descriptif du posteCONTEXTE Utilisateur clef assurance qualité pour un projet d'-élaboration de dossier de fabrication électronique. Acteur au sein de l'équipe projet en charge de la réalisation MISSIONS :Définir le contenu des dossiers de fabrication électroniques de manière harmonisée entre les ateliersRédiger les instructions d'utilisationParticiper à la définition et à l'exécution des cas de tests de qualificationDocumenter et réaliser l'évaluation qua
descriptif du posteCONTEXTE Utilisateur clef assurance qualité pour un projet d'-élaboration de dossier de fabrication électronique. Acteur au sein de l'équipe projet en charge de la réalisation MISSIONS :Définir le contenu des dossiers de fabrication électroniques de manière harmonisée entre les ateliersRédiger les instructions d'utilisationParticiper à la définition et à l'exécution des cas de tests de qualificationDocumenter et réaliser l'évaluation qua
descriptif du posteManager le service Assurance Qualité Systèmes constitué d'environ 10 personnes, assurer la formation associée et le développement de l'équipe- Coordonner et planifier la mise en oeuvre de la Politique qualité en collaboration avec les acteurs du site- Assurer le maintien et l'amélioration des systèmes qualité (gestion des fournisseurs, gestion documentaire incluant la gestion des dossiers de fabrication, gestion et participation aux audi
descriptif du posteManager le service Assurance Qualité Systèmes constitué d'environ 10 personnes, assurer la formation associée et le développement de l'équipe- Coordonner et planifier la mise en oeuvre de la Politique qualité en collaboration avec les acteurs du site- Assurer le maintien et l'amélioration des systèmes qualité (gestion des fournisseurs, gestion documentaire incluant la gestion des dossiers de fabrication, gestion et participation aux audi
descriptif du posteAnalyse les dysfonctionnements et dérives de fabrication, propose des actions correctrices et en assure le suiviRédige le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations Assure la traçabilité des actions mises en placeParticipe au respect des politiques qualités dans l'atelier.Assure le suivi des évènementsParticipe au respect des politiques HSE dans l'atelier.Participe aux audits internes et externes.Est exe
descriptif du posteAnalyse les dysfonctionnements et dérives de fabrication, propose des actions correctrices et en assure le suiviRédige le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations Assure la traçabilité des actions mises en placeParticipe au respect des politiques qualités dans l'atelier.Assure le suivi des évènementsParticipe au respect des politiques HSE dans l'atelier.Participe aux audits internes et externes.Est exe
descriptif du posteDans le cadre de cette mission vous réalisez les initiatives d'améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie. Vous adaptez les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités…)Vous harmonisez les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et Mourenx avec pour o
descriptif du posteDans le cadre de cette mission vous réalisez les initiatives d'améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie. Vous adaptez les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités…)Vous harmonisez les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et Mourenx avec pour o
descriptif du posteVous disposez d'une expérience dans un environnement pharmaceutique Réalise les initiatives améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie- Adapte les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités…)- Harmonise les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et
descriptif du posteVous disposez d'une expérience dans un environnement pharmaceutique Réalise les initiatives améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie- Adapte les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités…)- Harmonise les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et
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