16 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim, Lentilly

descriptif du posteQuelles perspectives passionnantes s'offrent à vous en tant que Technicien qualité (F/H) ?En qualité de garant(e) des normes de contrôle qualité, vous assurerez la conformité des articles réceptionnés ainsi que des processus de conditionnement. - Vous veillez au respect des procédures établies pour le contrôle qualité à réception des articles. - Vous supervisez les contrôles effectués lors du conditionnement conformément aux modes opér

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous êtes en charge de diverses fonctions cruciales dans le processus de fabrication. Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous effectuez le lavage, la répartition et le capsulage des vaccins et solvants tout en suivant un planning rigoureux et les normes HSE, BPF. Vous supervisez la préparation des productions incluant l'entrée du matériel, la stérilisation des équipements et la préparation des

descriptif du posteMissions : -Assister les responsables d'équipe dans les tâches de suivi des systèmes qualité et/ou de mises à disposition des documents inhérents au flux de fabrication et au flux qualité.-Préparer les Dossier de production-Relecture des dossiers et déclaration dans SAP- Compiler les données de production et assurer la mise à jour des indicateursBonne connaissance d'Excel, WordConnaissance de SAP serait un plusprofil recherchéVous devez

descriptif du posteEn tant que responsable de la supervision de la chaîne de conditionnement, vous serez chargé(e) de garantir le bon fonctionnement des opérations de production. - Vous assurez la conduite de la ligne de conditionnement.- Vous complétez rigoureusement le dossier de lot.- Vous effectuez les contrôles de qualité en cours de production.La proposition de notre client pour ce poste est la suivante :- Contrat: Intérim- Durée: 5/mois- Salaire: 12

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous assistez les responsables d'équipe en veillant au bon déroulement des processus qualité et à la circulation des documents nécessaires.Pour ce faire vous avez pour missions:Vous assurez la préparation et le suivi des dossiers de production. Vous effectuez une relecture des dossiers et réalisez les déclarations dans SAP. Vous compilez les données de production et actualiser les indicateurs de p

descriptif du poste- Livraisons des besoins du conditionnement : Kanbans ambiants, objets imprimés, vaccins semi-finis, palettes..- Assurer le retour physique des reliquats de productions au magasin- Mise en chambre froide des palettes de produits finis- gestion des déchets sur les lignes de conditionnementprofil recherchéCompétence et expériences requises : Expérience en pharma, connaissance de SAPHabilitation : CACES 1 3 4 et 6 OBLIGATOIRETravail en cham

descriptif du posteRattaché(e) directement à une équipe et sous encadrement vous serez amené(e) à réaliser l'une ou plusieurs des missions suivantes après période de formation: -Alimentation de la ligne de production en matières premières-Réalisation de divers travaux de manutention -Recontrôle des produits écartés par les contrôles automatisés de la ligne de production-Montage et assemblage de petits éléments-Mise en cartons des produits réalisés et palet

descriptif du poste- Réaliser et participer à l'optimisation des essais de purification de protéines ou de virus à des échelles allant de 1ml à 300L.- Mener les essais de développement de procédés DSP (chromatographies, filtrations) et d'évaluation de technologies de purification innovantes en autonomie sous la responsabilité d'un scientifique.- Assurer une documentation précise des expériences et des résultats dans les systèmes de gestion de données de la

descriptif du posteProcéder à des prélèvements en cours du processus pour le contrôle Qualité du lot.Compléter les documents de travail pré-établis.Réaliser des tests de qualification initiale et/ou périodique de détection des défauts sur les différentes familles de produits.Effectuer le vide de poste ou d'atelier pour éviter tout mélange de lots.Effectuer le mirage en mode manuel, semi-automatique et automatique des PR Participer à l'amélioration continue

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour missions: Vous êtes en charge de la coordination, de l'exécution et du contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (tests, études de stabilité, Développement et qualification de méthodes, déviations, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).Vous rédigez et révisez la documentation (SOP, protocoles, rapports...).Vous coordonnez le transfert des méthodes

descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe et après une période de formation vous aurez à réaliser:- Approvisionner des lignes production - Assembler des petits composants plastiques- Contrôler visuellement des produits - Contrôler et conditionner les produits finis- Travail en salle blanche Toutes les règles et consignes seront détaillées lors de votre pré-intégration.Conditions:Restaurant d'entreprise + Mutuelle + CSE Rémunérati

descriptif du posteLe laboratoire de physicochimie est rattaché à l'APU Physico Chimie des laboratoires de contrôle.Le laboratoire de physicochimie C1 est un laboratoire d'environ 45 personnes (dont environ 25 techniciens) qui réalise 20 000 heures de test/an par an et génère 80 séries de tests par semaine.Principales missions :Le technicien supérieur du laboratoire physicochimique réalise les contrôles de vaccins à différents stades de fabrication.Ses pri

descriptif du poste- La coordination, de l'exécution et du contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (tests, études de stabilité, Développement et qualification de méthodes, déviations, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).- Rédiger et réviser la documentation (SOP, protocoles, rapports...)- Coordonner le transfert des méthodes analytiques au laboratoire GMP (en soutenant les projets de phase 1 à 3) pour l'analyse des

descriptif du posteRattaché(e) directement à une équipe et sous encadrement vous serez amené(e) à réaliser l'une ou plusieurs des missions suivantes après période de formation: -Alimentation de la ligne de production en matières premières-Réalisation de divers travaux de manutention -Recontrôle des produits écartés par les contrôles automatisés de la ligne de production-Montage et assemblage de petits éléments-Mise en cartons des produits réalisés et palet

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous fabriquez des composants de kits de biologie moléculaire selon les procédures de production. Vous réalisez des contrôles de qualité des matières premières et composants de production selon les spécifications.Vous participez au montage et à la validation des packagings de kits. Et vous remplissez les dossiers de production et de contrôle qualité pourtraçabilité.De plus, v

descriptif du posteMissionsParticipez à la sélection, la mise au point de nouvelles méthodes analytiques des produits mRNA en collaboration avec les scientifiques de l'équipeParticipez à la qualification/validation et aux transferts des méthodes développéesRéalisez des tests de caractérisation et des tests en support au développement des procédés mRNA, sur les matières premières, la DS et la DPRéalisez des tests de release en support à l'unité GMP si besoi