descriptif du postePOSTE EN NUIT FIXEChargé Assurance Qualité production (H/F) Rattaché au Responsable Assurance Qualité production, le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est fixe de nuit. · Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de : 1) Représenter l'-Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline » 2) Assurer le suivi AQ et
descriptif du postePOSTE EN NUIT FIXEChargé Assurance Qualité production (H/F) Rattaché au Responsable Assurance Qualité production, le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est fixe de nuit. · Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de : 1) Représenter l'-Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline » 2) Assurer le suivi AQ et
descriptif du posteSe former à la mise en place de poches de 200 et 500 litres puis former et être présent lorsdes mises en place des poches au début des productions du bâtiment 400 et 401.Suivre les investigations sur les problématiques liées aux poches.Revue / libération des dossiers de lot de formulation (Vivant et Inactivé).Revue / libération des dossiers de validation (Vivant et Inactivé)Vérification des saisies, clôture des lots et remplir les COA so
descriptif du posteSe former à la mise en place de poches de 200 et 500 litres puis former et être présent lorsdes mises en place des poches au début des productions du bâtiment 400 et 401.Suivre les investigations sur les problématiques liées aux poches.Revue / libération des dossiers de lot de formulation (Vivant et Inactivé).Revue / libération des dossiers de validation (Vivant et Inactivé)Vérification des saisies, clôture des lots et remplir les COA so
descriptif du posteTechnicien(ne) Assurance Qualité MISSION GENERALE - Référent pour la gestion de la documentation Qualité : administration de l'outil de Gestion Electronique Documentaire pour le Site de Lyon Gerland (Veeva), support à l'utilisation de Arpèges (archivage papier). - Réalisation et communication des Indicateurs Qualité de Performance du site. - Participer à l'-organisation des Inspections par les autorités de santé. - Supporter la gestion a
descriptif du posteTechnicien(ne) Assurance Qualité MISSION GENERALE - Référent pour la gestion de la documentation Qualité : administration de l'outil de Gestion Electronique Documentaire pour le Site de Lyon Gerland (Veeva), support à l'utilisation de Arpèges (archivage papier). - Réalisation et communication des Indicateurs Qualité de Performance du site. - Participer à l'-organisation des Inspections par les autorités de santé. - Supporter la gestion a
descriptif du posteACTIVITÉS PRINCIPALES Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité microbiologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Technicien(ne) Contrôle Qualité sont de: Mettre en œuvre et vérifier les analyses libératoires (filtration, numération, endotoxines, pH &- conductivité, aliquotage,) Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selo
descriptif du posteACTIVITÉS PRINCIPALES Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité microbiologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Technicien(ne) Contrôle Qualité sont de: Mettre en œuvre et vérifier les analyses libératoires (filtration, numération, endotoxines, pH &- conductivité, aliquotage,) Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selo
descriptif du posteAu sein d'un grande laboratoire vous avez pour missions:Vous êtes référent pour la gestion de la documentation qualité administrateur local Veeva : Gestion des accès au système Veeva : Vous effectuez le traitement des demandes de création/modification/désactivation des comptes utilisateurs, vous réalisez la revue annuelle des accès au système.Vous gérez les incidents et le support aux utilisateur et vous participez aux communautés de Pra
descriptif du posteAu sein d'un grande laboratoire vous avez pour missions:Vous êtes référent pour la gestion de la documentation qualité administrateur local Veeva : Gestion des accès au système Veeva : Vous effectuez le traitement des demandes de création/modification/désactivation des comptes utilisateurs, vous réalisez la revue annuelle des accès au système.Vous gérez les incidents et le support aux utilisateur et vous participez aux communautés de Pra
descriptif du posteAu sein d'un service de conditionnement, vous êtes en charge :Du conditionnement des flacons / ampoules / seringues de la ligneDe renseigner les documents de production (papier ou informatique),Du contrôle qualité en cours de productionPoste en 2x86h-14h0014h00-22hprofil recherchéUne première expérience en Industrie pharmaceutique / dispositifs médicaux sera nécessaire.Formé(e) BPF.- Capacité à travailler en équipe- Sens de l'organisatio
