descriptif du posteCACES R485 - 2 ainsi que R489 1A - 3 - 5 - 6Travail dans le froid : OUI- Rythme/horaires : JOURNEELe Technicien logistique pourra évoluer dans divers départements de la plateforme logistique du site.Toutes ces actions sont décrites dans des procédures qualité qu'il devra respecter.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, d'environnement du site.Activité Magasin :Le Technicien devra ra
descriptif du posteCACES R485 - 2 ainsi que R489 1A - 3 - 5 - 6Travail dans le froid : OUI- Rythme/horaires : JOURNEELe Technicien logistique pourra évoluer dans divers départements de la plateforme logistique du site.Toutes ces actions sont décrites dans des procédures qualité qu'il devra respecter.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, d'environnement du site.Activité Magasin :Le Technicien devra ra
descriptif du posteVous intégrerez l'équipe support de production fonctionnant en rythme journée au sein de l'APU Pertussis .Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités principales :Pilotage et suivi de la
descriptif du posteVous intégrerez l'équipe support de production fonctionnant en rythme journée au sein de l'APU Pertussis .Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités principales :Pilotage et suivi de la
descriptif du posteBac +2/+3 : biochimie / chimie analytique, avec une expérience de 3 ans dans un poste similaire (industrie pharmaceutique).Maîtrise des techniques suivantes: pH, Osmolalité, DLS, humidité résiduelle par Karl-Fisher, spectroscopie raman et UV.Une expérience dans l'inspection visuelle de formes liquides selon les normes pharmacopées est un plus.Autonomie, rigueur, capacité d'adaptation, esprit d'équipe.Mettre en œuvre différentes technique
descriptif du posteBac +2/+3 : biochimie / chimie analytique, avec une expérience de 3 ans dans un poste similaire (industrie pharmaceutique).Maîtrise des techniques suivantes: pH, Osmolalité, DLS, humidité résiduelle par Karl-Fisher, spectroscopie raman et UV.Une expérience dans l'inspection visuelle de formes liquides selon les normes pharmacopées est un plus.Autonomie, rigueur, capacité d'adaptation, esprit d'équipe.Mettre en œuvre différentes technique
descriptif du posteMettre en oeuvre les techniques de contrôle de microbiologie afférentes au laboratoire (bioburden, viabilité, stabilité plasmidique, identification de microorganismes)Assurer les activités de fonctionnement du laboratoire (exemples commandes, nettoyage des équipements, accompagnement et formation au poste des nouveaux entrants)Principales missions : Renseigne les documents associés aux méthodes analytiques dans le respect des règles d'éc
descriptif du posteMettre en oeuvre les techniques de contrôle de microbiologie afférentes au laboratoire (bioburden, viabilité, stabilité plasmidique, identification de microorganismes)Assurer les activités de fonctionnement du laboratoire (exemples commandes, nettoyage des équipements, accompagnement et formation au poste des nouveaux entrants)Principales missions : Renseigne les documents associés aux méthodes analytiques dans le respect des règles d'éc
descriptif du posteVous intégrerez l'équipe du secteur P3 du V15, en charge des opérations de culture virale, de purification, d'inactivation ainsi que de la gestion de la station de décontamination du bâtiment.En collaboration avec le responsable Adjoint du secteur P3, le coordinateur de Production apporte son expertise et son support aux activités de production. Vous êtes un acteur majeur de l'avancement des processus qualité et HSE du secteur et de l'am
descriptif du posteVous intégrerez l'équipe du secteur P3 du V15, en charge des opérations de culture virale, de purification, d'inactivation ainsi que de la gestion de la station de décontamination du bâtiment.En collaboration avec le responsable Adjoint du secteur P3, le coordinateur de Production apporte son expertise et son support aux activités de production. Vous êtes un acteur majeur de l'avancement des processus qualité et HSE du secteur et de l'am
descriptif du posteparticiper à assurer la conformité des exercices de qualification et validation pour l'ensemble des processus (Qualification locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d'information, transports, fournitures industrielles et validation de nettoyage et procédés).Garant de l'application effective des standards et des processus qualité des exercices de Q&V dans le cadre des projets et des exercices de routine en étant app
