Page 2 - 38 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Ranville, Calvados

descriptif du posteAu sein de l'équipe des Assistants Qualité, vous participez au contrôle des dossiers de lots et réalisez des investigations dans le cadre des traitements des déviations. Vous êtes garant de la conformité des dossiers que vous suivez en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA.Vous contrôlez la conformité des dossiers de lots (fabrication et conditionnement) selon les check-lists en vigueur.Vous améliorez en continu le nive

descriptif du posteVos principales missions seront:Activités principales Dans le cadre d'optimisation de procédés, le poste consiste à coordonner et à exécuter l'ensemble des activités de développement et de validation des procédés dans le respect du planning, du budget et des exigences qualité en collaboration avec les équipes production et fonctions supports : - Activités de Support Technique au Spécialiste Produit Procédé - Reporting et coordination ave

descriptif du posteVos missions sur ce poste seront les suivantes : - Garantir la qualité des vaccins fabriqués- Réaliser des analyses dans son domaine de spécialité virologie- Assurer des activités transverses : gestion de stocks, nettoyage, 5S….Ce poste, basé à VAL DE REUIL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est de 25716 Euros.profil recherchéDe formation Bac+2 : DUT Bio ou BTS Bio Analyses et

descriptif du posteRattaché(e) au service R&D, en tant qu'ingénieur bureau d'études, vos principales missions seront :- Etre garant des risques produits : amélioration continue du dossier de conception, analyses de risques et support technique en cas d'investigations ;- Apporter des modifications produits en lien avec les connaissances techniques de l'entreprise et de leurs outils de conception assistés par les statistiques ;- Assurer le déploiement de leu

descriptif du posteSous la responsabilité du responsable d'équipe de production, vous allez :- piloter une ligne de conditionnement,- savoir modifier l'ensemble des paramètres de la ligne de conditionnement - assurer l'ensemble des étapes de production garantissant la conformité du produit- réaliser la maintenance 1er niveau des installations, - garantir la conformité et la qualité du produit en remplissant le dossier de lot de façon conforme. Contrat : CD

descriptif du posteVous participez au projet d'amélioration continue de la totalité d'un site de production, au sein d'une équipe projet : - Vous participez à la démarche d'amélioration continue des services utilisateurs en proposant et réalisant les interventions nécessaires à la fiabilité des installations, à l'amélioration des aspects qualité, sécurité et environnement.- Vous réalisez et gérez des opérations de maintenance préventive des équipements de

descriptif du posteRattaché au Manager technique du site, vous encadrez et pilotez une équipe de 5 personnes afin de gérer les projets d'investissement des nouveaux équipements et des bâtiments.A ce titre, vous proposez des solutions d'amélioration sur les machines et/ou process, rédigez les demandes d'investissement et installez les équipements sur le site et vous organisez le SAT (Site Acceptance Test).Vous veillez au respect des budgets alloués et parti

descriptif du posteSous la responsabilité d'un animateur d'équipe, vous avez pour mission de:participer aux étapes de conditionnement des produits de notre client (solutions injectables et des dispositifs médicaux) en conduisant une ligne automatisée et en respectant les BPF, les règles d'hygiène, sécurité et les procédures.profil recherchéVous devez être titulaire d'un CAP et avoir au moins 6 mois d'expérience.Vous êtes rigoureux (se), aimez évoluer dans