82 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim

descriptif du posteAu sein du Laboratoire contrôle qualité, vous assurez les analyses physico-chimiques pour évaluer la qualité et la conformité des matières premières, produits semi-finis et finis. Pour cela, vous gérez la mise en œuvre des techniques de contrôles qualité (HPLC,CPG, KARL FISCHER,...) en respectant les BPF. Vous assurez le suivi des analyses à partir des monographies et des protocoles mis en place et vous vous assurez de la préparation des

descriptif du posteRéalise la revue du dossier de lot:Le titulaire assure la revue du dossier de lot et le relevé des données pertinentes associées aux lots (dates de fabrication, lignes de production, équipement, contrôles en cours, taux de rejet, évènements,...)Effectue la revue des évènements qualité:Le titulaire réalise la revue des déviations associées au lot et des changements impactant le lot.Il réalise la revue des réclamations enregistrées pour le

descriptif du posteVos principales missions seront: -Réaliser les tests dans les règles établies de qualité, sécurité de délais et de coût- Réception, vérification, enregistrement et incubation des contrôles environnementaux- Lecture des contrôles environnementaux, tests de fertilités et Medi fill test- Réalisation des identifications bactériennes & fongiques- Réalisation des tests de fertilités- Participer à une ou plusieurs activités spécifiques au sein

descriptif du posteIntégré à l'équipe du laboratoire de chimie, vous réalisez les analyses physico-chimique des matières premières et produits finis.Vous utilisez les méthodes d'analyse, types potentiométre, dosages, Karl Fischer, densité, viscosité, spectrophotométre UV, dissolution et HPLC.Vous travaillez sur des matières premières et produits finis, formes sèches, liquides et pâteuses.Vous aurez l'opportunité de travailler sur des techniques d'analyses

descriptif du posteAu sein de l'équipe Qualité, vous participez au contrôle des dossiers de lots et réalisez des investigations dans le cadre des traitements des déviations. Vous êtes garant de la conformité des dossiers que vous suivez en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA.Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois renouvelable sur une longue période.La rémunération brute mensuelle est de 2

descriptif du postePrêt(e) à relever de nouveaux défis en tant que Technicien Chimiste (F/H) avec des missions stimulantes et diversifiées ?Nous recherchons un professionnel qualifié pour exercer au sein d'une équipe spécialisée et prendre en charge le développement, le transfert de nouvelles méthodes analytiques ainsi que la gestion d'équipements spécifiques. - Pilotage des analyses effectuées dans le cadre d'études en chimie analytique- Rédaction de la d

descriptif du posteDans une entreprise à taille humaine avec des qualités humaines fortes, vous intervenez au sein du Laboratoire de Contrôle qualité et sous la responsabilité du chef de secteur.Accompagner et former à leurs procédés et aux diverses réglementations, vos missions consistent à procéder au contrôle physico-chimique des matières premières, des contrôles en cours de fabrication, des intermédiaires de fabrication et des produits finis en appliqu

descriptif du posteL'équipe Au sein du département Contrôle Qualité, le laboratoire de Virologie/Immunochimie a pour mission de contrôler les vaccins ainsi que les œufs ou cellules utilisés pour la production des vaccins. Dans le cadre des directives du Responsable du laboratoire de Contrôle - Virologie/Immunochimie et des procédures Sanofi en vigueur, le coordinateur Contrôle Qualité contribuera à la gestion de la qualité et de la performance au sein du L

descriptif du posteVous contrôlez et archivez des dossiers de lot. Vous effectuez les demandes et retours d'article de production. Vous saisissez des consommations d'article de production. Les horaires du poste sont à la journée. Le poste, situé sur le secteur d'Incarville, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'interim. La rémunération annuelle brute est à négocier en fonction de votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+3, vous just

descriptif du posteVos principales missions seront:- Suivre les documents de validation pour lesquels il a délégation par son Responsable de service.- Réaliser des revues d'état qualifié composant / Revues d'état validé du procédé- Définir les stratégies de validation pour les procédés.- Créer et maintenir à jour les documents qualité du service.- Apporter un support à la rédaction des documents de validation et dans la gestion générale du processus des qu