descriptif du posteparticiper à assurer la conformité des exercices de qualification et validation pour l'ensemble des processus (Qualification locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d'information, transports, fournitures industrielles et validation de nettoyage et procédés).Garant de l'application effective des standards et des processus qualité des exercices de Q&V dans le cadre des projets et des exercices de routine en étant app
descriptif du posteAvec de l'expérience en science analytique à l'échelle labo/Recherche, vous serez en charge de la réalisation d'analyses chimiques (HPLC) pour supporter la caractérisation de nouvelles formulations de nanoparticules lipidiques.Organiser les analyses de lipides au laboratoire en lien avec la stratégie de Formulation du CoE.Travailler en équipe et assurer une bonne organisation du laboratoire.Développer des outils analytiques pour caractér
descriptif du posteAvec de l'expérience en science analytique à l'échelle labo/Recherche, vous serez en charge de la réalisation d'analyses chimiques (HPLC) pour supporter la caractérisation de nouvelles formulations de nanoparticules lipidiques.Organiser les analyses de lipides au laboratoire en lien avec la stratégie de Formulation du CoE.Travailler en équipe et assurer une bonne organisation du laboratoire.Développer des outils analytiques pour caractér
descriptif du posteMISSIONSanofi Manufacturing & Supply prépare son avenir grâce à un programme ambitieux appelé Modulus. Le projet Modulus est la pierre angulaire de la stratégie de Sanofi car il vise à créer un nouveau concept de fabrication composé d'une nouvelle génération d'installations multi-produits évolutives, modulaires, adaptables et agiles, tirant parti des nouvelles technologies de rupture, pour mieux relever les défis du secteur des produits
descriptif du posteMISSIONSanofi Manufacturing & Supply prépare son avenir grâce à un programme ambitieux appelé Modulus. Le projet Modulus est la pierre angulaire de la stratégie de Sanofi car il vise à créer un nouveau concept de fabrication composé d'une nouvelle génération d'installations multi-produits évolutives, modulaires, adaptables et agiles, tirant parti des nouvelles technologies de rupture, pour mieux relever les défis du secteur des produits
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Contribuer à la vision stratégique et à la feuille de route de la transformation digital de MSAT, en particulier dans le déploiement de l'outil digital SyntQ.- Diriger le projet visant à valider l'outil SyntQ, en supervisant toutes les étapes de validation dans un environnement GXP, tout en veillant à la conformité avec les normes de qualité et réglementaires.- Gérer le processus de collecte des exigences d
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Contribuer à la vision stratégique et à la feuille de route de la transformation digital de MSAT, en particulier dans le déploiement de l'outil digital SyntQ.- Diriger le projet visant à valider l'outil SyntQ, en supervisant toutes les étapes de validation dans un environnement GXP, tout en veillant à la conformité avec les normes de qualité et réglementaires.- Gérer le processus de collecte des exigences d
descriptif du posteVous êtes responsable de :- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).· Participer à la gestion des réactifs et des références et la révision des résultats
descriptif du posteVous êtes responsable de :- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).· Participer à la gestion des réactifs et des références et la révision des résultats
descriptif du posteHoraire journéeDans le respect des règles qualité et HSES des laboratoires :Participer au développement de nouvelles méthodes analytiques immuno-chimiques en collaboration avec les scientifiques et le responsable de l'équipeParticiper aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter laboratoires dans le respect des exigences qualités associéesRéaliser les tests analytiques au laboratoire, l'analyse des données et la r
