descriptif du posteEn tant que référent dans son domaine d'expertise (immunologie humorale et cellulaire), participer aux réflexions scientifiques et proposer des solutions innovantes pour répondre aux objectifs du projet.Mettre en œuvre des protocoles expérimentaux et participer au développement et à la réalisation d'immuno-essais pour le dosage d'anticorps (totaux et fonctionnels) et de cellules T et B dans différents types d'échantillons biologiques pré
descriptif du posteEn tant que référent dans son domaine d'expertise (immunologie humorale et cellulaire), participer aux réflexions scientifiques et proposer des solutions innovantes pour répondre aux objectifs du projet.Mettre en œuvre des protocoles expérimentaux et participer au développement et à la réalisation d'immuno-essais pour le dosage d'anticorps (totaux et fonctionnels) et de cellules T et B dans différents types d'échantillons biologiques pré
descriptif du postePOSTE DE NUITLe site de Sanofi Lyon Gerland, situé à Lyon, recrute un Technicien de Production H/F. Rattaché au Superviseur d'équipe de production, le Technicien de Production réalise les étapes de production pharmaceutiquePRINCIPALES RESPONSABILITÉSRéaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires,Remplir les dossiers
descriptif du postePOSTE DE NUITLe site de Sanofi Lyon Gerland, situé à Lyon, recrute un Technicien de Production H/F. Rattaché au Superviseur d'équipe de production, le Technicien de Production réalise les étapes de production pharmaceutiquePRINCIPALES RESPONSABILITÉSRéaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires,Remplir les dossiers
descriptif du posteVous êtes passionné(e) par l'humain et le recrutement ? Envie de nouveaux défis ? Rejoignez-nous! Ça consiste en quoi ? Vous accompagnez le/la Chargé.e de Recrutement dans ses missions : - Être un partenaire RH privilégié pour votre client : notre bureau est basé chez notre client et nous sommes avec lui au quotidien!- Aider à recruter et déléguer chez notre client notre personnel en intérim (entretiens, tests professionnels, présentatio
descriptif du posteVous êtes passionné(e) par l'humain et le recrutement ? Envie de nouveaux défis ? Rejoignez-nous! Ça consiste en quoi ? Vous accompagnez le/la Chargé.e de Recrutement dans ses missions : - Être un partenaire RH privilégié pour votre client : notre bureau est basé chez notre client et nous sommes avec lui au quotidien!- Aider à recruter et déléguer chez notre client notre personnel en intérim (entretiens, tests professionnels, présentatio
descriptif du posteConduire des analyses aux différents stades de la production selon les procédures : analyses microbiologiques tels que dénombrement des germes sur prélèvements ZAC, identification de germes, LAL endotoxines, IB, Fertilité, lecture de médiafill test, analyses des eaux et suivi de nettoyageRéaliser dans les délais impartis des tests de contrôle selon les techniques tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueurContrôler
descriptif du posteConduire des analyses aux différents stades de la production selon les procédures : analyses microbiologiques tels que dénombrement des germes sur prélèvements ZAC, identification de germes, LAL endotoxines, IB, Fertilité, lecture de médiafill test, analyses des eaux et suivi de nettoyageRéaliser dans les délais impartis des tests de contrôle selon les techniques tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueurContrôler
descriptif du posteRythme : 5*8Au sein d'un bâtiment de l'UO Vracs, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.Principales responsabilités¿:Réceptionner et contrôler les matières premièr
descriptif du posteRythme : 5*8Au sein d'un bâtiment de l'UO Vracs, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.Principales responsabilités¿:Réceptionner et contrôler les matières premièr
descriptif du posteDans le cadre d'un remplacement pour arrêt maladie, vous rejoignez l'équipe Global Supply Chain Santé Publique Vétérinaire dans laquelle vous êtes en charge, pour le portefeuille de pays, de la supply chain end to end, en allant de la gestion des prévisions, la prise de commandes, le lien avec la production, la relation clients et tenues de market reviews jusqu'à l'organisation du transport et la gestion qualité, entre autres.Vous gérez
descriptif du posteDans le cadre d'un remplacement pour arrêt maladie, vous rejoignez l'équipe Global Supply Chain Santé Publique Vétérinaire dans laquelle vous êtes en charge, pour le portefeuille de pays, de la supply chain end to end, en allant de la gestion des prévisions, la prise de commandes, le lien avec la production, la relation clients et tenues de market reviews jusqu'à l'organisation du transport et la gestion qualité, entre autres.Vous gérez
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en charge d'apporter un support toxicologique pour toutes les demandes provenant de M&S et qui nécessitent une position toxicologique.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous effectuez une revue de la littérature scientifique/toxicologique sur les composés à évaluer. Ainsi qu'une revue critique des données identifiées et collectées sous un angle d'expertise toxicologique.Vous identifie
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en charge d'apporter un support toxicologique pour toutes les demandes provenant de M&S et qui nécessitent une position toxicologique.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous effectuez une revue de la littérature scientifique/toxicologique sur les composés à évaluer. Ainsi qu'une revue critique des données identifiées et collectées sous un angle d'expertise toxicologique.Vous identifie
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous avez pour missions:Vous analysez les demandes de création/modifications/inactivation de données SAP.Vous intégrez des données (articles, nomenclatures, recettes) dans SAP et vous rédigez les documents décrivant la gestion des données.Vous êtes en charge des change controls liés aux données techniques et de la montée en compétence de collaborateurs.Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous avez pour missions:Vous analysez les demandes de création/modifications/inactivation de données SAP.Vous intégrez des données (articles, nomenclatures, recettes) dans SAP et vous rédigez les documents décrivant la gestion des données.Vous êtes en charge des change controls liés aux données techniques et de la montée en compétence de collaborateurs.Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir
