descriptif du posteAu sein du service fabrication du bâtiment Abis, l'opérateur/opératrice 3 aura les activités suivantes à sa charge :Décharger le matériel Déchargement autoclave/ Vérifier la conformité de la chargeÊtre responsable du stock à Distribuer et ranger le matériel en respectant la règle FIFO.Tester l'intégrité des filtres avant utilisationApporter une aide / support pour la fabricationEffectuer des prélèvements pour contrôle environnement (Cont
descriptif du posteAu sein du service fabrication du bâtiment Abis, l'opérateur/opératrice 3 aura les activités suivantes à sa charge :Décharger le matériel Déchargement autoclave/ Vérifier la conformité de la chargeÊtre responsable du stock à Distribuer et ranger le matériel en respectant la règle FIFO.Tester l'intégrité des filtres avant utilisationApporter une aide / support pour la fabricationEffectuer des prélèvements pour contrôle environnement (Cont
descriptif du posteAu sein d'un service de conditionnement, vous êtes en charge :Du conditionnement des flacons / ampoules / seringues de la ligneDe renseigner les documents de production (papier ou informatique),Du contrôle qualité en cours de productionPoste en 2x86h-14h0014h00-22hprofil recherchéUne première expérience en Industrie pharmaceutique / dispositifs médicaux sera nécessaire.Formé(e) BPF.- Capacité à travailler en équipe- Sens de l'organisatio
descriptif du posteAu sein d'un service de conditionnement, vous êtes en charge :Du conditionnement des flacons / ampoules / seringues de la ligneDe renseigner les documents de production (papier ou informatique),Du contrôle qualité en cours de productionPoste en 2x86h-14h0014h00-22hprofil recherchéUne première expérience en Industrie pharmaceutique / dispositifs médicaux sera nécessaire.Formé(e) BPF.- Capacité à travailler en équipe- Sens de l'organisatio
descriptif du posteL'équipeLe secteur Logistique de Marcy-l'Étoile comporte quatre secteurs principaux d'activité (Réception Centrale / Magasin Central / Logistique Produit / Expéditions) et assure les opérations logistiques pour l'ensemble des bâtiments du site de Marcy l'Etoile des entités Manufacturing & Supply – Research & Developpment. Vous intégrerez une équipe expérimentée et pleinement impliquée dans cette mission, qui saura vous accompagner et vou
descriptif du posteL'équipeLe secteur Logistique de Marcy-l'Étoile comporte quatre secteurs principaux d'activité (Réception Centrale / Magasin Central / Logistique Produit / Expéditions) et assure les opérations logistiques pour l'ensemble des bâtiments du site de Marcy l'Etoile des entités Manufacturing & Supply – Research & Developpment. Vous intégrerez une équipe expérimentée et pleinement impliquée dans cette mission, qui saura vous accompagner et vou
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique et rattaché au responsable assurance qualité production, vous est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Vous représentez l'assurance qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline ».Vous assurez le suivi assurance qualité et la coordination des activités de production en accord avec les documents internes et les exigences qualit
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique et rattaché au responsable assurance qualité production, vous est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Vous représentez l'assurance qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline ».Vous assurez le suivi assurance qualité et la coordination des activités de production en accord avec les documents internes et les exigences qualit
descriptif du posteA propos du posteL'équipe :Au sein d'un équipe d'une dizaine de techniciens, le technicien sera en charge de coordonner les activités de gestion des échantillons entre les bâtiments de production et les laboratoires de contrôles, en contribuant au suivi de la qualité et en participant à l'amélioration continue, afin de répondre aux besoins des clients internes, dans les meilleures conditions de quantités, qualité, sécurité, coûts et déla
descriptif du posteA propos du posteL'équipe :Au sein d'un équipe d'une dizaine de techniciens, le technicien sera en charge de coordonner les activités de gestion des échantillons entre les bâtiments de production et les laboratoires de contrôles, en contribuant au suivi de la qualité et en participant à l'amélioration continue, afin de répondre aux besoins des clients internes, dans les meilleures conditions de quantités, qualité, sécurité, coûts et déla
descriptif du postepremière partie de mission sur de la saisie de données informatiques Principales responsabilités :Dans le cadre du respect des BPF, des règles H.S.E.S, des procédures internes et des exigences pharmaceutiques, les missions du poste technicien Gestion des équipements/systèmes sont les suivantes :- Être l'interlocuteur Maintenance et Utilisateurs pour les équipements et systèmes de type utilités, fluides et réseaux gaz GRP et GMP opération
descriptif du postepremière partie de mission sur de la saisie de données informatiques Principales responsabilités :Dans le cadre du respect des BPF, des règles H.S.E.S, des procédures internes et des exigences pharmaceutiques, les missions du poste technicien Gestion des équipements/systèmes sont les suivantes :- Être l'interlocuteur Maintenance et Utilisateurs pour les équipements et systèmes de type utilités, fluides et réseaux gaz GRP et GMP opération