descriptif du posteVos principales missions seront:Réaliser les tests dans les règles établies de qualité, sécurité de délais et de coût Réception, vérification, enregistrement et incubation des contrôles environnementaux Lecture des contrôles environnementaux, tests de fertilités et Medi fill test Réalisation des identifications bactériennes &- fongiques Réalisation des tests de fertilité Participer à une ou plusieurs activités spécifiques au sein du labo

descriptif du posteL'équipeAu sein de la Plateforme Virologie-Immunologie (5 laboratoires - 75 personnes) du Département Contrôle Qualité Vaccines Manufacturing and Supply de Marcy l'Etoile (320 personnes), vous permettez la mise à disposition de nos vaccins et vous contribuez à l'avancement de nos projets en réalisant des tests de pureté sur différents types d'échantillons. Vous intervenez dans le laboratoire UPC-V2Pur (8 Techniciens sous la responsabilit

descriptif du posteAu sein du laboratoire contrôle qualité, vous réalisez les analyses physico-chimiques, HPLC et test de dissolution.Vous analysez les matières premières, les articles de conditionnement et les vracs pharmaceutiques.Vous travaillez dans le respect des règles d'hygiène et de sécurité et, de l'environnement des exigences des BPF, des spécifications de dossiers d'AMM, et des Pharmacopées en vigueur applicables, et de la documentation qualité

descriptif du posteVos principales missions seront:- Suivre les documents de validation pour lesquels il a délégation par son Responsable de service.- Réaliser des revues d'état qualifié composant / Revues d'état validé du procédé- Définir les stratégies de validation pour les procédés- Créer et maintenir à jour les documents qualité du service.- Apporter un support à la rédaction des documents de validation et dans la gestion générale du processus des qua

descriptif du posteDans le cadre des bonnes pratiques de fabrication et des techniques en vigueur, mettre en oeuvre, selon le planning défini, toutes les opérations de fabrication pour assurer la réalisation du planning de production du bâtiment B44.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités :Fabrication des PFVFabrication des SIPesée des poudrescontrôles environnementa

descriptif du posteAccomplir les contrôles de routine des composants, des articles de conditionnement, des semi-finis et des produits finisRéaliser les contrôles hors routineRédiger et mettre à jour les instructions de contrôle des composants, des articles de conditionnement, des semi-finis et des produits finisAssurer la gestion de l'archivageGérer l'échantillothèque produits finisGestion des commandes nécessaire, les bulletins d'analysestravailler en coo

descriptif du posteDans le cadre des projets de développement de nouveaux produits :- Vous participez à la prise en main des nouvelles méthodes d'analyse, à leur optimisation ainsi qu'à leur validation, puis à leur transfert, selon les stratégies et protocoles définis par les coordonnateurs projet.- Vous réalisez les analyses sur des extraits et leurs matières premières, vous mènerez des études de stabilité selon les monographies en vigueur. Vous intervien

descriptif du posteVos principales missions seront :-Garantir la qualité des vaccins fabriqués-Réaliser des analyses dans son domaine de spécialité microbiologie-Assurer des activités transverses : gestion de stocks, nettoyage, 5S….Ce poste, basé à VAL DE REUIL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2, DUT Bio ou BTS Bio Analyses

descriptif du posteEn tant que technicien(ne) de contrôle qualité en laboratoire, vous êtes chargé(e) de veiller à la vérification régulière des produits finis, en conformité avec les procédures opérationnelles en vigueur, tout en respectant les normes générales de bonnes pratiques de laboratoire, ainsi que les référentiels en matière de santé, sécurité et environnement (HSE) et de qualité (BPF, cGMP).Dans ce rôle, vous réalisez les contrôles analytiques d

descriptif du posteVos principales missions seront:Réaliser les tests dans les règles établies de qualité, sécurité de délais et de coûtRéception, vérification, enregistrement et incubation des contrôles environnementauxLecture des contrôles environnementaux, tests de fertilités et Medi fill testRéalisation des identifications bactériennes &- fongiquesRéalisation des tests de fertilité Participer à une ou plusieurs activités spécifiques au sein du laborato

