Page 5 - 276 offres d'emploi : industrie pharmaceutique

descriptif du posteAu sein du service contrôle qualité, vous êtes en charge de réaliser les activités quotidiennes (dans les entrepôts, les laboratoires et les salles blanches) en matière de contrôle qualité des matières premières afin de soutenir l'inspection, l'échantillonnage et les essais conformément aux instructions.Pour cela, vous prélevez des échantillons de matières dangereuses et non dangereuses en salle propre (classe C), avec l'équipement de sé

descriptif du posteVos missions principales consistent dans la saisie des commandes à savoir saisie sous SAP sur un bon d'assortiment suivi par des KPI spécifiques - 120 commandes saisies par jour (8 lignes/commandes).Vous effectuez la création de comptes clients et la saisie d'avoir financier. Vous gérez également les appels sortants.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 (assistanat/gestion/comptables) et avoir au moins 2 années d'expérienc

descriptif du posteVos missions principales consistent dans la saisie des commandes à savoir saisie sous SAP sur un bon d'assortiment suivi par des KPI spécifiques - 80 commandes saisies par jour (8 lignes/commandes). Vous effectuez la création de comptes clients, réalisez la saisie et la facturation d'avoir financier. Enfin, vous gérez également les appels sortants.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en assistanat administratif et commerc

descriptif du posteAu sein du laboratoire analytique, vous êtes en charge du développement et de l'analyse de protocoles complexes au laboratoire. A cet effet, vous participez au développement de tests ELISA selon les protocoles établis. Vous intervenez également sur de la validation de tests ELISA et de calibrage de réactifs. Efin, vous êtes en chargé de l'analyse et de l'interprétation des résultats expérimentaux pour soutenir les objectifs de recherche.

descriptif du posteÊtes-vous inspiré(e) par les défis captivants d'un poste d'Agent de fabrication (F/H) ?Dans le cadre de ce poste, vous serez chargé(e) d'aider l'opérateur d'encapsulation.- Procéder à la pesée précise des matières premières- Assurer les opérations de nettoyage ainsi que le respect strict des procéduresAlors, voici ce que l'on vous propose :- Contrat: Intérim disponible de suite- Formation d'une semaine sur site- Salaire: 12.55 euros/heur

descriptif du poste- Traiter les flux entrants : validation des documents, déchargement- Effectuer les contrôles en réception- Stocker- Préparer les commandes - Réaliser les inventaires- Traiter les flux sortants : validation des documents, chargement.Vous devez informer votre hiérarchie de toute anomalie constatée sur les équipements/bâtimentsprofil recherchéConnaître le pickingSavoir être irréprochable et savoir Travailler en équipe.Avoir les CACES 1/3/5

descriptif du posteRattaché à votre supérieur hiérarchique, vous assurez la gestion et l'organisation de l'équipe de production d'une vingtaine de personnes, en garantissant l'adéquation des formations et habilitations aux missions confiées. À ce titre, vous planifiez les ressources via le logiciel ADP et réalisez les entretiens annuels afin d'évaluer la performance et le développement de vos collaborateurs. La définition des priorités d'actions s'effectue

descriptif du posteDéveloppement de tests ELISA, validation et transfert au contrôle qualité.Expérience en développement et validation de tests ELISA.Calibrage de réactifs dans un test ELISA.Formation BPFprofil recherchéDiplômes / Formation souhaitée : BUT – Maitrise- Master -BTS – ESTBB en biologie/ BiotechnologieFormation BPFà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la santé

descriptif du posteVous êtes responsable de :Compétences : Compétences en analytique et bonne culture HSE : dosages ARN par méthodes UV et/ou Ribogreen, recherche impuretés (RNases, DNases…)- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analy

descriptif du posteRythme de travail : temps plein - Horaires standards type 08h-17hDescription de la mission temporaire :Prend en charge tous les aspects statistiques qui contribuent au développement demédicaments contre les maladies infectieuses (vaccins) sur l'ensemble du processus ducycle de vie clinique (recherche, développement, enregistrement, extension de claims,études post-AMM ). Est responsable de la planification et l'exécution des différentes t

