responsable assurance qualité système chimie pharma (f/h).

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résumé

  • sisteron, alpes-de-haute-provence
  • 4 142 € par mois
  • intérim
  • BAC+5
  • 3 année(s)
publié le 19 novembre 2024

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descriptif du poste


Vous disposez d'une expérience dans un environnement pharmaceutique
Réalise les initiatives améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie
- Adapte les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités…)
- Harmonise les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et Mourenx avec pour objectif la réalisation de procédures mutualisées applicables sur les 3 sites
- S'assurer de la déclinaison et de la compréhension des initiatives de la Transformation Qualité sur la Plateforme auprès des services concernés, avec le support du Quality Influencer
- Prend le lead d'actions de préparation en vue de l'inspection de l'autorité de santé Américaine (FDA) pour la mise sur le marché d'un nouveau médicament
- Compétences managériales : équipe de 5 personnes
- Compétences liées à l'amélioration continue : travailler sur l'amélioration continue du système qualité (harmoniser les systèmes avec le site d'Aramon)
Anglais : Parlé et écrit : Il faut être à l'aise avec l'anglais

profil recherché


¿ BAC +5 : Ingénieur Chimiste avec 3 ans d'expérience en environnement pharmaceutique
Le candidat doit disposer d'une expérience dans un environnement pharmaceutique.
¿ Anglais : Niveau B2 (lu, écrit, parlé)

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi SWI / Sisteron un(e) Responsable Assurance qualité Système dans le cadre d'un accroissement d'activité pour le projet de la création de la plateforme technologie Chimie

descriptif du poste


Vous disposez d'une expérience dans un environnement pharmaceutique
Réalise les initiatives améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie
- Adapte les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités…)
- Harmonise les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et Mourenx avec pour objectif la réalisation de procédures mutualisées applicables sur les 3 sites
- S'assurer de la déclinaison et de la compréhension des initiatives de la Transformation Qualité sur la Plateforme auprès des services concernés, avec le support du Quality Influencer
- Prend le lead d'actions de préparation en vue de l'inspection de l'autorité de santé Américaine (FDA) pour la mise sur le marché d'un nouveau médicament
- Compétences managériales : équipe de 5 personnes
- Compétences liées à l'amélioration continue : travailler sur l'amélioration continue du système qualité (harmoniser les systèmes avec le site d'Aramon)
Anglais : Parlé et écrit : Il faut être à l'aise avec l'anglais

profil recherché


¿ BAC +5 : Ingénieur Chimiste avec 3 ans d'expérience en environnement pharmaceutique
Le candidat doit disposer d'une expérience dans un environnement pharmaceutique.
¿ Anglais : Niveau B2 (lu, écrit, parlé)

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