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Performance Industrielle chef de projet, vos missions principales seront :* La mise à jour des instructions de tous les services suite au remplacement d'ERP : - intégration des modifications de fonctionnement liées au remplacement de l'ERP ; - définition avec les métiers des modes opératoires back up : modes manuels de fonctionnement dans le cas où l'ERP ne fonctionne pas - gestion de la mise e

descriptif du posteCe poste, basé sur le secteur proche de Val de Reuil, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 4 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Vos missions : - En charge de compiler les clôtures de Change Control et mettre à jour les fichiers Excel. - Classement des données brutes papiers- Création d'actions de CC sous le logiciel de gestion des CC - Mise à jour de documents qualité/ synthèse

descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique et dans le cadre de la mise en place d'un outil digital pour le Laboratoire de contrôle qualité sur le site, vous avez pour rôle de participer à la préparation et au déroulement des différentes tests de validation du nouvel outil jusqu'à son déploiement. Vous êtes en charge de saisir et vérifier les données, de suivre les protocoles pour dérouler des tests informatiques et vous gérez la mise à jou

descriptif du posteEn tant qu'animateur Qualité, vous devez garantir le respect et l'application des Bonnes Pratiques de Fabrication et assurer le suivi qualité tout au long du flux matière des produits en développement qu'ils soient fabriqués/analysés par CMC- Synthetics (Pilote/SRDA), Manufacturing&-Supply (Production/CQ) ou bien par des sous-traitants. Cela implique entre autres de revoir les dossiers de lots, libérer les produits intermédiaires, produi

descriptif du postePrincipales missionsRéaliser des tests de pureté à différents stades de fabrication des produits : Polio, Rage, Hépatite A, Thymoglobuline de Genzyme, autresEntretenir 7 lignées cellulaires que vous mettez à disposition auprès d'autres laboratoires internes / externes : préparation des milieux, fabrication / qualification des banques, culture cellulaire sur support statique, observation microscopique, suivi de croissanceGérer des référen

descriptif du posteVous assurez la gestion des déviations qualité internes de l'atelier Assurance qualité produits, dans le respect des BPF. Pour cela, vous gérez les événements internes des ateliers fabrication et conditionnement ainsi que les événements liés aux résultats hors spécifications en lien avec le chargé d'assurance qualité. Vous participez aux enquêtes terrain en conduisant des rapports d'investigation. Vous enregistrez et traitez ces événemen

descriptif du posteAu sein des laboratoires de contrôle qualité de notre usine de Gien, rejoignez l'équipe en charge des activités d'analyse et contrôle physico-chimique de nos produits finis.Vous évoluerez dans un service caractérisant des produits à statut médicament, cosmétique et dispositif médical dans le respect des exigences qualité, délai et coût.Vous serez amené à analyser des formes orales solides notamment comprimés et gélules, des liquides ains

descriptif du posteRythme de NUITLe site de Sanofi Lyon Gerland, situé à Lyon, recrute un Technicien de Production H/F. Rattaché au Superviseur d'équipe de production, le Technicien de Production réalise les étapes de production pharmaceutique PRINCIPALES RESPONSABILITÉS - Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini-Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires- Remplir les do

descriptif du posteVos principales missions seront:- Réaliser les opérations techniques nécessaires à la maintenance curative et préventive sur les lignes de Conditionnement- Apporter une assistance technique aux équipes de Production- Proposer des améliorations techniques permettant de faire évoluer la performance des équipements et assurer le suivi des interventions via la mise à jour du cahier de route et du système informatisé.- Respecter les règles de

descriptif du posteCe poste est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.L'intérimaire devra accepter tous les rythmes horaires.Votre mission est d'assurer l'entretien général technique des machines et de leur environnement en respectant les règles de qualité et de sécurité définies. En fonction de votre habilitation : participe à l'entretien général de toute la distribution d'électricité haute/basse tension.La rémunération brute annuel