descriptif du posteRythme Discontinu court:- 5h40-13h40- 13h15-21h15Au périmètre de l'UO Formulation, réaliser les opérations de tests, transferts des PFV au bâtiment C2, dans le respect des BPF, des normes qualité, de la sécurité des personnes et des produits.Activités principales :* Gestion des disponibilités des emplacements en chambres froides* Mise à disposition des PFV, en chambre froide, pour transfert* Mise en place des tests de surpression des PFV
descriptif du posteRythme Discontinu court:- 5h40-13h40- 13h15-21h15Au périmètre de l'UO Formulation, réaliser les opérations de tests, transferts des PFV au bâtiment C2, dans le respect des BPF, des normes qualité, de la sécurité des personnes et des produits.Activités principales :* Gestion des disponibilités des emplacements en chambres froides* Mise à disposition des PFV, en chambre froide, pour transfert* Mise en place des tests de surpression des PFV
descriptif du posteContribuer aux activités de recherche au sein de la plateforme bactériologie en Global Antigen Design (culture de bactérie pathogènes),- Tests de caractérisation : cytométrie en flux appliquée à des bactéries, culture solide et liquide de bactéries- Mise au point et testing de l'activité fonctionnelle des anticorps dirigés contre le candidats vaccines- Activités de recherche en support aux projets de vaccins contre des pathogènes bactéri
descriptif du posteContribuer aux activités de recherche au sein de la plateforme bactériologie en Global Antigen Design (culture de bactérie pathogènes),- Tests de caractérisation : cytométrie en flux appliquée à des bactéries, culture solide et liquide de bactéries- Mise au point et testing de l'activité fonctionnelle des anticorps dirigés contre le candidats vaccines- Activités de recherche en support aux projets de vaccins contre des pathogènes bactéri
descriptif du posteJOURNEE Vous serez rattaché au secteur Purification du Bâtiment V16. Le secteur est composé d'une vingtaine de collaborateurs et est en charge des opérations en lien avec la production des intermédiaires du vaccin Haemophilus influenza b.Principales responsabilités :Au sein d'un bâtiment de production bactérien, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en
descriptif du posteJOURNEE Vous serez rattaché au secteur Purification du Bâtiment V16. Le secteur est composé d'une vingtaine de collaborateurs et est en charge des opérations en lien avec la production des intermédiaires du vaccin Haemophilus influenza b.Principales responsabilités :Au sein d'un bâtiment de production bactérien, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en
descriptif du postePoste en horaires Rythme : 5*8La mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène , de sécurité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives de la direction technique , au sein du service Utilités/Assistance Technique , le titulaire assure l'exploitation , l'entretien continu , la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Il assure égale
descriptif du postePoste en horaires Rythme : 5*8La mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène , de sécurité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives de la direction technique , au sein du service Utilités/Assistance Technique , le titulaire assure l'exploitation , l'entretien continu , la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Il assure égale
descriptif du posteHORAIRES JOURNÉE Description du rôle et des responsabilitésOrganiser les analyses de lipides au laboratoire en lien avec la stratégie de Formulation du CoE.Travailler en équipe et assurer une bonne organisation du laboratoire.Développer des outils analytiques pour caractériser des suspensions colloïdales en collaborant avec des équipes d'autres départements.Etre capable de lire/utiliser/trouver des publications pour mettre au point des p
descriptif du posteHORAIRES JOURNÉE Description du rôle et des responsabilitésOrganiser les analyses de lipides au laboratoire en lien avec la stratégie de Formulation du CoE.Travailler en équipe et assurer une bonne organisation du laboratoire.Développer des outils analytiques pour caractériser des suspensions colloïdales en collaborant avec des équipes d'autres départements.Etre capable de lire/utiliser/trouver des publications pour mettre au point des p
descriptif du posteLa mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Au sein du bâtiment V1 (Rage), réaliser les opérations suivantes :- Culture cellulaire et virale sur support statique ( boite de Roux) sous flux laminaire classe A- Concentration par ultrafiltration- Inactivation- Compléter les dossiers de lot- Participer aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER)- Suivre et en
descriptif du posteLa mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Au sein du bâtiment V1 (Rage), réaliser les opérations suivantes :- Culture cellulaire et virale sur support statique ( boite de Roux) sous flux laminaire classe A- Concentration par ultrafiltration- Inactivation- Compléter les dossiers de lot- Participer aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER)- Suivre et en
descriptif du posteHoraires : journée A Marcy L'Etoile, au sein du Pôle Support Production du service de Formulation Répartition & Lyophilisation, dans le respect des règles BPF et HSES, le Technicien Environnement est garant:De la gestion et du suivi des Media Fill TestDes pratiques aseptiquesDu suivi de l'environnement des zones classéesDu suivi de la qualité des eaux pharmaceutiquesDu suivi du nettoyage du matériel et des locauxMISSIONSLe Technicien Env
descriptif du posteHoraires : journée A Marcy L'Etoile, au sein du Pôle Support Production du service de Formulation Répartition & Lyophilisation, dans le respect des règles BPF et HSES, le Technicien Environnement est garant:De la gestion et du suivi des Media Fill TestDes pratiques aseptiquesDu suivi de l'environnement des zones classéesDu suivi de la qualité des eaux pharmaceutiquesDu suivi du nettoyage du matériel et des locauxMISSIONSLe Technicien Env
