5 offres d'emploi : Technicien, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Stabilité et Support Analytique au sein du département Contrôle Qualité, vous avez en charge d'effectuez les contrôles physico-chimiques des produits finis dans le cadre des études de stabilité. Dans ce cadre, vous garantissez la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données sur les supports appropriés, dans le respect des exigences de data integr

descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions, vous effectuez les opérations de gestion des échantillons au contrôle qualité et vous traitez les échantillons d'essai tout au long de leur cycle de vie : réception, stockage, distribution, transfert et élimination.Vous réalisez et maintenez l'inventaire et la distribution des échantillons et du matériel de contrôle qualité selon le planning et/ou les demandes.De plus, vous créez et révisez les SOP, les m

descriptif du posteRattaché au Responsable CQ physico-chimie Produits Finis, vous aurez en charge d'effectuez les contrôles physico-chimiques des produits finis en respectant le planning, les référentiels HSE, Qualité et les standards en vigueur. Vous garantissez la fiabilité et la traçabilité des résultats en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données sur les supports appropriés conformément aux exigences de data integrity.Votre mission inc

descriptif du posteAu sein du service contrôle qualité, vous êtes en charge de réaliser les activités quotidiennes (dans les entrepôts, les laboratoires et les salles blanches) en matière de contrôle qualité des matières premières afin de soutenir l'inspection, l'échantillonnage et les essais conformément aux instructions.Pour cela, vous prélevez des échantillons de matières dangereuses et non dangereuses en salle propre (classe C), avec l'équipement de sé

descriptif du posteVotre mission consiste à mettre en place LIMS pour le contrôle qualité. Pour cela, vous assistez de manière proactive la mise en œuvre du LIMS par Labware au contrôle qualité. Vous êtes en charge de la création, du maintien et de la révision des procédures opérationnelles standardisées (SOP), les méthodes et les documents associés, y compris le LIMS.Vous soutenez également de manière proactive la génération, le remplissage et la maintena