descriptif du posteAu sein d'un service de conditionnement, vous êtes en charge :Du conditionnement des flacons / ampoules / seringues de la ligneDe renseigner les documents de production (papier ou informatique),Du contrôle qualité en cours de productionPoste en 2x86h-14h0014h00-22hprofil recherchéUne première expérience en Industrie pharmaceutique / dispositifs médicaux sera nécessaire.Formé(e) BPF.- Capacité à travailler en équipe- Sens de l'organisatio
descriptif du posteVous êtes chargé(e) de formuler des produits vrac en zone stérile tout en respectant les strictes procédures d'asepsie de l'établissement.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous réalisez les opérations de formulation, de décongélation et de bionettoyage de manière autonome.Vous préparer et commandez le matériel ainsi que les ingrédients nécessaires via SAP.Vous compilez, vérifiez et renseigner les dossiers de lot à l'aide des systèm
descriptif du posteVous êtes chargé(e) de formuler des produits vrac en zone stérile tout en respectant les strictes procédures d'asepsie de l'établissement.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous réalisez les opérations de formulation, de décongélation et de bionettoyage de manière autonome.Vous préparer et commandez le matériel ainsi que les ingrédients nécessaires via SAP.Vous compilez, vérifiez et renseigner les dossiers de lot à l'aide des systèm
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire vous avez pour missions: Vous réalisez de façon autonome la formulation d'un produit vrac en zone stérile classe A/B selon les procédures d'asepsie nécessaires.Vous préparez et commandez du matériel et des ingrédients requis en utilisant le système SAP.Vous préparez, renseignez et vous effectuez une vérification et compilation des dossiers de lot en utilisant les systèmes SAP, LIMS et Nova EM.Ce poste prése
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire vous avez pour missions: Vous réalisez de façon autonome la formulation d'un produit vrac en zone stérile classe A/B selon les procédures d'asepsie nécessaires.Vous préparez et commandez du matériel et des ingrédients requis en utilisant le système SAP.Vous préparez, renseignez et vous effectuez une vérification et compilation des dossiers de lot en utilisant les systèmes SAP, LIMS et Nova EM.Ce poste prése
descriptif du posteAu sein d'un laboratoire nous recherchons un spécialiste pour travailler en zone stérile, assurer la désinfection des flacons et réaliser des formulations de produits en toute autonomie et conformité.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous désinfectez les flacons en zone Q de classe C avant leur transfert sous hotte de classe A pour limiter les contaminations.Vous réalisez de manière autonome la formulation de produits vrac dans une
descriptif du posteAu sein d'un laboratoire nous recherchons un spécialiste pour travailler en zone stérile, assurer la désinfection des flacons et réaliser des formulations de produits en toute autonomie et conformité.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous désinfectez les flacons en zone Q de classe C avant leur transfert sous hotte de classe A pour limiter les contaminations.Vous réalisez de manière autonome la formulation de produits vrac dans une
descriptif du posteAu sein d'une grande industrie vous avez pour missions:Vous récupérez et traitez les échantillonnages biologiques. Vous effectuez des analyses rigoureuses et documentez les résultats dans les dossiers de lots et cahiers de laboratoire.Vous menez des observations microscopiques et procéder à la mise en culture des échantillons.Joignez-vous à nous et profitez de nos avantages exclusifs, y compris Fast TT, pour une expérience intérimaire in
descriptif du posteAu sein d'une grande industrie vous avez pour missions:Vous récupérez et traitez les échantillonnages biologiques. Vous effectuez des analyses rigoureuses et documentez les résultats dans les dossiers de lots et cahiers de laboratoire.Vous menez des observations microscopiques et procéder à la mise en culture des échantillons.Joignez-vous à nous et profitez de nos avantages exclusifs, y compris Fast TT, pour une expérience intérimaire in
descriptif du posteVous serez en charge de la mise en œuvre des techniques PCR au sein d'un laboratoire dédié à la validation des méthodes analytiques et au contrôle de qualité.Vous assurez la fabrication des milieux, cocktails sanguins et la gestion des œufs incubés pour l'approvisionnement des laboratoires QC.Vous participez à l'organisation de l'ensemble des activités du laboratoire dans une démarche d'ouverture et de flexibilité.Vous mettez en œuvre de
descriptif du posteVous serez en charge de la mise en œuvre des techniques PCR au sein d'un laboratoire dédié à la validation des méthodes analytiques et au contrôle de qualité.Vous assurez la fabrication des milieux, cocktails sanguins et la gestion des œufs incubés pour l'approvisionnement des laboratoires QC.Vous participez à l'organisation de l'ensemble des activités du laboratoire dans une démarche d'ouverture et de flexibilité.Vous mettez en œuvre de
