48 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Rhône

descriptif du posteRattaché(e) directement à une équipe et sous encadrement vous serez amené(e) à réaliser l'une ou plusieurs des missions suivantes après période de formation: -Alimentation de la ligne de production en matières premières-Réalisation de divers travaux de manutention -Recontrôle des produits écartés par les contrôles automatisés de la ligne de production-Montage et assemblage de petits éléments-Mise en cartons des produits réalisés et palet

descriptif du posteMISSIONS :- Piloter les projets de développement des nouveaux moules, process et périphériques d'injection.- Assurer la mise au point opérationnelle des outillages et process dans le respect des délais, coûts et qualité, depuis la création du cahier des charges jusqu'au transfert validé à la production.- Piloter le transfert de technologie entre nos usines- Améliorer les technologies existantes avec pour objectif la productivité et la qu

descriptif du posteVos futures missions seront les suivantes :- charger et décharger les lignes de production,- assembler des composants plastiques,- contrôler visuellement les produits en suivant des instructions détaillées,- conditionner, enregistrer, mettre en cartons, filmer et palettiser les hémodialyseurs,- remplir des documents pour le suivi qualité,- respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication,- nettoyer son poste de travail.Vos Conditions de tra

descriptif du posteVous êtes responsable des opérations de lavage, de capsulage et de répartition au sein de l'établissement.Vous effectuez le lavage de flacons, la manipulation de palettes, le remplissage des dossiers de lot et le nettoyage en fin de poste.Vous conduisez les machines de capsulage, vous effectuez les contrôles en cours et en réception, ainsi que le nettoyage en fin de poste et videz les sas de déchets.Vous assurez la conduite des machines

descriptif du posteL'ingénieur devra respecter les règles BPF et HSE en rigueur sur le site. Dans le cadre d'un projet d'optimisation d'une technique par cytométrie en flux, l'ingénieur sera en charge de s'assurer de la robustesse analytique, de gérer son transfert au laboratoire de contrôle qualité immunologie (formation du personnel CQ), de gérer la validation de la technique, de supporter la définition des spécifications et l'implémentation de la méthod

descriptif du posteRéaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires,Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste (en format papier ou électronique)Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail,Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité. Gérer des incidents et problèmes technique

descriptif du postePoste en horaires 5X8 Réceptionner et contrôler les matières premières- Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées- Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, température, pH, conductivité)-

descriptif du posteAu sein d'une équipe polyvalente, dynamique et solidaire, vous aurez en charge la fabrication des lots de production dans le respect des procédures définies, des normes BPF, des règles de sécurité et dans le respect du planning de production.Pour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à :·Assurer les opérations de production des cellules, principes actifs et produits vracs dans un environnement aseptique : passage des commandes

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour misions: Vous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation. Le tout doit se faire dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.De plu, vous êtes garant de la méthodologie et

descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous gérez en autonomie, une fois la phase de formation/habilitation validée, la préparation de la salle de conditionnement avec les éléments nécessaires au conditionnement, le conditionnement en pilotant un équipement via une supervision, le prélèvement des échantillons pour analyse ainsi que le nettoyage de la salle de conditionnement.De plus, vous gérez le remplissage de fûts ou big bag de pou

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous assistez les responsables d'équipe en veillant au bon déroulement des processus qualité et à la circulation des documents nécessaires.Pour ce faire vous avez pour missions:Vous assurez la préparation et le suivi des dossiers de production. Vous effectuez une relecture des dossiers et réalisez les déclarations dans SAP. Vous compilez les données de production et actualiser les indicateurs de p

descriptif du posteAu sein d'un laboratoire nous recherchons un spécialiste pour travailler en zone stérile, assurer la désinfection des flacons et réaliser des formulations de produits en toute autonomie et conformité.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous désinfectez les flacons en zone Q de classe C avant leur transfert sous hotte de classe A pour limiter les contaminations.Vous réalisez de manière autonome la formulation de produits vrac dans une

descriptif du posteQue diriez-vous de rejoindre notre client en tant que Préparateur de commandes (F/H) ?Rejoignez une équipe dynamique pour assurer la gestion efficace des flux logistiques et la préparation des marchandises - Charger et décharger les camions ou containers à l'aide du caces 1B 3 ou 5- Transférer et palettiser des produits avec des engins élévateurs type caces 1B 3 ou 5- Préparer et filmer les commandes à la commande vocale et mettre à quai

descriptif du posteComment apprécieriez-vous l'opportunité d'occuper un poste dynamique de Cariste (F/H) ?Nous recherchons un(e) professionnel(le) pour assurer la gestion des stocks, la préparation des commandes, et la manutention au sein d'un établissement spécialisé dans le secteur médical.- Assurer le chargement, le déchargement, et le stockage des marchandises en hauteur- Effectuer le réapprovisionnement des ateliers et garantir la traçabilité des prod

