99 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim

descriptif du posteRattaché(e) au responsable du développement analytique, vous avez pour mission d'effectuer les contrôles physico-chimiques sur les matières premières, vrac et produits finis et rédigez un bulletin d'analyse. Vous réalisez les développements de méthodes, les transferts analytiques externes et inter-site, ainsi que les validations analytiques, concernant les process et nettoyage. Vous gérez les anomalies et les non-conformités et pour cela

descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions, vous effectuez les opérations de gestion des échantillons au contrôle qualité et vous traitez les échantillons d'essai tout au long de leur cycle de vie : réception, stockage, distribution, transfert et élimination.Vous réalisez et maintenez l'inventaire et la distribution des échantillons et du matériel de contrôle qualité selon le planning et/ou les demandes.De plus, vous créez et révisez les SOP, les m

descriptif du posteSous la supervision du responsable du laboratoire, vous êtes chargé(e) de réaliser les analyses de contrôle de matières premières, produits finis, articles de conditionnement, dans le respect des BPF et des normes de sécurité en vigueur. Vous maîtrisez les appareils du laboratoire de contrôle et leurs logiciels associés (EMPOWER). Vous appliquez les instructions de contrôle dans le respect des règles de sécurité. Vous interprétez les don

descriptif du posteVos principales missions seront:Garantir la qualité des vaccins fabriquésRéaliser des analyses dans son domaine de spécialité virologieAssurer des activités transverses : gestion de stocks, nettoyage, 5S….Respect des BPFTesting d'interaction antigène anticorps en complément de Réaliser des analyses dans son domaine de spécialité Inventaires en Chambre Froide et ZacCe poste, basé à VAL DE REUIL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d

descriptif du posteVous assurez le maintien de la qualité des processus dans un environnement réglementé et exigeant.Vous suivez les activités de maintenance et de métrologie dans les zones BPF, coordination avec les prestataires pour les contrôles et qualifications. Vous êtes support lors des revues périodiques, gestion des déviations et rédaction des rapports de qualification d'équipements et zones. Vous participez à la préparation des audits internes

descriptif du poste- Participer à la libération des lots de matière et article de conditionnement à réception - Réceptionner les lots de composants injectés et de produits finis - Passer en revue les dossiers de lots - Assurer le maintien à jour et le déploiement du système documentaire en accord avec les référentiels qualité de l'entreprise - Participer à la mise à jour du tableau global du système de suivi documentaire - Ouvrir et analyser les NCs PROFIL

descriptif du poste- Participer à la libération des lots de matière et article de conditionnement à réception - Réceptionner les lots de composants injectés et de produits finis - Passer en revue les dossiers de lots - Assurer le maintien à jour et le déploiement du système documentaire en accord avec les référentiels qualité de l'entreprise - Participer à la mise à jour du tableau global du système de suivi documentaire - Ouvrir et analyser les NCs PROFIL

descriptif du poste- Participer à la libération des lots de matière et article de conditionnement à réception - Réceptionner les lots de composants injectés et de produits finis - Passer en revue les dossiers de lots - Assurer le maintien à jour et le déploiement du système documentaire en accord avec les référentiels qualité de l'entreprise - Participer à la mise à jour du tableau global du système de suivi documentaire - Ouvrir et analyser les NCs PROFIL

descriptif du poste- Participer à la libération des lots de matière et article de conditionnement à réception - Réceptionner les lots de composants injectés et de produits finis - Passer en revue les dossiers de lots - Assurer le maintien à jour et le déploiement du système documentaire en accord avec les référentiels qualité de l'entreprise - Participer à la mise à jour du tableau global du système de suivi documentaire - Ouvrir et analyser les NCs PROFIL