descriptif du posteHoraire journéeDans le respect des règles qualité et HSES des laboratoires :Participer au développement de nouvelles méthodes analytiques immuno-chimiques en collaboration avec les scientifiques et le responsable de l'équipeParticiper aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter laboratoires dans le respect des exigences qualités associéesRéaliser les tests analytiques au laboratoire, l'analyse des données et la r
descriptif du posteHORAIRE JOURNÉE L'équipe :Le secteur Logistique de Marcy-l'Étoile comporte quatre secteurs principaux d'activité (Réception Centrale/Magasin Central/Logistique Produit/Expéditions) et assure les opérations logistiques pour l'ensemble des bâtiments du site de Marcy l'Etoile des entités Manufacturing & Supply – Research & Developpment. Vous intégrerez une équipe expérimentée et pleinement impliquée dans cette mission, qui saura vous accomp
descriptif du posteHORAIRE JOURNÉE L'équipe :Le secteur Logistique de Marcy-l'Étoile comporte quatre secteurs principaux d'activité (Réception Centrale/Magasin Central/Logistique Produit/Expéditions) et assure les opérations logistiques pour l'ensemble des bâtiments du site de Marcy l'Etoile des entités Manufacturing & Supply – Research & Developpment. Vous intégrerez une équipe expérimentée et pleinement impliquée dans cette mission, qui saura vous accomp
descriptif du posteL'activité se déroulera en rythme 2x8 et se décompose comme suit¿: Travailler en équipe pluridisciplinaire en tant que représentant de la production avec des équipes qualité / M-Tech / HSES / conception / ingénierie pour les phases de qualification des équipements et d'ajustements des futurs procédés Contribuer à la rédaction/relecture/optimisation des procédures, instructions, supports de formation et autres documents/vidéos nécessaires
descriptif du posteL'activité se déroulera en rythme 2x8 et se décompose comme suit¿: Travailler en équipe pluridisciplinaire en tant que représentant de la production avec des équipes qualité / M-Tech / HSES / conception / ingénierie pour les phases de qualification des équipements et d'ajustements des futurs procédés Contribuer à la rédaction/relecture/optimisation des procédures, instructions, supports de formation et autres documents/vidéos nécessaires
descriptif du posteHoraires : journée Au sein du Secteur de Répartition Flacons/Lyophilisation et dans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, conduire des équipements en effectuant les vérifications et les interventions courantes afin d'obtenir des produits répartis répondant aux exigences de qualité, quantité, coût et délais.Responsabilités clésDans le cadre du déploiement du nouvel SAP les missions principales sont :- Étiqueter les sa
descriptif du posteHoraires : journée Au sein du Secteur de Répartition Flacons/Lyophilisation et dans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, conduire des équipements en effectuant les vérifications et les interventions courantes afin d'obtenir des produits répartis répondant aux exigences de qualité, quantité, coût et délais.Responsabilités clésDans le cadre du déploiement du nouvel SAP les missions principales sont :- Étiqueter les sa
descriptif du posteEffectuer des recherches bibliographiques exhaustives sur les nanoparticules lipidiques et la fabrication finale de produits pharmaceutiques.Concevoir et exécuter des études de développement de produits pharmaceutiques, y compris la formulation, le procédé de fabrication et l'étape de «Fill&Finish», en utilisant les principes QbD.Organiser et participer à la production de formulations à l'échelle du laboratoire.Organiser et participer à
descriptif du posteEffectuer des recherches bibliographiques exhaustives sur les nanoparticules lipidiques et la fabrication finale de produits pharmaceutiques.Concevoir et exécuter des études de développement de produits pharmaceutiques, y compris la formulation, le procédé de fabrication et l'étape de «Fill&Finish», en utilisant les principes QbD.Organiser et participer à la production de formulations à l'échelle du laboratoire.Organiser et participer à
descriptif du posteRattaché(e) au responsable HSE France, vous serez chargé(e) de mettre en place et de suivre la politique ergonomie pour les 9 sites industriels et tertiaires. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de conception et de production pour intégrer les principes ergonomiques dans les nouveaux produits et processus. Vous serez également responsable de l'analyse des aspects psychologiques du travail, notamment le stress et l
