119 offres d'emploi : Technicien, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteVous faites partie du laboratoire contrôle qualité en physico-chimie.Votre mission est de participer au lancement de nouveaux produits. Pour cela, vous effectuez des analyses selon les prescriptions des procédures internes et des pharmacopées. Vous gérez le matériel dont vous êtes le référent et vous formez les techniciens sur leur utilisation. Vous participez aux audits externes et internes sur les appareils de laboratoire. Vous gérez

descriptif du posteContribue au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteurEst le contact direct avec le service qualité Opérationnel et le service ProductionRéalise le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transverses associéesContribue à la définition et la mise en place de CAPA et assure leur mise en œuvre dans le respect des délais d'engagement,Participe à la création et

descriptif du posteAu sein du Laboratoire contrôle qualité, vous assurez les analyses physico-chimiques pour évaluer la qualité et la conformité des matières premières, produits semi-finis et finis. Pour cela, vous gérez la mise en œuvre des techniques de contrôles qualité (HPLC,CPG, KARL FISCHER,...) en respectant les BPF. Vous assurez le suivi des analyses à partir des monographies et des protocoles mis en place et vous vous assurez de la préparation des

descriptif du posteRéalise la revue du dossier de lot:Le titulaire assure la revue du dossier de lot et le relevé des données pertinentes associées aux lots (dates de fabrication, lignes de production, équipement, contrôles en cours, taux de rejet, évènements,...)Effectue la revue des évènements qualité:Le titulaire réalise la revue des déviations associées au lot et des changements impactant le lot.Il réalise la revue des réclamations enregistrées pour le

descriptif du posteIntégré à l'équipe du laboratoire de chimie, vous réalisez les analyses physico-chimique des matières premières et produits finis.Vous utilisez les méthodes d'analyse, types potentiométre, dosages, Karl Fischer, densité, viscosité, spectrophotométre UV, dissolution et HPLC.Vous travaillez sur des matières premières et produits finis, formes sèches, liquides et pâteuses.Vous aurez l'opportunité de travailler sur des techniques d'analyses

descriptif du posteAu sein de l'équipe Qualité, vous participez au contrôle des dossiers de lots et réalisez des investigations dans le cadre des traitements des déviations. Vous êtes garant de la conformité des dossiers que vous suivez en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA.Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois renouvelable sur une longue période.La rémunération brute mensuelle est de 2

descriptif du posteSous la responsabilité hiérarchique du responsable système et amélioration qualité, vous avez pour missions:- L'animation des réunions de travail d'amélioration en étant force de proposition- Assurer la gestion du processus de Revue Annuelle Produit (APR) - Participer à la gestion des audits clients et des inspections réglementaires et des audits internes- Préparer les indicateurs qualité- Analyser les impacts dans le cas d'écarts de dél

descriptif du postePrêt(e) à relever de nouveaux défis en tant que Technicien Chimiste (F/H) avec des missions stimulantes et diversifiées ?Nous recherchons un professionnel qualifié pour exercer au sein d'une équipe spécialisée et prendre en charge le développement, le transfert de nouvelles méthodes analytiques ainsi que la gestion d'équipements spécifiques. - Pilotage des analyses effectuées dans le cadre d'études en chimie analytique- Rédaction de la d

descriptif du posteDans une entreprise à taille humaine avec des qualités humaines fortes, vous intervenez au sein du Laboratoire de Contrôle qualité et sous la responsabilité du chef de secteur.Accompagner et former à leurs procédés et aux diverses réglementations, vos missions consistent à procéder au contrôle physico-chimique des matières premières, des contrôles en cours de fabrication, des intermédiaires de fabrication et des produits finis en appliqu

descriptif du posteVos principales missions seront de :- Réaliser la planification de votre atelier en transformant le besoin amont en Plan de Production- Etablir l'ordonnancement hebdomadaire de votre portefeuille produit afin de satisfaire le Taux de Service (Tauxde mise à disposition entrepôt) et les contraintes industrielles- Définir le plan d'approvisionnement en fonction des besoins issus des plans ordonnancés de production- Mettre à jour, suivre et

