6 offres d'emploi : Technicien, Industrie pharmaceutique

descriptif du postePOSTE EN NUIT FIXEChargé Assurance Qualité production (H/F) Rattaché au Responsable Assurance Qualité production, le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est fixe de nuit. · Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de : 1) Représenter l'-Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline » 2) Assurer le suivi AQ et

descriptif du posteTechnicien(ne) Assurance Qualité MISSION GENERALE - Référent pour la gestion de la documentation Qualité : administration de l'outil de Gestion Electronique Documentaire pour le Site de Lyon Gerland (Veeva), support à l'utilisation de Arpèges (archivage papier). - Réalisation et communication des Indicateurs Qualité de Performance du site. - Participer à l'-organisation des Inspections par les autorités de santé. - Supporter la gestion a

descriptif du posteAu sein d'un grande laboratoire vous avez pour missions:Vous êtes référent pour la gestion de la documentation qualité administrateur local Veeva : Gestion des accès au système Veeva : Vous effectuez le traitement des demandes de création/modification/désactivation des comptes utilisateurs, vous réalisez la revue annuelle des accès au système.Vous gérez les incidents et le support aux utilisateur et vous participez aux communautés de Pra

descriptif du posteACTIVITÉS PRINCIPALES Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité microbiologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Technicien(ne) Contrôle Qualité sont de: Mettre en œuvre et vérifier les analyses libératoires (filtration, numération, endotoxines, pH &- conductivité, aliquotage,) Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selo

descriptif du posteAu sein d'un service de conditionnement, vous êtes en charge :Du conditionnement des flacons / ampoules / seringues de la ligneDe renseigner les documents de production (papier ou informatique),Du contrôle qualité en cours de productionPoste en 2x86h-14h0014h00-22hprofil recherchéUne première expérience en Industrie pharmaceutique / dispositifs médicaux sera nécessaire.Formé(e) BPF.- Capacité à travailler en équipe- Sens de l'organisatio

descriptif du posteRythme/horaires : En journée pendant la formation puis passage en 2*8 (Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15)Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Zone Atmosphère Contrôlée de façon ponctuelle Mettre en œuvre et vérifier les analyses libératoires (filtration, numération, endotoxines, pH conductivité, aliquotage, électrophorèse)- Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selon les plannin