantillons et les prélèvements selon les procédures internes et normes en vigueur.Vous effectuez les analyses selon les prescriptions des procédures internes ou des pharmacopées. Vous suivez et anal

descriptif du postepour assurer l'opération, l'entretien et l'amélioration de divers équipements industriels et réseaux. Ce poste est essentiel pour garantir le bon fonctionnement de systèmes critiques dans un environnement rigoureux et exigeant.Missions Principales :Opérations courantes : Démarrage, arrêt et contrôles des équipements et installations.Entretien : Préventif, curatif et correctif des équipements en respectant les règles de traçabilité, de sé

descriptif du posteRattaché(e) au responsable du laboratoire, vous êtes en charge de réaliser les analyses des produits et d'effectuer les manipulations, en appliquant les instructions de contrôle dans le respect des BPF et des règles de sécurité. Vous interprétez les données obtenues afin de garantir l'intégrité et la la fiabilité des résultats obtenus. Vous participez à l'amélioration du processus qualité au laboratoire et réalisez les analyses de contrô

descriptif du posteAu sein du département qualité, vous :- réceptionnez les échantillons, les réclamations des retours clients.- échangez en anglais (écrit ou oral) avec les filiales- effectuez des analyses visuelle et fonctionnelle des échantillons reçus afin de terminer le mode de défaillance / dysfonctionnement- évaluez la classification des réclamations marché- saisissez les informations / résultats dans les logiciels appropriés- expédiez à l'internati

descriptif du posteVotre poste consiste à participer au transfert d'un produit/processus en production ou/et assurer le support post commercialisation :- Vous planifiez et réalisez des essais en suivant des protocoles préalablement définis, dans les délais impartis, et en respect des procédures qualité sécurité. Vous rédigez les rapports des essais réalisés et vous proposez une analyse au regard des spécifications attendues.- Vous contribuez à des groupes

descriptif du posteAu sein du service Assurance Qualité pôle Conformité Réglementaire, vous aurez en charge la mise à disposition des certificats commerciaux et des attestations pays, en binôme avec l'autre membre de l'équipe. A cet effet, vous pilotez la mise à disposition des certificats commerciaux et des attestations pays (certificats d'analyse (CoA), certificats de conformité (CoC) et attestations pays) : vous les éditez, les faites approuver auprès d

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous réalisez les opérations de synthèse et de coupure des principes actifs pharmaceutiques en condition GMP, dans le respect des délais, des coûts et des spécifications imposées par la société.Avant le lancement des campagnes de production :- Vous vérifiez la conformité des approvisionnements en matières premières.- Vous préparez les salles et les équipements de production (mise en place du matériel et de

descriptif du posteDans le cadre des projets de développement nouveaux produits :-Vous participez à la prise en main des nouvelles méthodes d'analyse, à leur optimisation ainsi qu'à leur validation, puis à leur transfert, selon les stratégies et protocoles définis par les coordinateurs projet.-Vous réalisez les analyses sur des extraits et leurs matières premières, vous mènerez des études de stabilité selon les monographies en vigueur. Vous interviendrez é

descriptif du posteVous serez sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Laboratoire et sous la responsabilité fonctionnelle duResponsable Contrôle Qualité et des coordinateurs du laboratoire.Vos missions principales sont :- Réalisation des prélèvements d'eaux, d'air et de surface en zone de production- Analyses physico-chimiques des vracs, produits finis et des eaux.- Peut être amené à demander un réajustement du vrac sur la base des calculs qu'il

descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Laboratoire MPAC et Microbiologie, vous réalisez des prélèvements et analysesphysico chimiques afin d'évaluer la qualité des matières premières et articles de conditionnement dans le respectde la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.Missions principales :- Réalise les opérations de prélèvement des articles de conditionnement et des matières premières.- Contrôle la qualité des matières premières

descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions, vous effectuez les opérations de gestion des échantillons au contrôle qualité et vous traitez les échantillons d'essai tout au long de leur cycle de vie : réception, stockage, distribution, transfert et élimination.Vous réalisez et maintenez l'inventaire et la distribution des échantillons et du matériel de contrôle qualité selon le planning et/ou les demandes.De plus, vous créez et révisez les SOP, les m

descriptif du posteSous la supervision du responsable du laboratoire, vous êtes chargé(e) de réaliser les analyses de contrôle de matières premières, produits finis, articles de conditionnement, dans le respect des BPF et des normes de sécurité en vigueur. Vous maîtrisez les appareils du laboratoire de contrôle et leurs logiciels associés (EMPOWER). Vous appliquez les instructions de contrôle dans le respect des règles de sécurité. Vous interprétez les don

descriptif du posteVos principales missions seront:Garantir la qualité des vaccins fabriquésRéaliser des analyses dans son domaine de spécialité virologieAssurer des activités transverses : gestion de stocks, nettoyage, 5S….Respect des BPFTesting d'interaction antigène anticorps en complément de Réaliser des analyses dans son domaine de spécialité Inventaires en Chambre Froide et ZacCe poste, basé à VAL DE REUIL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d

descriptif du posteVous assurez le maintien de la qualité des processus dans un environnement réglementé et exigeant.Vous suivez les activités de maintenance et de métrologie dans les zones BPF, coordination avec les prestataires pour les contrôles et qualifications. Vous êtes support lors des revues périodiques, gestion des déviations et rédaction des rapports de qualification d'équipements et zones. Vous participez à la préparation des audits internes

descriptif du posteSous la responsabilité du responsable contrôle qualité, vous allez : - Assurer la veille technologique du parc instrumental du laboratoire (maintenir la documentation à jour, maintient du plan annuel qualification/validation/calibration maître dans la GED- Garantir la gestion des systèmes informatisés du laboratoire (participer à la formation des techniciens aux logiciels en place pour certains paramétrages analytiques, être back-up sur