descriptif du posteQuels défis captivants souhaitez-vous relever en tant que Technicien Documentation (F/H) ?Intégrez une équipe dynamique pour superviser et harmoniser la documentation technique essentielle à la qualité au sein de notre nouvel atelier de production- Concevoir et actualiser les documents en collaboration avec les autres ateliers - Assurer le suivi des workflows documentaires jusqu'à approbation - Effectuer un reporting et collaborer étroit

descriptif du posteDans une entreprise à taille humaine avec des qualités humaines fortes, vous intervenez au sein du Laboratoire de Contrôle qualité et sous la responsabilité du chef de secteur.Accompagner et former à leurs procédés et aux diverses réglementations, vos missions consistent à procéder au contrôle physico-chimique des matières premières, des contrôles en cours de fabrication, des intermédiaires de fabrication et des produits finis en appliqu

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Stabilité et Support Analytique au sein du département Contrôle Qualité, vous avez en charge d'effectuez les contrôles physico-chimiques des produits finis dans le cadre des études de stabilité. Dans ce cadre, vous garantissez la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données sur les supports appropriés, dans le respect des exigences de data integr

descriptif du posteDans le cadre de votre mission vous appliquez les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur. Vous appliquez et faite appliquer les BPF. Vous traitez les déviations dans votre secteur, suivez les travaux liés aux demandes de modifications et prépare

descriptif du posteVous serez en charge des missions suivantes :- Relecture des dossiers de lot des produits semi ouvrés et traitement des problématiques associées (revue des écarts bloquants, traitement des déviations) pour acceptation ;- Relecture des dossiers de lots produits finis (vaccins et allergènes) et traitement des problématiques associées (revue des écarts bloquants, traitement des déviations) avant libération par une Personne Qualifiée ;- Véri

descriptif du posteRattaché au Responsable CQ physico-chimie Produits Finis, vous aurez en charge d'effectuez les contrôles physico-chimiques des produits finis en respectant le planning, les référentiels HSE, Qualité et les standards en vigueur. Vous garantissez la fiabilité et la traçabilité des résultats en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données sur les supports appropriés conformément aux exigences de data integrity.Votre mission inc

descriptif du posteAu sein du service contrôle qualité, vous êtes en charge de réaliser les activités quotidiennes (dans les entrepôts, les laboratoires et les salles blanches) en matière de contrôle qualité des matières premières afin de soutenir l'inspection, l'échantillonnage et les essais conformément aux instructions.Pour cela, vous prélevez des échantillons de matières dangereuses et non dangereuses en salle propre (classe C), avec l'équipement de sé

descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Laboratoire MPAC et Microbiologie, vous réalisez des prélèvements et analysesphysico chimiques afin d'évaluer la qualité des matières premières et articles de conditionnement dans le respectde la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.Missions principales :- Réalise les opérations de prélèvement des articles de conditionnement et des matières premières.- Contrôle la qualité des matières premières

descriptif du posteRattaché(e) au responsable du service analytique et dans le cadre de projets de développement de nouveaux produits, vous participez à la prise en main des nouvelles méthodes d'analyses, en suivant les stratégies et protocoles définis par les chefs de projet. Vous êtes également chargé(e) de réaliser les analyses sur des extraits et matières premières, ainsi que de mener des études de stabilité conformément aux monographies en vigueur.En

descriptif du posteVous êtes responsable de :Compétences : Compétences en analytique et bonne culture HSE : dosages ARN par méthodes UV et/ou Ribogreen, recherche impuretés (RNases, DNases…)- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analy

descriptif du posteAu sein du laboratoire des réclamations, vous aurez plusieurs missions :-Réception des échantillons réclamation retour clients. Echange en anglais (écrit ou oral) avec les filiales dans le cas où des informations seraient manquantes ou incohérentes.- Analyse visuelle/fonctionnelle des échantillons reçus afin de déterminer le mode de défaillance et/ou la cause de dysfonctionnement.- Evaluation et classification des réclamations marché.- S