descriptif du posteL'équipe Au sein du département Contrôle Qualité, le laboratoire de Virologie/Immunochimie a pour mission de contrôler les vaccins ainsi que les œufs ou cellules utilisés pour la production des vaccins. Dans le cadre des directives du Responsable du laboratoire de Contrôle - Virologie/Immunochimie et des procédures Sanofi en vigueur, le coordinateur Contrôle Qualité contribuera à la gestion de la qualité et de la performance au sein du L

descriptif du posteVous contrôlez et archivez des dossiers de lot. Vous effectuez les demandes et retours d'article de production. Vous saisissez des consommations d'article de production. Les horaires du poste sont à la journée. Le poste, situé sur le secteur d'Incarville, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'interim. La rémunération annuelle brute est à négocier en fonction de votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+3, vous just

descriptif du posteRattaché(e) au Laboratoire de Contrôle qualité de l'usine de Gaillac et sous la responsabilité du chef de secteur, vous êtes chargé de procéder au contrôle physico-chimique des matières premières, des contrôles en cours de fabrication, des intermédiaires de fabrication et des produits finis en appliquant la réglementation, les normes d'hygiène, de qualité, de sécurité et les procédures, dans le respect des BPF. Vous analysez la qualité d

descriptif du posteVos principales missions seront:- Suivre les documents de validation pour lesquels il a délégation par son Responsable de service.- Réaliser des revues d'état qualifié composant / Revues d'état validé du procédé- Définir les stratégies de validation pour les procédés.- Créer et maintenir à jour les documents qualité du service.- Apporter un support à la rédaction des documents de validation et dans la gestion générale du processus des qu

descriptif du posteVos principales missions seront:Réaliser les tests dans les règles établies de qualité, sécurité de délais et de coût Réception, vérification, enregistrement et incubation des contrôles environnementaux Lecture des contrôles environnementaux, tests de fertilités et Medi fill test Réalisation des identifications bactériennes &- fongiques Réalisation des tests de fertilité Participer à une ou plusieurs activités spécifiques au sein du labo

descriptif du posteL'équipeAu sein de la Plateforme Virologie-Immunologie (5 laboratoires - 75 personnes) du Département Contrôle Qualité Vaccines Manufacturing and Supply de Marcy l'Etoile (320 personnes), vous permettez la mise à disposition de nos vaccins et vous contribuez à l'avancement de nos projets en réalisant des tests de pureté sur différents types d'échantillons. Vous intervenez dans le laboratoire UPC-V2Pur (8 Techniciens sous la responsabilit

descriptif du posteLe titulaire de ce poste temporaire de spécialiste de la qualité II ou assistant AQ devra :Soutenir la fin de la période de préparation au déploiement ainsi que la période de formationSoutenir les livrables post-déploiement de QualityDocs (transition des modèles, transition LMS, etc.). Responsabilités : Système documentaire- Vérifier l'existence et la pertinence des documents de qualité- Participer à la rédaction et à la soumission des p

descriptif du posteEn tant que technicien(ne) de contrôle qualité en laboratoire, vous êtes chargé(e) de veiller à la vérification régulière des produits finis, en conformité avec les procédures opérationnelles en vigueur, tout en respectant les normes générales de bonnes pratiques de laboratoire, ainsi que les référentiels en matière de santé, sécurité et environnement (HSE) et de qualité (BPF, cGMP).Dans ce rôle, vous réalisez les contrôles analytiques d

descriptif du posteVos principales missions seront:Réaliser les tests dans les règles établies de qualité, sécurité de délais et de coûtRéception, vérification, enregistrement et incubation des contrôles environnementauxLecture des contrôles environnementaux, tests de fertilités et Medi fill testRéalisation des identifications bactériennes &- fongiquesRéalisation des tests de fertilité Participer à une ou plusieurs activités spécifiques au sein du laborato