descriptif du posteParticipe au développement et à la mise en œuvre de protocoles expérimentaux, de modèles in vivo ou in vitro et de techniques.Planifie, et contribue à, la réalisation de tests d'immunogenicité et/ou de protection dans des modèles animaux adaptés.Réalise les analyses in vitro sur les échantillons biologiques pour évaluer les réponses immunitaires humorales et cellulaires induites.Contribue à l'analyse et à l'exploitation des résultats, ai
descriptif du posteParticipe au développement et à la mise en œuvre de protocoles expérimentaux, de modèles in vivo ou in vitro et de techniques.Planifie, et contribue à, la réalisation de tests d'immunogenicité et/ou de protection dans des modèles animaux adaptés.Réalise les analyses in vitro sur les échantillons biologiques pour évaluer les réponses immunitaires humorales et cellulaires induites.Contribue à l'analyse et à l'exploitation des résultats, ai
descriptif du posteDans le cadre des directives de la direction technique, au sein du service Utilités/Assistance Technique d'un grand groupe pharmaceutique, vous assurez l'exploitation, l'entretien continu, la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Vous assurez également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site.1 - Production et distribution des u
descriptif du posteDans le cadre des directives de la direction technique, au sein du service Utilités/Assistance Technique d'un grand groupe pharmaceutique, vous assurez l'exploitation, l'entretien continu, la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Vous assurez également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site.1 - Production et distribution des u
descriptif du posteEn tant que membre de la Plateforme Microbiologie du Département Sciences Analytiques Marcy L'Etoile-Neuville (R&D Sanofi Pasteur) et sous la responsabilité du responsable d'unité, le technicien réalise différentes activités techniques et tâches indirectes afin de :Mettre en oeuvre les techniques de contrôle de microbiologie afférentes au laboratoire (bioburden, viabilité, stabilité plasmidique, identification de microorganismes)Assurer
descriptif du posteEn tant que membre de la Plateforme Microbiologie du Département Sciences Analytiques Marcy L'Etoile-Neuville (R&D Sanofi Pasteur) et sous la responsabilité du responsable d'unité, le technicien réalise différentes activités techniques et tâches indirectes afin de :Mettre en oeuvre les techniques de contrôle de microbiologie afférentes au laboratoire (bioburden, viabilité, stabilité plasmidique, identification de microorganismes)Assurer
descriptif du posteRYTHME 5*8Principales responsabilitésLaverie :Démontage des cuves et matériel issus des fabricationsAssurer la gestion et la préparation du matériel à laverAssurer le chargement et le lancement des cycles de lavageSignaler le besoin en commande des consommablesAssurer le suivi du nettoyage des équipements à laverAssurer le déchargement d'autoclave du matériel décontaminé sortant de fabricationVérifier la conformité du cycle d'autoclave e
descriptif du posteRYTHME 5*8Principales responsabilitésLaverie :Démontage des cuves et matériel issus des fabricationsAssurer la gestion et la préparation du matériel à laverAssurer le chargement et le lancement des cycles de lavageSignaler le besoin en commande des consommablesAssurer le suivi du nettoyage des équipements à laverAssurer le déchargement d'autoclave du matériel décontaminé sortant de fabricationVérifier la conformité du cycle d'autoclave e
descriptif du posteMission principale :En tant qu'acteur su service Smart Factory, la mission est la gestion transverse au sein de l'équipe des processus qualité applicables. La coordination avec les différentes fonctions impliquées (support soulution, digital factory, data and process), ainsi que l'adéquation aux différents systèmes (ERP, MES, systèmes de gestion de données) font partie intégrante de la mission.Activités principales :Pilotage des activité
descriptif du posteMission principale :En tant qu'acteur su service Smart Factory, la mission est la gestion transverse au sein de l'équipe des processus qualité applicables. La coordination avec les différentes fonctions impliquées (support soulution, digital factory, data and process), ainsi que l'adéquation aux différents systèmes (ERP, MES, systèmes de gestion de données) font partie intégrante de la mission.Activités principales :Pilotage des activité
descriptif du posteposte en horaires 5X8 Au sein du service Utilités/Assistance Technique , le titulaire assure l'exploitation , l'entretien continu , la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Il assure également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site.Production et distribution des utilités (eau purifiée, air comprimé, gaz pharma, eau surchauffée
descriptif du posteposte en horaires 5X8 Au sein du service Utilités/Assistance Technique , le titulaire assure l'exploitation , l'entretien continu , la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Il assure également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site.Production et distribution des utilités (eau purifiée, air comprimé, gaz pharma, eau surchauffée
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous gérez et réalisez les activités nécessaires à la documentation de l'immunogénicité et/ou la protection de candidats vaccins au niveau préclinique.Pour ce faire, vous avez pour missions:Vous participez au développement et à la mise en œuvre de protocoles expérimentaux, de modèles in vivo ou in vitro et de techniques.Vous planifiez, et contribuez à la réalisation de tests d'immunogenicité et/ou d
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous gérez et réalisez les activités nécessaires à la documentation de l'immunogénicité et/ou la protection de candidats vaccins au niveau préclinique.Pour ce faire, vous avez pour missions:Vous participez au développement et à la mise en œuvre de protocoles expérimentaux, de modèles in vivo ou in vitro et de techniques.Vous planifiez, et contribuez à la réalisation de tests d'immunogenicité et/ou d