descriptif du posteVotre défi :En tant que membre clé de l'équipe Assurance Qualité, vous serez rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité et serez chargé(e) de :Analyser et traiter des données : recueillir, consolider et interpréter les informations en collaboration avec les services internes.Rédiger les revues qualité produits (RQP) : matières premières, articles de conditionnement, contrôles in process, analytique, stabilité, et plus encore.Identifier

descriptif du posteIntégré à l'équipe du laboratoire de chimie, vous réalisez les analyses physico-chimique des matières premières et produits finis.Vous utilisez les méthodes d'analyse, types potentiométre, dosages, Karl Fischer, densité, viscosité, spectrophotométre UV, dissolution et HPLC.Vous travaillez sur des matières premières et produits finis, formes sèches, liquides et pâteuses.Vous aurez l'opportunité de travailler sur des techniques d'analyses

descriptif du posteRattaché au Directeur Qualité, l'Ingénieur Projet & Qualité Fournisseurs (F/H) contribue à la conformité et à l'Amélioration continue du Système Qualité Fournisseurs, en accord avec les référentiels de l'entreprise. En cas de prise de poste, vous serez amené(e) à évoluer sur les missions suivantes :- Contribuer à l'optimisation des relations Fournisseurs (BtoB) le tout dans une logique de Collaboration (identification / sourcing / critic

descriptif du posteRattaché(e) au responsable du laboratoire, vous êtes en charge de réaliser les analyses des produits et d'effectuer les manipulations, en appliquant les instructions de contrôle dans le respect des BPF et des règles de sécurité. Vous interprétez les données obtenues afin de garantir l'intégrité et la la fiabilité des résultats obtenus. Vous participez à l'amélioration du processus qualité au laboratoire et réalisez les analyses de contrô

descriptif du posteDans le cadre des projets de développement nouveaux produits :-Vous participez à la prise en main des nouvelles méthodes d'analyse, à leur optimisation ainsi qu'à leur validation, puis à leur transfert, selon les stratégies et protocoles définis par les coordinateurs projet.-Vous réalisez les analyses sur des extraits et leurs matières premières, vous mènerez des études de stabilité selon les monographies en vigueur. Vous interviendrez é

descriptif du poste- Participer à la libération des lots de matière et article de conditionnement à réception - Réceptionner les lots de composants injectés et de produits finis - Passer en revue les dossiers de lots - Assurer le maintien à jour et le déploiement du système documentaire en accord avec les référentiels qualité de l'entreprise - Participer à la mise à jour du tableau global du système de suivi documentaire - Ouvrir et analyser les NCs PROFIL

descriptif du posteAu sein du département qualité, vous :- réceptionnez les échantillons, les réclamations des retours clients.- échangez en anglais (écrit ou oral) avec les filiales- effectuez des analyses visuelle et fonctionnelle des échantillons reçus afin de terminer le mode de défaillance / dysfonctionnement- évaluez la classification des réclamations marché- saisissez les informations / résultats dans les logiciels appropriés- expédiez à l'internati

descriptif du posteCette mission s'effectuera au sein d'un bâtiment de production en charge de la formulation, du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de productionLa mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnel

descriptif du posteVotre poste consiste à participer au transfert d'un produit/processus en production ou/et assurer le support post commercialisation :- Vous planifiez et réalisez des essais en suivant des protocoles préalablement définis, dans les délais impartis, et en respect des procédures qualité sécurité. Vous rédigez les rapports des essais réalisés et vous proposez une analyse au regard des spécifications attendues.- Vous contribuez à des groupes

descriptif du posteAu sein d'une grande entreprise pharma, vos missions seront de contrôler le matériel reçu des fournisseurs: le vrac et les articles de conditionnement, Examiner les documents fournisseur, Réaliser des contrôles qualité sur les lignes de conditionnement, incluant les vérifications de la propreté, et les contrôles de l'environnement, Vérifier les dossiers de lots de conditionnement. Gérer les non-conformités internes. Assister les autres d