- descriptif du posteVous serez en charge des missions suivantes :- Relecture des dossiers de lot des produits semi ouvrés et traitement des problématiques associées (revue des écarts bloquants, traitement des déviations) pour acceptation ;- Relecture des dossiers de lots produits finis (vaccins et allergènes) et traitement des problématiques associées (revue des écarts bloquants, traitement des déviations) avant libération par une Personne Qualifiée ;- Véridescriptif du posteVous serez en charge des missions suivantes :- Relecture des dossiers de lot des produits semi ouvrés et traitement des problématiques associées (revue des écarts bloquants, traitement des déviations) pour acceptation ;- Relecture des dossiers de lots produits finis (vaccins et allergènes) et traitement des problématiques associées (revue des écarts bloquants, traitement des déviations) avant libération par une Personne Qualifiée ;- Véri
- descriptif du posteAu sein de l'équipe Mise Sous Forme Pharmaceutique, vous assurez le lancement des lots en production et les vérifications des dossiers de fabrication des produits en respectant les requis réglementaires, les obligations contractuelles et les requis de qualité en interne.Vous êtes ainsi en charge des activités :De l'ordonnancement des lots (lancement des lots en production)De la préparation des articles de conditionnement,De l'impressiondescriptif du posteAu sein de l'équipe Mise Sous Forme Pharmaceutique, vous assurez le lancement des lots en production et les vérifications des dossiers de fabrication des produits en respectant les requis réglementaires, les obligations contractuelles et les requis de qualité en interne.Vous êtes ainsi en charge des activités :De l'ordonnancement des lots (lancement des lots en production)De la préparation des articles de conditionnement,De l'impression
