responsable validation de nettoyage et stérilisation (f/h).

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résumé

  • coutances, manche
  • 30 000 € par année
  • cdi
  • BAC+5
  • 2 année(s)
publié le 3 mars 2025

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descriptif du poste


Rattaché au responsable validation et métrologie, vous allez :
- Déployer les stratégies de validation de nettoyage et de stérilisation en accord avec les objectifs du site : (assurer la veille réglementaire de l'activité, assurer la mise à jour des tableaux de groupage pour les validations de nettoyage, rédiger les documents incombant à l'activité du service)
- Piloter les indicateurs de suivi et préparer les audits clients et réglementaires, y participer activement et assurer le suivi des actions
- Gérer et manager l'équipe de validation de nettoyage et stérilisation au quotidien

Salaire : selon profil
Avantages : Mutuelle, titres restaurants, Prime sur objectif, CET

profil recherché


De niveau Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans dans le domaine de la chimie ou en production pharmaceutique.
Vous avez de bonnes connaissances du secteur industriel pharmaceutique (des équipements et des process), des BPF, cGMP et de la norme ISO 13485.
Vous avez un niveau d'anglais intermédiaire (lu, écrit, parlé).

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client, un responsable validation de nettoyage et stérilisation (F/H).

descriptif du poste


Rattaché au responsable validation et métrologie, vous allez :
- Déployer les stratégies de validation de nettoyage et de stérilisation en accord avec les objectifs du site : (assurer la veille réglementaire de l'activité, assurer la mise à jour des tableaux de groupage pour les validations de nettoyage, rédiger les documents incombant à l'activité du service)
- Piloter les indicateurs de suivi et préparer les audits clients et réglementaires, y participer activement et assurer le suivi des actions
- Gérer et manager l'équipe de validation de nettoyage et stérilisation au quotidien

Salaire : selon profil
Avantages : Mutuelle, titres restaurants, Prime sur objectif, CET

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De niveau Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans dans le domaine de la chimie ou en production pharmaceutique.
Vous avez de bonnes connaissances du secteur industriel pharmaceutique (des équipements et des process), des BPF, cGMP et de la norme ISO 13485.
Vous avez un niveau d'anglais intermédiaire (lu, écrit, parlé).

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