descriptif du postePrêt(e) à relever de nouveaux défis en tant qu'Assistant(e) commercial(e) (F/H) ?Dans le cadre de son développement, notre client recherche une personne pour coordonner les différentes étapes relatives aux commandes clients et assurer leur suivi au sein de son établissement. - Vous serez en charge de la gestion de l'ensemble du processus lié aux commandes : saisie, mise en préparation et coordination avec la plateforme de distribution- V
descriptif du postePrêt(e) à relever de nouveaux défis en tant qu'Assistant(e) commercial(e) (F/H) ?Dans le cadre de son développement, notre client recherche une personne pour coordonner les différentes étapes relatives aux commandes clients et assurer leur suivi au sein de son établissement. - Vous serez en charge de la gestion de l'ensemble du processus lié aux commandes : saisie, mise en préparation et coordination avec la plateforme de distribution- V
descriptif du posteRythme/horaires : En journée pendant la formation puis passage en 2*8 (Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15)Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Zone Atmosphère Contrôlée de façon ponctuelle Mettre en œuvre et vérifier les analyses libératoires (filtration, numération, endotoxines, pH conductivité, aliquotage, électrophorèse)- Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selon les plannin
descriptif du posteRythme/horaires : En journée pendant la formation puis passage en 2*8 (Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15)Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Zone Atmosphère Contrôlée de façon ponctuelle Mettre en œuvre et vérifier les analyses libératoires (filtration, numération, endotoxines, pH conductivité, aliquotage, électrophorèse)- Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selon les plannin
descriptif du posteEn quoi le poste d'Opérateur de saisie (F/H) correspond-il à vos aspirations professionnelles ?Dans le cadre de missions administratives et de gestion des commandes, vous serez amené(e) à effectuer les tâches suivantes:- Saisie journalière de commandes sous SAP sur bon d'assortiment suivi par des KPI spécifiques- Création et gestion de comptes clients ainsi que saisie d'avoir financier- Réalisation d'appels sortants dans le cadre du suiv
descriptif du posteEn quoi le poste d'Opérateur de saisie (F/H) correspond-il à vos aspirations professionnelles ?Dans le cadre de missions administratives et de gestion des commandes, vous serez amené(e) à effectuer les tâches suivantes:- Saisie journalière de commandes sous SAP sur bon d'assortiment suivi par des KPI spécifiques- Création et gestion de comptes clients ainsi que saisie d'avoir financier- Réalisation d'appels sortants dans le cadre du suiv
descriptif du posteLe site de Marcy-l'Étoile, près de Lyon, est l'un des plus grands sites au monde de recherche, développement et production de vaccins. C'est aussi le centre de R&D le plus important de notre entité Vaccins et un pôle d'excellence pour les nouveaux projets de vaccins ainsi qu'une plateforme biologique et industrielle de pointe, mondialement reconnue pour son savoir-faire dans la bioproduction de vaccins.Le site produit des vaccins qui pro
descriptif du posteLe site de Marcy-l'Étoile, près de Lyon, est l'un des plus grands sites au monde de recherche, développement et production de vaccins. C'est aussi le centre de R&D le plus important de notre entité Vaccins et un pôle d'excellence pour les nouveaux projets de vaccins ainsi qu'une plateforme biologique et industrielle de pointe, mondialement reconnue pour son savoir-faire dans la bioproduction de vaccins.Le site produit des vaccins qui pro
descriptif du posteDescription de l'emploiLe poste à pourvoir se situe au sein de l'équipe Qualité Qualification & Validation garante du respect de la réglementation qualité en vigueur et de la politique validation site. Elle participe à assurer la conformité des exercices de qualification et validation pour l'ensemble des processus (Qualification locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d'information, transports, fournitures industri
descriptif du posteDescription de l'emploiLe poste à pourvoir se situe au sein de l'équipe Qualité Qualification & Validation garante du respect de la réglementation qualité en vigueur et de la politique validation site. Elle participe à assurer la conformité des exercices de qualification et validation pour l'ensemble des processus (Qualification locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d'information, transports, fournitures industri
descriptif du postePOSTE EN NUIT FIXEChargé Assurance Qualité production (H/F) Rattaché au Responsable Assurance Qualité production, le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est fixe de nuit. · Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de : 1) Représenter l'-Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline » 2) Assurer le suivi AQ et
descriptif du postePOSTE EN NUIT FIXEChargé Assurance Qualité production (H/F) Rattaché au Responsable Assurance Qualité production, le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est fixe de nuit. · Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de : 1) Représenter l'-Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline » 2) Assurer le suivi AQ et
descriptif du posteChargé Assurance Qualité production (H/F) Rattaché au Responsable Assurance Qualité production, le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est en horaires postés 2*8 (matin semaine paire et après-midi semaine impaire) · Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de : 1) Représenter l'-Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « Produc