descriptif du posteComment souhaitez-vous transformer les politiques Sécurité et Environnement en tant que Responsable HSE (F/H) ?En tant que pilier central de notre équipe, vous serez en charge de garantir un environnement de travail sûr et respectueux de l'écosystème. - Concevoir et mettre en œuvre des politiques HSE innovantes pour améliorer continuellement les standards de l'établissement - Mener des audits réguliers pour identifier et corriger rapidem

descriptif du posteDans le cadre des projets de développement nouveaux produits :-Vous participez à la prise en main des nouvelles méthodes d'analyse, à leur optimisation ainsi qu'à leur validation, puis à leur transfert, selon les stratégies et protocoles définis par les coordinateurs projet.-Vous réalisez les analyses sur des extraits et leurs matières premières, vous mènerez des études de stabilité selon les monographies en vigueur. Vous interviendrez é

descriptif du posteLe poste sera dans un premier temps en journée puis discontinu long à partir de septembreAu sein des zones dédiées à la purification (traitement enzymatique, ultracentrifugation, inactivation, Ultrafiltration, distribution)Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de productionPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procéd

descriptif du posteL'activité se déroulera en rythme 2x8 et se décompose comme suit¿: Travailler en équipe pluridisciplinaire en tant que représentant de la production avec des équipes qualité / M-Tech / HSES / conception / ingénierie pour les phases de qualification des équipements et d'ajustements des futurs procédés Contribuer à la rédaction/relecture/optimisation des procédures, instructions, supports de formation et autres documents/vidéos nécessaires

descriptif du posteBac +2/+3 : biochimie / chimie analytique, avec une expérience de 3 ans dans un poste similaire (industrie pharmaceutique).Maîtrise des techniques suivantes: pH, Osmolalité, DLS, humidité résiduelle par Karl-Fisher, spectroscopie raman et UV.Une expérience dans l'inspection visuelle de formes liquides selon les normes pharmacopées est un plus.Autonomie, rigueur, capacité d'adaptation, esprit d'équipe.Mettre en œuvre différentes technique

descriptif du posteMettre en oeuvre les techniques de contrôle de microbiologie afférentes au laboratoire (bioburden, viabilité, stabilité plasmidique, identification de microorganismes)Assurer les activités de fonctionnement du laboratoire (exemples commandes, nettoyage des équipements, accompagnement et formation au poste des nouveaux entrants)Principales missions : Renseigne les documents associés aux méthodes analytiques dans le respect des règles d'éc

descriptif du posteSous la responsabilité de votre chef d'équipe, vos missions sont :- Assurer la conduite et les réglages des équipements de production de conditionnement selon les bonnes pratiques de fabrication et les procédures d'hygiène et sécurité internes en vigueur- Partager les informations relatives à la ligne avec votre responsable.- Réalise les différentes opérations de conditionnement secondaire (II). Participe à maintenir les lignes de condit

descriptif du posteSous la supervision du responsable, vous êtes en charge de :- Analyser des essais de stérilité ;- Analyse bioburden des PSF et contamination microbienne ;- Analyse des eaux (COT, endotoxines, et microbio) ;Contrat intérim temps plein Horaire de journée Taux horaire : 14,26€ brut / h +10% IFM et +10% ICCP CSE RANDSTAD et FASTTprofil recherchéUne première expérience en laboratoire pharmaceutique serait un plus.Vous maîtrisez l'outil inform

descriptif du posteHoraires : journée Au sein du Secteur de Répartition Flacons/Lyophilisation et dans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, conduire des équipements en effectuant les vérifications et les interventions courantes afin d'obtenir des produits répartis répondant aux exigences de qualité, quantité, coût et délais.Responsabilités clésDans le cadre du déploiement du nouvel SAP les missions principales sont :- Étiqueter les sa

descriptif du posteSous la supervision du responsable, vous êtes en charge de :- Réaliser les analyses des produitsEffectuer les manipulations en autonomie, en maitrisant tous les appareils du laboratoire de contrôle. Appliquer les instructionsde contrôle dans le respect des BPF et des règles de sécurité. Interpréter des données obtenues afin de garantir l'intégrité et dela fiabilité des données- Organiser et optimiser son travail en fonction des plannings