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes responsable de la coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).Vous rédigez et révisez la documentation (SOP, protocoles, rapports...). Et vous coordonnez si besoin le transfert des méthodes

descriptif du postePoste de nuit Réaliser les activités de support à l'APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaireLeader les investigations qui lui sont attribuéesRéaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des donné

descriptif du posteVos missions en tant que préparateurs de commandes sont les suivantes :- charger / décharger les camions ou containers à l'aide du caces 1B ou 3 ou 5,- transférer des palettes à l'aide d'engins élévateurs de manutention type caces 1B ou caces 3 ou caces 5,- faire de la préparation de commandes en faisant du picking à la commande vocale à l'aide du caces 1B,- palettiser les produits et filmer la palette,- mettre à quai la marchandise à l'

descriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéra

descriptif du posteAssurer les opérations de production des cellules, principes actifs et produits vracs dans un environnement aseptique : passage des commandes de matières et consommables, préparation d'équipements et de zones, nettoyage à l'eau puis stérilisation d'équipement par la vapeur, préparation de cellules primaires à partir d'œufs de canes et de poules ou décongélation de cellules de lignée, mise en culture des cellules dans des flacons roulants

descriptif du posteVOS MISSIONS =oRéaliser plusieurs opérations de productionoRenseigner des documents de production – dossiers de lotsoOpérer des contrôles avant démarrage et en cours de productionoAlimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérieloContrôler la conformité des matières et du matérieloAlerter en cas d'anomalieoNettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérieloPréparer le matériel de production en fonc

descriptif du posteLe technicien RAMR participe à la fabrication de vaccin en ampoule. En amont de la répartition le technicien est chargé d'imprimer les étiquettes d'identification des ampoules à l'aide d'un logiciel. Le technicien participera aussi à l'étiquetage des ampoules à l'aide d'une machine à étiqueter. La répartition se déroule dans un milieu aseptique où une tenue stérile est obligatoire. Le technicien RAMR doit respecter scrupuleusement la ré

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable ADV et relation distributeurs, vous assurez la gestion des commandes des clients dans le respect des procédures et des bonnes pratiques de distribution. Pour cela, vous effectuez :- Validation de la bonne intégration des commandes dans SAP- Gestion de la demande de duplicata factures et avoirs- Refacturation dans SAP en cas d'erreur de référence ou quantité- Saisie manuelle des commandes- Identification des pha

descriptif du posteHabilitation animale obligatoireAssurer la réception, les soins et l'entretien des animaux, leur préparation aux tests (identification, coloration, pesée), surveiller leur état clinique pour détecter toute anomalie, en contrôlant les indicateurs de réaction au produit (poids, signes cliniques...) ;Participer à l'entretien des locaux et du matériel (dont nettoyage et désinfection), à la gestion des différentes animaleries (stocks, flux, é

descriptif du posteVous superviserez l'exécution des activités de fabrication de matières premières faites à façon rentrant dans la synthèse de l'ARN messager tant que principal point de contact avec nos fabricants (project manager).A ce titre, vous allez:- Manager des équipes multidisciplinaires pour traiter les actions et les problèmes à mesure qu'ils se présentent dans la gestion des activités- Assister à la clôture des événements qualité (écarts, enquê

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous fabriquez des composants de kits de biologie moléculaire selon les procédures de production. Vous réalisez des contrôles de qualité des matières premières et composants de production selon les spécifications.Vous participez au montage et à la validation des packagings de kits. Et vous remplissez les dossiers de production et de contrôle qualité pourtraçabilité.De plus, v

descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire vous avez pour missions: Vous réalisez de façon autonome la formulation d'un produit vrac en zone stérile classe A/B selon les procédures d'asepsie nécessaires.Vous préparez et commandez du matériel et des ingrédients requis en utilisant le système SAP.Vous préparez, renseignez et vous effectuez une vérification et compilation des dossiers de lot en utilisant les systèmes SAP, LIMS et Nova EM.Ce poste prése

descriptif du posteVos Missions :Assurer la production et le bon déroulement des opérations sur les lignes de fabricationContrôler la qualité des produits en sortie de productionVeiller au respect des procédures de sécurité et des standards de qualitéParticiper à la maintenance de premier niveau et à l'entretien de votre poste de travailprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 2 années d'expérience.Horaires : Travail en

descriptif du poste- Expertise en biologie moléculaire, maîtrise des techniques de PCR (qPCR, droplet digital PCR) et de séquençage haut débit (short read et long read)- Connaissances en immunologie (ELISA et cytométrie en flux)La coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans

descriptif du posteposte en horaires 2X8 Gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire Leader les investigations qui lui sont attribuées Réaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des données de Production) En collaboration avec les autres membres de l'APT, identifier et déployer les actions d'amélioration opérationnelles, définir le bes

descriptif du posteAu sein du bâtiment V12, unité de production dédiée à la fabrication du vaccin vrac Pertussis 2cp (coqueluche), étapes downstream de purification et détoxification/adsorption des Antigènes fonctionnant en rythme d'équipe 2X8Préparer l'installation pour mettre à disposition des produits conformes aux exigences de fabrication, en rassemblant les éléments nécessaires (matériels, milieux, montages) et en vérifiant les points critiques à part