- descriptif du posteExpérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutiqueConnaissances des réglementations GMPc / BPF et HSE Rigueur, autonomie, bon relationnel et esprit d'équipeCompétences avérées en techniques HPLC avec le logiciel EmpowerUne expérience dans les méthodes ELISA et spectrophotométrie serait appréciéeu sein du Laboratoire Contrôle Qualité Physico-Chimie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiènedescriptif du posteExpérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutiqueConnaissances des réglementations GMPc / BPF et HSE Rigueur, autonomie, bon relationnel et esprit d'équipeCompétences avérées en techniques HPLC avec le logiciel EmpowerUne expérience dans les méthodes ELISA et spectrophotométrie serait appréciéeu sein du Laboratoire Contrôle Qualité Physico-Chimie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène
- descriptif du posteNUIT FIXE : 1 semaine 4 nuits une semaine 4 nuits et demiLe site de Sanofi Lyon Gerland, situé à Lyon, recrute un Technicien de production H/F .Le technicien intègre l'équipe de production et sera rattaché au Superviseur d'équipe de production, le technicien de Production réalise les étapes de production pharmaceutique suivantes :- Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,- Utiliserdescriptif du posteNUIT FIXE : 1 semaine 4 nuits une semaine 4 nuits et demiLe site de Sanofi Lyon Gerland, situé à Lyon, recrute un Technicien de production H/F .Le technicien intègre l'équipe de production et sera rattaché au Superviseur d'équipe de production, le technicien de Production réalise les étapes de production pharmaceutique suivantes :- Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,- Utiliser
- descriptif du posteVous serez responsable de la réalisation des analyses et des mesures nécessaires pour garantir la conformité des fluides médicaux et des dispositifs médicaux. Vous assurerez également la constitution, l'archivage et l'accessibilité des dossiers pharmaceutiques. Vous appliquerez rigoureusement les procédures qualité en vigueur et sensibiliserez le personnel du laboratoire au respect de ces procédures. En cas d'anomalies, vous devrez identdescriptif du posteVous serez responsable de la réalisation des analyses et des mesures nécessaires pour garantir la conformité des fluides médicaux et des dispositifs médicaux. Vous assurerez également la constitution, l'archivage et l'accessibilité des dossiers pharmaceutiques. Vous appliquerez rigoureusement les procédures qualité en vigueur et sensibiliserez le personnel du laboratoire au respect de ces procédures. En cas d'anomalies, vous devrez ident
