10 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim, Dardilly

descriptif du posteLe coordinateur Contrôle Qualité du laboratoire de contrôle des matières premières sera en charge des activités suivantesDéfinir et coordonner les actions CQM en lien avec la sous-traitance analytique (en interne, en interface avec les sous-traitants externes et le service Qualité Sous-Traitance)Assurer le traitement des évènements qualité et des changements et des mises à jour documentaire dans son périmètre dans les délais impartisCoor

descriptif du poste- Mettre en place les équipements et montages conformément aux consignes Fabriquer la Drug Substance contenant l'ARNm conformément aux consignes de fabrication décrites.- Fabriquer la phase aqueuse contenant l'ARNm et la phase éthanolique lipidique en réalisant les pesées, calculs et ajustements conformes aux consignes de fabrication- Fabriquer les lots de produit final vrac de nanoparticules lipidiques par encapsulation (technologie par

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en charge d'apporter un support toxicologique pour toutes les demandes provenant de M&S et qui nécessitent une position toxicologique.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous effectuez une revue de la littérature scientifique/toxicologique sur les composés à évaluer. Ainsi qu'une revue critique des données identifiées et collectées sous un angle d'expertise toxicologique.Vous identifie

descriptif du posteLa mission est d'apporter un support toxicologique pour toutes les demandes provenant de tout projets nouveaux vaccins ou demande des affaires industrielsCela inclus mais n'est pas limité à:- revue de la littérature scientifique/toxicologique sur les composés à évaluer- revue critique des données identifiées et collectées sous un angle d'expertise toxicologique- identification des données les plus pertinentes permettant de déterminer un

descriptif du posteEn collaboration avec le responsable Adjoint du secteur NP3, le coordinateur apporte son expertise et son support aux activités de production. Acteur majeur de l'avancement des processus qualité du secteur et de l'amélioration continue il devra :Contribuer au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteurEn assurant le traitement d'anomalies et de CAPA (Qualité & HSE) dans le respect des délais d'engagements.En présentant l

descriptif du posteExpérience pratique et connaissance des techniques analytiques telles que l'ELISA, Western blot, Aptitudes à travailler en laboratoire confiné BSL2 sur des pathogènes ou toxines bactériennesParticiper aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter laboratoires dans le respect des exigences qualités associéesRéaliser les tests analytiques au laboratoire, l'analyse des données et la rédaction de documents associés (cahi

descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ

descriptif du posteConstitution et remplissage des dossiers- Réalisation des tests selon la documentation qualité en vigueur- Saisie des résultats dans le LWLIMS- Réalisation des prélèvements- Gestion des archives légales d'échantillonsActivités complémentaires- Participation aux nettoyages hebdomadaires- Participation à l'amélioration documentaire- Formations, compagnonnagesprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac à Bac+2 et avoir au moins 2 ann

descriptif du posteAu sein du département HSES et en particulier du service Environnement de l'établissement de Marcy L'étoile, vos missions consisteront à :- Préparer et accompagner au renouvellement de la certification ISO 14001 pour le siteo Auto-évaluationo Animation du SMEo Revue de procéduresLogiciels/outils : Pack office- Langues : Anglaiso Support de formation et de communication- Apporter un support au responsable environnement pour la coordinatio

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous gérez et réalisez les activités nécessaires à la documentation de l'immunogénicité et/ou la protection de candidats vaccins au niveau préclinique.Pour ce faire, vous avez pour missions:Vous participez au développement et à la mise en œuvre de protocoles expérimentaux, de modèles in vivo ou in vitro et de techniques.Vous planifiez, et contribuez à la réalisation de tests d'immunogenicité et/ou d