descriptif du posteVoici vos principales missions :- Conduire des équipements de conditionnement en utilisant les systèmes informatiques appropriés.- Diagnostiquer et réaliser les opérations de changement de formats, de réglages, de maintenance préventive & curative de niveaux 1 et 2.- Réaliser diverses opérations de manutention dont les approches.- Réaliser des opérations simples de démontage et de remontage.- Approvisionner la ligne en articles (bobines,

descriptif du poste* Manager l'équipe :- Développer les compétences de son équipe- Organiser son équipe pour atteindre les résultats en termes de qualité, quantité, coût et délais.- Evaluer la performance de son équipe- Être force de proposition en cas de nécessité de changement de planning.- Savoir identifier un problème, le quantifier, le résoudre*Piloter la ou les lignes de conditionnement :- Réaliser diverses opérations de manutention- Approvisionner l

descriptif du posteAu sein de l'équipe Qualification et validation et dans le respect des référentiels applicables (BPF, c-GMP et autres), vous garantissez la fiabilité des équipements, utilités, locaux, des systèmes informatisés, en production et aux laboratoires, et des méthodes de nettoyage des équipements de production. Vous participez à la rédaction des cahiers des charges des systèmes (utilités, équipements, systèmes informatisés,outillages) et pilot

descriptif du posteSous la direction du Chef d'équipe Technique, vos missions seront les suivantes :- S'assurer de la bonne organisation de son poste de travail et que les machines soient opérationnelles- Garantir les quantités standards de production et justifie des arrêts machines- Réaliser les opérations de maintenance curatives nécessaires en cas de panne- Respecter les plans de contrôles qualité relatives à votre périmètre et notamment après intervent

descriptif du posteSous la direction du Chef d'équipe Technique, vos missions seront les suivantes :- S'assurer de la bonne organisation de son poste de travail et que les machines soient opérationnelles- Garantir les quantités standards de production et justifie des arrêts machines- Réaliser les opérations de maintenance curatives nécessaires en cas de panne- Respecter les plans de contrôles qualité relatives à votre périmètre et notamment après intervent

descriptif du posteRattaché au Directeur Qualité, l'Ingénieur Projet & Qualité Fournisseurs (F/H) contribue à la conformité et à l'Amélioration continue du Système Qualité Fournisseurs, en accord avec les référentiels de l'entreprise. En cas de prise de poste, vous serez amené(e) à évoluer sur les missions suivantes :- Contribuer à l'optimisation des relations Fournisseurs (BtoB) le tout dans une logique de Collaboration (identification / sourcing / critic

descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Laboratoire MPAC et Microbiologie, vous réalisez des prélèvements et analysesphysico chimiques afin d'évaluer la qualité des matières premières et articles de conditionnement dans le respectde la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.Missions principales :- Réalise les opérations de prélèvement des articles de conditionnement et des matières premières.- Contrôle la qualité des matières premières

descriptif du posteQuels défis exaltants souhaitez-vous relever en tant que Pharmacien adjoint dans notre établissement?En tant que garant de la qualité, vous serez chargé.e de superviser les opérations pharmaceutiques dans un environnement industriel stimulant. - Organiser et surveiller toutes les opérations pharmaceutiques conformément aux bonnes pratiques de distribution - Gérer les achats et assurer la surveillance des ventes pour optimiser les ressour

descriptif du posteNous recherchons un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité pour rejoindre le secteur Vracs/Perfusions.Vous serez sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Laboratoire et sous la responsabilité fonctionnelle du Responsable Contrôle Qualité et des coordinateurs du laboratoire.Missions principales :- Réalisation des prélèvements d'eaux, d'air et de surface en zone de production- Analyses physico-chimiques des vracs, produits finis et d

descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Laboratoire MPAC et Microbiologie, vous réalisez des prélèvements et analyses physico chimiques afin d'évaluer la qualité des matières premières et articles de conditionnement dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.Missions principales :- Réalise les opérations de prélèvement des articles de conditionnement et des matières premières.- Contrôle la qualité des matières première