descriptif du posteRYTHME : 5*8- Conduire des équipements automatisés permettant le lavage du matériel de production : machine à laver, nettoyeur haute pression- Gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production- Garantir la traçabilité des opérations réalisées : registres, cahiers de route, fiches de cycle, dossiers de lot et MES- Réaliser les prélèvements (eau, air, surface) permettant les suivis environnementaux, le su
descriptif du posteRYTHME : 5*8- Conduire des équipements automatisés permettant le lavage du matériel de production : machine à laver, nettoyeur haute pression- Gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production- Garantir la traçabilité des opérations réalisées : registres, cahiers de route, fiches de cycle, dossiers de lot et MES- Réaliser les prélèvements (eau, air, surface) permettant les suivis environnementaux, le su
descriptif du poste- Réaliser et participer à l'optimisation des essais de purification de protéines ou de virus à des échelles allant de 1ml à 300L.- Mener les essais de développement de procédés DSP (chromatographies, filtrations) et d'évaluation de technologies de purification innovantes en autonomie sous la responsabilité d'un scientifique.- Assurer une documentation précise des expériences et des résultats dans les systèmes de gestion de données de la
descriptif du poste- Réaliser et participer à l'optimisation des essais de purification de protéines ou de virus à des échelles allant de 1ml à 300L.- Mener les essais de développement de procédés DSP (chromatographies, filtrations) et d'évaluation de technologies de purification innovantes en autonomie sous la responsabilité d'un scientifique.- Assurer une documentation précise des expériences et des résultats dans les systèmes de gestion de données de la
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour missions: Vous êtes en charge de la coordination, de l'exécution et du contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (tests, études de stabilité, Développement et qualification de méthodes, déviations, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).Vous rédigez et révisez la documentation (SOP, protocoles, rapports...).Vous coordonnez le transfert des méthodes
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour missions: Vous êtes en charge de la coordination, de l'exécution et du contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (tests, études de stabilité, Développement et qualification de méthodes, déviations, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).Vous rédigez et révisez la documentation (SOP, protocoles, rapports...).Vous coordonnez le transfert des méthodes
descriptif du posteL'équipeAu sein de la Plateforme Virologie-Immunologie (5 laboratoires - 75 personnes) du Département Contrôle Qualité Vaccines Manufacturing and Supply de Marcy l'Etoile (320 personnes), vous permettez la mise à disposition de nos vaccins et vous contribuez à l'avancement de nos projets en réalisant des tests de pureté sur différents types d'échantillons. Vous intervenez dans le laboratoire UPC-V2Pur (8 Techniciens sous la responsabilit
descriptif du posteL'équipeAu sein de la Plateforme Virologie-Immunologie (5 laboratoires - 75 personnes) du Département Contrôle Qualité Vaccines Manufacturing and Supply de Marcy l'Etoile (320 personnes), vous permettez la mise à disposition de nos vaccins et vous contribuez à l'avancement de nos projets en réalisant des tests de pureté sur différents types d'échantillons. Vous intervenez dans le laboratoire UPC-V2Pur (8 Techniciens sous la responsabilit
descriptif du posteLe laboratoire de physicochimie est rattaché à l'APU Physico Chimie des laboratoires de contrôle.Le laboratoire de physicochimie C1 est un laboratoire d'environ 45 personnes (dont environ 25 techniciens) qui réalise 20 000 heures de test/an par an et génère 80 séries de tests par semaine.Principales missions :Le technicien supérieur du laboratoire physicochimique réalise les contrôles de vaccins à différents stades de fabrication.Ses pri
descriptif du posteLe laboratoire de physicochimie est rattaché à l'APU Physico Chimie des laboratoires de contrôle.Le laboratoire de physicochimie C1 est un laboratoire d'environ 45 personnes (dont environ 25 techniciens) qui réalise 20 000 heures de test/an par an et génère 80 séries de tests par semaine.Principales missions :Le technicien supérieur du laboratoire physicochimique réalise les contrôles de vaccins à différents stades de fabrication.Ses pri
descriptif du poste- La coordination, de l'exécution et du contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (tests, études de stabilité, Développement et qualification de méthodes, déviations, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).- Rédiger et réviser la documentation (SOP, protocoles, rapports...)- Coordonner le transfert des méthodes analytiques au laboratoire GMP (en soutenant les projets de phase 1 à 3) pour l'analyse des
descriptif du poste- La coordination, de l'exécution et du contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (tests, études de stabilité, Développement et qualification de méthodes, déviations, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).- Rédiger et réviser la documentation (SOP, protocoles, rapports...)- Coordonner le transfert des méthodes analytiques au laboratoire GMP (en soutenant les projets de phase 1 à 3) pour l'analyse des
descriptif du posteMissionsParticipez à la sélection, la mise au point de nouvelles méthodes analytiques des produits mRNA en collaboration avec les scientifiques de l'équipeParticipez à la qualification/validation et aux transferts des méthodes développéesRéalisez des tests de caractérisation et des tests en support au développement des procédés mRNA, sur les matières premières, la DS et la DPRéalisez des tests de release en support à l'unité GMP si besoi
descriptif du posteMissionsParticipez à la sélection, la mise au point de nouvelles méthodes analytiques des produits mRNA en collaboration avec les scientifiques de l'équipeParticipez à la qualification/validation et aux transferts des méthodes développéesRéalisez des tests de caractérisation et des tests en support au développement des procédés mRNA, sur les matières premières, la DS et la DPRéalisez des tests de release en support à l'unité GMP si besoi
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