descriptif du posteRattaché(e) au responsable HSE France, vous serez chargé(e) de mettre en place et de suivre la politique ergonomie pour les 9 sites industriels et tertiaires. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de conception et de production pour intégrer les principes ergonomiques dans les nouveaux produits et processus. Vous serez également responsable de l'analyse des aspects psychologiques du travail, notamment le stress et l
descriptif du posteLe bâtiment V14 est en charge des activités de production des produits intermédiaires du Tetanos, produits stratégiques de Sanofi. En tant que Coordinateur projets en production au sein de l'APU V14, vous prendrez en charge la gestion des Change Control du bâtiment.Principales responsabilités:Vous aurez en charge de:Piloter les petits projets de changement, amélioration continue et remédiationContribuer à la gestion des Change Control :
descriptif du posteLe bâtiment V14 est en charge des activités de production des produits intermédiaires du Tetanos, produits stratégiques de Sanofi. En tant que Coordinateur projets en production au sein de l'APU V14, vous prendrez en charge la gestion des Change Control du bâtiment.Principales responsabilités:Vous aurez en charge de:Piloter les petits projets de changement, amélioration continue et remédiationContribuer à la gestion des Change Control :
descriptif du posteRythme/horaires : JournéeConditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Polio/Sérologie à faire pour aller en zone Niv. FortContribuer au déploiement des projetsCoordonner les activités quotidiennes du projet et assurer la liaison entre les différentes parties prenantesPréparer et maintenir la documentation du projet, y compris les rapports d'avancement et les planningsOrganiser et faciliter les réunions de projet, prendre des not
descriptif du posteRythme/horaires : JournéeConditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Polio/Sérologie à faire pour aller en zone Niv. FortContribuer au déploiement des projetsCoordonner les activités quotidiennes du projet et assurer la liaison entre les différentes parties prenantesPréparer et maintenir la documentation du projet, y compris les rapports d'avancement et les planningsOrganiser et faciliter les réunions de projet, prendre des not
descriptif du posteVotre travail: Au sein de l' équipe Pôle Environnement, vous assurerez la surveillance particulaire et microbiologique des locaux de production, eaux et gaz pharmaceutiques, conformément aux exigences réglementaires et aux standards qualité Sanofi en vigueur.Le poste à pourvoir se situe au sein des Opérations Qualité - Assurance de Stérilité sur le site de production de vaccins à Marcy l'Etoile. Les missions principales du Coordinateur A
descriptif du posteVotre travail: Au sein de l' équipe Pôle Environnement, vous assurerez la surveillance particulaire et microbiologique des locaux de production, eaux et gaz pharmaceutiques, conformément aux exigences réglementaires et aux standards qualité Sanofi en vigueur.Le poste à pourvoir se situe au sein des Opérations Qualité - Assurance de Stérilité sur le site de production de vaccins à Marcy l'Etoile. Les missions principales du Coordinateur A
descriptif du posteRattaché(e) à la directrice du Contrôle de Gestion France, vous jouerez un rôle central dans le pilotage financier de l'entreprise en fournissant des analyses stratégiques et des indicateurs de performance pertinents.Vos missions principales seront :- La réalisation et la coordination de l'ensemble des process de planification et d'analyse financière (Plan Stratégique à long terme, budget annuel, reportings …). Consolidation de l'intégra
descriptif du posteRattaché(e) à la directrice du Contrôle de Gestion France, vous jouerez un rôle central dans le pilotage financier de l'entreprise en fournissant des analyses stratégiques et des indicateurs de performance pertinents.Vos missions principales seront :- La réalisation et la coordination de l'ensemble des process de planification et d'analyse financière (Plan Stratégique à long terme, budget annuel, reportings …). Consolidation de l'intégra