descriptif du posteRattaché(e) au responsable du développement analytique, vous avez pour mission d'effectuer les contrôles physico-chimiques sur les matières premières, vrac et produits finis et rédigez un bulletin d'analyse. Vous réalisez les développements de méthodes, les transferts analytiques externes et inter-site, ainsi que les validations analytiques, concernant les process et nettoyage. Vous gérez les anomalies et les non-conformités et pour cela

descriptif du posteVos missions serons les suivantes :Mettre en œuvre les techniques de contrôle physico-chimique (HPLC, CPG, CCM, KARL FISHER......), dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, pour tout ou partie des contrôles des matières premières, des produits en cours de fabrication et finis :- Préparer les produits, les réactifs, l'appareillage conformément aux procédures en vigueur.- Réaliser les analyses à partir des monographies e

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Développement Analytique, vous allez : Effectuer les contrôles physico-chimiques sur les MP, vrac et PF des lots de développement et de validation et rédiger un bulletin d'analyse,Réaliser les développements de méthodes, les transferts analytiques externe et inter-site, et les validations analytiques (process et nettoyage), Gérer les anomalies et les non-conformités,Mener les enquêtes analytiques sur les lots

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous êtes rattaché au service Production (Purification). Votre rôle principal est d'assurer la production de peptides conformément aux normes GMP et dans le respect des délais, des coûts et des spécifications imposées par la société.Ainsi, vous :- Vérifiez le matériel et les équipements avant le démarrage des campagnes de production et participez aux réunions de formation.- Planifiez les activités de purif

descriptif du posteRattaché au Responsable CQ physico-chimie Produits Finis, vous aurez en charge d'effectuez les contrôles physico-chimiques des produits finis en respectant le planning, les référentiels HSE, Qualité et les standards en vigueur. Vous garantissez la fiabilité et la traçabilité des résultats en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données sur les supports appropriés conformément aux exigences de data integrity.Votre mission inc

descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Laboratoire MPAC et Microbiologie, vous réalisez des prélèvements et analysesphysico chimiques afin d'évaluer la qualité des matières premières et articles de conditionnement dans le respectde la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.Missions principales :- Réalise les opérations de prélèvement des articles de conditionnement et des matières premières.- Contrôle la qualité des matières premières

descriptif du posteAu sein du laboratoire des réclamations, vous aurez plusieurs missions :-Réception des échantillons réclamation retour clients. Echange en anglais (écrit ou oral) avec les filiales dans le cas où des informations seraient manquantes ou incohérentes.- Analyse visuelle/fonctionnelle des échantillons reçus afin de déterminer le mode de défaillance et/ou la cause de dysfonctionnement.- Evaluation et classification des réclamations marché.- S

descriptif du posteVotre défi :En tant que membre clé de l'équipe Assurance Qualité, vous serez rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité et serez chargé(e) de :Analyser et traiter des données : recueillir, consolider et interpréter les informations en collaboration avec les services internes.Rédiger les revues qualité produits (RQP) : matières premières, articles de conditionnement, contrôles in process, analytique, stabilité, et plus encore.Identifier

descriptif du posteIntégré à l'équipe du laboratoire de chimie, vous réalisez les analyses physico-chimique des matières premières et produits finis.Vous utilisez les méthodes d'analyse, types potentiométre, dosages, Karl Fischer, densité, viscosité, spectrophotométre UV, dissolution et HPLC.Vous travaillez sur des matières premières et produits finis, formes sèches, liquides et pâteuses.Vous aurez l'opportunité de travailler sur des techniques d'analyses

descriptif du posteRattaché au Directeur Qualité, l'Ingénieur Projet & Qualité Fournisseurs (F/H) contribue à la conformité et à l'Amélioration continue du Système Qualité Fournisseurs, en accord avec les référentiels de l'entreprise. En cas de prise de poste, vous serez amené(e) à évoluer sur les missions suivantes :- Contribuer à l'optimisation des relations Fournisseurs (BtoB) le tout dans une logique de Collaboration (identification / sourcing / critic

descriptif du postePrincipales missions : Vérification de la cohérence qualitative et quantitative: des éléments constitutifs du dossier de lot support papier ou numérisé, des rapports machines, dossiers d'environnement microbiologique et particulaire constitutifs du dossier de lot, du statut des déviations et des demandes de modification des certificats d'analyse, de l'habilitation du personnel. Création d'évènements qualité (déviations) pour investigatio

descriptif du posteDans le cadre d'une nouvelle certification américaine, notre client ouvre ce poste en CDI afin de les accompagner dans cette certification et renforcer une équipe de 10 personnes au sein du service. En tant que réel appui à la production et aux services du laboratoire de contrôle et recherche et développement, vous serez à hauteur de 40% en autonomie et 60% sur le terrain opérationnel.Vous participez à la rédaction des cahiers des charge

descriptif du posteVous êtes responsable de :Compétences : Compétences en analytique et bonne culture HSE : dosages ARN par méthodes UV et/ou Ribogreen, recherche impuretés (RNases, DNases…)- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analy

descriptif du posteAu sein d'une grande entreprise pharma, vos missions seront de contrôler le matériel reçu des fournisseurs: le vrac et les articles de conditionnement, Examiner les documents fournisseur, Réaliser des contrôles qualité sur les lignes de conditionnement, incluant les vérifications de la propreté, et les contrôles de l'environnement, Vérifier les dossiers de lots de conditionnement. Gérer les non-conformités internes. Assister les autres d