Vous superviserez l'exécution des activités de fabrication de matières premières faites à façon rentrant dans la synthèse de l'ARN messager tant que principal point de contact avec nos fabricants (project manager). A ce titre, vous allez: - Manager des équipes multidisciplinaires pour traiter les actions et les problèmes à mesure qu'ils se présentent dans la gestion des activités - Assister à la clôture des événements qualité (écarts, enquêtes, avis de changement de fournisseur, etc.) du fabricant - Gérer les minutes, plan d'actions et timing - Préparer les réunions avec les fabricants et aligner l'équipe interne - Connaissance de la production GMP d'ADN plasmidique, enzymes ou lipides fabriqués à façon. - Expérience de la recherche, de l'évaluation, de la sélection et de la gestion des fournisseurs. - Bonne connaissance cGMP et ICH (Q7A et Q11).
profil recherché
Vous devez être titulaire d'un Bac+5 en biotechnologie et avoir 3 à 5 années années d'expérience. pertinente dans les secteurs pharmaceutique, biopharmaceutique ou biotechnologique - Capacité à travailler efficacement - Excellentes aptitudes à résoudre des problèmes - Capacité à établir des priorités et à respecter des délais serrés - Solides compétences en communication écrite et orale, avec une expérience avérée de la communication multidisciplinaire. Autonome et orienté résultats. - Connaissance de la production GMP d'ADN plasmidique, enzymes ou lipides fabriqués à façon. - Expérience de la recherche, de l'évaluation, de la sélection et de la gestion des fournisseurs. - Bonne connaissance cGMP et ICH (Q7A et Q11).
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et vaccins un(e) Responsable de projets
descriptif du poste
Vous superviserez l'exécution des activités de fabrication de matières premières faites à façon rentrant dans la synthèse de l'ARN messager tant que principal point de contact avec nos fabricants (project manager). A ce titre, vous allez: - Manager des équipes multidisciplinaires pour traiter les actions et les problèmes à mesure qu'ils se présentent dans la gestion des activités - Assister à la clôture des événements qualité (écarts, enquêtes, avis de changement de fournisseur, etc.) du fabricant - Gérer les minutes, plan d'actions et timing - Préparer les réunions avec les fabricants et aligner l'équipe interne - Connaissance de la production GMP d'ADN plasmidique, enzymes ou lipides fabriqués à façon. - Expérience de la recherche, de l'évaluation, de la sélection et de la gestion des fournisseurs. - Bonne connaissance cGMP et ICH (Q7A et Q11).
profil recherché
Vous devez être titulaire d'un Bac+5 en biotechnologie et avoir 3 à 5 années années d'expérience. pertinente dans les secteurs pharmaceutique, biopharmaceutique ou biotechnologique - Capacité à travailler efficacement - Excellentes aptitudes à résoudre des problèmes - Capacité à établir des priorités et à respecter des délais serrés - Solides compétences en communication écrite et orale, avec une expérience avérée de la communication multidisciplinaire. Autonome et orienté résultats. - Connaissance de la production GMP d'ADN plasmidique, enzymes ou lipides fabriqués à façon. - Expérience de la recherche, de l'évaluation, de la sélection et de la gestion des fournisseurs. - Bonne connaissance cGMP et ICH (Q7A et Q11).
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et vaccins un(e) Responsable de projets
qualification
Ingénieur qualité (F/H)
niveau d'expérience
3 année(s)
niveau d'étude
BAC+5
notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
1 sur 7
votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du postePropose la priorisation et la déclinaison des orientations HSES du site dans les PASS de son périmètreApporte un support opérationnel et identifie les opportunités d'amélioration dans l'application des règles HSESPropose l'affectation d'une partie du budget du secteur sur des investissements d'amélioration des conditions de travail, de la sécurité et de la protection de l'environnementAssure la mise en application des exigences réglement
descriptif du postePropose la priorisation et la déclinaison des orientations HSES du site dans les PASS de son périmètreApporte un support opérationnel et identifie les opportunités d'amélioration dans l'application des règles HSESPropose l'affectation d'une partie du budget du secteur sur des investissements d'amélioration des conditions de travail, de la sécurité et de la protection de l'environnementAssure la mise en application des exigences réglement
descriptif du posteVous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en biotechnologie et assurance qualité et environ 3 ans d'expérience avec maîtri
descriptif du posteVous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en biotechnologie et assurance qualité et environ 3 ans d'expérience avec maîtri
descriptif du posteMirage des produits et contrôle qualité Procéder à des prélèvements en cours du processus pour le contrôle Qualité du lot.Compléter les documents de travail pré-établis.Réaliser des tests de qualification initiale et/ou périodique de détection des défauts sur les différentes familles de produits.Effectuer le vide de poste ou d'atelier pour éviter tout mélange de lots.Effectuer le mirage en mode manuel, semi-automatique et automatique des
descriptif du posteMirage des produits et contrôle qualité Procéder à des prélèvements en cours du processus pour le contrôle Qualité du lot.Compléter les documents de travail pré-établis.Réaliser des tests de qualification initiale et/ou périodique de détection des défauts sur les différentes familles de produits.Effectuer le vide de poste ou d'atelier pour éviter tout mélange de lots.Effectuer le mirage en mode manuel, semi-automatique et automatique des
recevez nos offres par email.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.