descriptif du posteGestion et suivi des équipements et consommables.- Réaliser l'inventaire régulier des équipements et consommables présents dans le bâtiment T5.- Répertorier et organiser les consommables en fonction de critères tels que les quantités disponibles, les références et les dates de péremption.- Mettre à jour les bases de données existantes (ex. : HAKOBIO) pour assurer une traçabilité précise et accessible.- Contrôler les niveaux de stock et s
descriptif du posteGestion et suivi des équipements et consommables.- Réaliser l'inventaire régulier des équipements et consommables présents dans le bâtiment T5.- Répertorier et organiser les consommables en fonction de critères tels que les quantités disponibles, les références et les dates de péremption.- Mettre à jour les bases de données existantes (ex. : HAKOBIO) pour assurer une traçabilité précise et accessible.- Contrôler les niveaux de stock et s
descriptif du posteLa mission est d'apporter un support toxicologique pour toutes les demandes provenant de tout projets nouveaux vaccins ou demande des affaires industrielsCela inclus mais n'est pas limité à:- revue de la littérature scientifique/toxicologique sur les composés à évaluer- revue critique des données identifiées et collectées sous un angle d'expertise toxicologique- identification des données les plus pertinentes permettant de déterminer un
descriptif du posteLa mission est d'apporter un support toxicologique pour toutes les demandes provenant de tout projets nouveaux vaccins ou demande des affaires industrielsCela inclus mais n'est pas limité à:- revue de la littérature scientifique/toxicologique sur les composés à évaluer- revue critique des données identifiées et collectées sous un angle d'expertise toxicologique- identification des données les plus pertinentes permettant de déterminer un
descriptif du posteVous assurez la gestion complète des produits VPH (Veterinary Public Health) fabriqués en France, en Angleterre et aux États-Unis. Cette responsabilité requiert une grande rigueur afin de garantir des livraisons dans les délais impartis, notamment pour les appels d'offres, tout en respectant les budgets définis par l'équipe VPH et les différentes régions.Vous collaborez également avec vos collègues sur des sujets globaux et transverses,
descriptif du posteVous assurez la gestion complète des produits VPH (Veterinary Public Health) fabriqués en France, en Angleterre et aux États-Unis. Cette responsabilité requiert une grande rigueur afin de garantir des livraisons dans les délais impartis, notamment pour les appels d'offres, tout en respectant les budgets définis par l'équipe VPH et les différentes régions.Vous collaborez également avec vos collègues sur des sujets globaux et transverses,
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, en lien avec votre manager et le représentant de l'équipe projet, vous contribuez à l'évaluation immunologique de candidats vaccins au stade précoce de leur développement.En tant que référent dans votre domaine d'expertise (immunologie humorale et cellulaire), vous participez aux réflexions scientifiques et proposez des solutions innovantes pour répondre aux objectifs du projet.Vous mettez en œuvre
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, en lien avec votre manager et le représentant de l'équipe projet, vous contribuez à l'évaluation immunologique de candidats vaccins au stade précoce de leur développement.En tant que référent dans votre domaine d'expertise (immunologie humorale et cellulaire), vous participez aux réflexions scientifiques et proposez des solutions innovantes pour répondre aux objectifs du projet.Vous mettez en œuvre
descriptif du posteLe site recrute un(e) Coordinateur-trice de support Production au sein du service support production de la plateforme Thymoglobuline. Poste rattaché au responsable Support Production Thymoglobuline.Principales missions : Participe à la gestion du système et équipements dès leur mise en service (passage en utilisation de routine suite à l'arrêt de production et suite à qualification/validation) Partage la responsabilité de la résolution d
descriptif du posteLe site recrute un(e) Coordinateur-trice de support Production au sein du service support production de la plateforme Thymoglobuline. Poste rattaché au responsable Support Production Thymoglobuline.Principales missions : Participe à la gestion du système et équipements dès leur mise en service (passage en utilisation de routine suite à l'arrêt de production et suite à qualification/validation) Partage la responsabilité de la résolution d
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous gérez et réalisez les activités nécessaires à la documentation de l'immunogénicité et/ou la protection de candidats vaccins au niveau préclinique.Pour ce faire, vous avez pour missions:Vous participez au développement et à la mise en œuvre de protocoles expérimentaux, de modèles in vivo ou in vitro et de techniques.Vous planifiez, et contribuez à la réalisation de tests d'immunogenicité et/ou d
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous gérez et réalisez les activités nécessaires à la documentation de l'immunogénicité et/ou la protection de candidats vaccins au niveau préclinique.Pour ce faire, vous avez pour missions:Vous participez au développement et à la mise en œuvre de protocoles expérimentaux, de modèles in vivo ou in vitro et de techniques.Vous planifiez, et contribuez à la réalisation de tests d'immunogenicité et/ou d
descriptif du postePréparer les dossiers réglementaires (enregistrements, renouvellements, variations, PSUR) puisorganiser les soumissions auprès des autorités de santé Européennes :¿ Préparation des documents administratifs en tenant compte des spécificités pays etcompilation des dossiers (modules 1 à 5) ;¿ Aide à la rédaction des dossiers de variations administratives et qualité selon les besoins duservice et en collaboration avec le Manager Réglementair
descriptif du postePréparer les dossiers réglementaires (enregistrements, renouvellements, variations, PSUR) puisorganiser les soumissions auprès des autorités de santé Européennes :¿ Préparation des documents administratifs en tenant compte des spécificités pays etcompilation des dossiers (modules 1 à 5) ;¿ Aide à la rédaction des dossiers de variations administratives et qualité selon les besoins duservice et en collaboration avec le Manager Réglementair