descriptif du posteRythme/horaires : En journée pendant la formation puis passage en 2*8 (Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15)Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Zone Atmosphère Contrôlée de façon ponctuelle Mettre en œuvre et vérifier les analyses libératoires (filtration, numération, endotoxines, pH conductivité, aliquotage, électrophorèse)- Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selon les plannin
descriptif du posteRythme/horaires : En journée pendant la formation puis passage en 2*8 (Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15)Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Zone Atmosphère Contrôlée de façon ponctuelle Mettre en œuvre et vérifier les analyses libératoires (filtration, numération, endotoxines, pH conductivité, aliquotage, électrophorèse)- Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selon les plannin
descriptif du postePour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à :Assurer les opérations de production des cellules, principes actifs et produits vracs dans un environnement aseptique : passage des commandes de matières et consommables, préparation d'équipements et de zones, nettoyage à l'eau puis stérilisation d'équipement par la vapeur, préparation de cellules primaires à partir d'œufs de canes et de poules ou décongélation de cellules de lignée
descriptif du postePour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à :Assurer les opérations de production des cellules, principes actifs et produits vracs dans un environnement aseptique : passage des commandes de matières et consommables, préparation d'équipements et de zones, nettoyage à l'eau puis stérilisation d'équipement par la vapeur, préparation de cellules primaires à partir d'œufs de canes et de poules ou décongélation de cellules de lignée
descriptif du posteLe technicien RAMR participe à la fabrication de vaccin en ampoule. En amont de la répartition le technicien est chargé d'imprimer les étiquettes d'identification des ampoules à l'aide d'un logiciel. Le technicien participera aussi à l'étiquetage des ampoules à l'aide d'une machine à étiqueter. La répartition se déroule dans un milieu aseptique où une tenue stérile est obligatoire. Le technicien RAMR doit respecter scrupuleusement la ré
descriptif du posteLe technicien RAMR participe à la fabrication de vaccin en ampoule. En amont de la répartition le technicien est chargé d'imprimer les étiquettes d'identification des ampoules à l'aide d'un logiciel. Le technicien participera aussi à l'étiquetage des ampoules à l'aide d'une machine à étiqueter. La répartition se déroule dans un milieu aseptique où une tenue stérile est obligatoire. Le technicien RAMR doit respecter scrupuleusement la ré
descriptif du posteRejoignez une équipe dynamique pour assurer diverses opérations de production, de la préparation des cellules à la collecte de produits dans un environnement aseptique.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous réalisez des tâches de production incluant la préparation, la mise en culture, et l'observation microscopique des cellules.Vous supervisez quotidiennement des opérations de production en maintenant la traçabilité, et en assurant
descriptif du posteRejoignez une équipe dynamique pour assurer diverses opérations de production, de la préparation des cellules à la collecte de produits dans un environnement aseptique.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous réalisez des tâches de production incluant la préparation, la mise en culture, et l'observation microscopique des cellules.Vous supervisez quotidiennement des opérations de production en maintenant la traçabilité, et en assurant
descriptif du posteDans un environnement aseptique, vous assurez les opérations de production des cellules, principes actifs et produits vracs. Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous assurez le suivi quotidien des opérations de production en gérant les dossiers de lot, les échantillons et la traçabilité ainsi que le nettoyage des équipements et des zones.Vous réalisez les activités de maintenance de premier niveau, y compris la maintenance annuelle e
descriptif du posteDans un environnement aseptique, vous assurez les opérations de production des cellules, principes actifs et produits vracs. Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous assurez le suivi quotidien des opérations de production en gérant les dossiers de lot, les échantillons et la traçabilité ainsi que le nettoyage des équipements et des zones.Vous réalisez les activités de maintenance de premier niveau, y compris la maintenance annuelle e