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Performance Industrielle chef de projet, vos missions principales seront :* La mise à jour des instructions de tous les services suite au remplacement d'ERP : - intégration des modifications de fonctionnement liées au remplacement de l'ERP ; - définition avec les métiers des modes opératoires back up : modes manuels de fonctionnement dans le cas où l'ERP ne fonctionne pas - gestion de la mise e

descriptif du posteCe poste, basé sur le secteur proche de Val de Reuil, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 4 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Vos missions : - En charge de compiler les clôtures de Change Control et mettre à jour les fichiers Excel. - Classement des données brutes papiers- Création d'actions de CC sous le logiciel de gestion des CC - Mise à jour de documents qualité/ synthèse

descriptif du posteSur ce poste, vous êtes rattaché au responsable assurance qualité opérationnelle. Vous avez pour mission d'apporter un support qualité aux opérationnels au sein de l'atelier de production. Pour cela, vous êtes en mesure de gérer des écarts. Vous accompagnez vos collaborateurs sur les problèmes de qualité rencontrés en production. De plus, vous dispensez des formations théoriques aux opérationnels lorsque cela est nécessaire. Vous traitez

descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique et dans le cadre de la mise en place d'un outil digital pour le Laboratoire de contrôle qualité sur le site, vous avez pour rôle de participer à la préparation et au déroulement des différentes tests de validation du nouvel outil jusqu'à son déploiement. Vous êtes en charge de saisir et vérifier les données, de suivre les protocoles pour dérouler des tests informatiques et vous gérez la mise à jou

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Système du site, vous participez activement au bon fonctionnement du système Assurance Qualité en accord avec les référentiels et les objectifs Qualité du site.Vous participez et apportez votre expertise aux projets de développement du site.Vous participez aux gestions de la documentation, des déviations, des CAPA, des Change control, des standards, des outils AQ système.Vous participez à la g

descriptif du posteEn tant qu'animateur Qualité, vous devez garantir le respect et l'application des Bonnes Pratiques de Fabrication et assurer le suivi qualité tout au long du flux matière des produits en développement qu'ils soient fabriqués/analysés par CMC- Synthetics (Pilote/SRDA), Manufacturing&-Supply (Production/CQ) ou bien par des sous-traitants. Cela implique entre autres de revoir les dossiers de lots, libérer les produits intermédiaires, produi

descriptif du postePrincipales missionsRéaliser des tests de pureté à différents stades de fabrication des produits : Polio, Rage, Hépatite A, Thymoglobuline de Genzyme, autresEntretenir 7 lignées cellulaires que vous mettez à disposition auprès d'autres laboratoires internes / externes : préparation des milieux, fabrication / qualification des banques, culture cellulaire sur support statique, observation microscopique, suivi de croissanceGérer des référen

descriptif du posteVous assurez la gestion des déviations qualité internes de l'atelier Assurance qualité produits, dans le respect des BPF. Pour cela, vous gérez les événements internes des ateliers fabrication et conditionnement ainsi que les événements liés aux résultats hors spécifications en lien avec le chargé d'assurance qualité. Vous participez aux enquêtes terrain en conduisant des rapports d'investigation. Vous enregistrez et traitez ces événemen

descriptif du posteAu sein des laboratoires de contrôle qualité de notre usine de Gien, rejoignez l'équipe en charge des activités d'analyse et contrôle physico-chimique de nos produits finis.Vous évoluerez dans un service caractérisant des produits à statut médicament, cosmétique et dispositif médical dans le respect des exigences qualité, délai et coût.Vous serez amené à analyser des formes orales solides notamment comprimés et gélules, des liquides ains

descriptif du posteRattaché au responsable Méthodes Industrielles, vous êtes chargé de participer activement à l'élaboration et à la mise en œuvre des plans d'actions, en veillant à ce que les actions critiques des PDCA qualité soient exécutées dans les délais impartis. Vous rédigez et mettez à jour les procédures relatives à votre activité, garantissant leur conformité aux normes et réglementations en vigueur. Vous veillez également à la conformité des pr

descriptif du posteAssurer le bon fonctionnement des équipements et des installations, en réalisant la maintenance préventive et corrective.Effectuer des inspections régulières pour prévenir les pannes.Diagnostiquer et réparer les dysfonctionnements.Participer à l'installation et à la mise en service de nouveaux équipements.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 MEI/MAI/ CRSA ou expérience équivalente et avoir au moins 2 années d'expérience.E