descriptif du posteChargé Assurance Qualité production (H/F) Rattaché au Responsable Assurance Qualité production, le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est en horaires postés 2*8 (matin semaine paire et après-midi semaine impaire) · Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de : 1) Représenter l'-Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « Produc
descriptif du posteACTIVITES PRINCIPALES :Contribue au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur- Est le contact direct avec le service qualité Opérationnel et le service ProductionRéalise le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transversesassociées- Contribue à la définition et la mise en place de CAPA et assure leur mise en œuvre dans le respect des délais d'engagement,-
descriptif du posteACTIVITES PRINCIPALES :Contribue au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur- Est le contact direct avec le service qualité Opérationnel et le service ProductionRéalise le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transversesassociées- Contribue à la définition et la mise en place de CAPA et assure leur mise en œuvre dans le respect des délais d'engagement,-
descriptif du posteRythme de travail : 5*8 assure également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site Activités principales :Production et distribution des utilités (eau surchauffée, eau purifiée, air comprimé, etc.) :Veiller à ce que les installations fonctionnent de façons sûres, et assurer les réglages nécessaires .Contrôler les installations sur le plan de la sécurité, de la qualité, des performances énergét
descriptif du posteRythme de travail : 5*8 assure également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site Activités principales :Production et distribution des utilités (eau surchauffée, eau purifiée, air comprimé, etc.) :Veiller à ce que les installations fonctionnent de façons sûres, et assurer les réglages nécessaires .Contrôler les installations sur le plan de la sécurité, de la qualité, des performances énergét
descriptif du posteL'équipe :Au sein d'un équipe d'une dizaine de techniciens, le technicien sera en charge de coordonner les activités de gestion des échantillons entre les bâtiments de production et les laboratoires de contrôles, en contribuant au suivi de la qualité et en participant à l'amélioration continue, afin de répondre aux besoins des clients internes, dans les meilleures conditions de quantités, qualité, sécurité, coûts et délais.Principales mi
descriptif du posteL'équipe :Au sein d'un équipe d'une dizaine de techniciens, le technicien sera en charge de coordonner les activités de gestion des échantillons entre les bâtiments de production et les laboratoires de contrôles, en contribuant au suivi de la qualité et en participant à l'amélioration continue, afin de répondre aux besoins des clients internes, dans les meilleures conditions de quantités, qualité, sécurité, coûts et délais.Principales mi
descriptif du posteAu sein du secteur Qualité Opérationnelle Contrôle Qualité physicochimie, Contrôle Qualité Assistance Techniques, Assurance Qualité Matières et Logistique :- Coordonner et approuver les événements qualité et les actions correctives et préventives associés- Réaliser des visites et des observations des pratiques sur le terrain avec les opérationnels,- Réaliser une revue des données des documents d'enregistrement selon les procédures en vig
descriptif du posteAu sein du secteur Qualité Opérationnelle Contrôle Qualité physicochimie, Contrôle Qualité Assistance Techniques, Assurance Qualité Matières et Logistique :- Coordonner et approuver les événements qualité et les actions correctives et préventives associés- Réaliser des visites et des observations des pratiques sur le terrain avec les opérationnels,- Réaliser une revue des données des documents d'enregistrement selon les procédures en vig
descriptif du posteDans le cadre du respect des BPF, des règles H.S.E.S, des procédures internes et des exigences pharmaceutiques, les missions du poste technicien Gestion des équipements/systèmes sont les suivantes :- Être l'interlocuteur Maintenance et Utilisateurs pour les équipements et systèmes de type utilités, fluides et réseaux gaz GRP et GMP opérations- Assurer la gestion des parcs équipements mobiles, fixes et spécifiques en collaboration avec le
descriptif du posteDans le cadre du respect des BPF, des règles H.S.E.S, des procédures internes et des exigences pharmaceutiques, les missions du poste technicien Gestion des équipements/systèmes sont les suivantes :- Être l'interlocuteur Maintenance et Utilisateurs pour les équipements et systèmes de type utilités, fluides et réseaux gaz GRP et GMP opérations- Assurer la gestion des parcs équipements mobiles, fixes et spécifiques en collaboration avec le
descriptif du posteTechnicien(ne) Assurance Qualité MISSION GENERALE - Référent pour la gestion de la documentation Qualité : administration de l'outil de Gestion Electronique Documentaire pour le Site de Lyon Gerland (Veeva), support à l'utilisation de Arpèges (archivage papier). - Réalisation et communication des Indicateurs Qualité de Performance du site. - Participer à l'-organisation des Inspections par les autorités de santé. - Supporter la gestion a
descriptif du posteTechnicien(ne) Assurance Qualité MISSION GENERALE - Référent pour la gestion de la documentation Qualité : administration de l'outil de Gestion Electronique Documentaire pour le Site de Lyon Gerland (Veeva), support à l'utilisation de Arpèges (archivage papier). - Réalisation et communication des Indicateurs Qualité de Performance du site. - Participer à l'-organisation des Inspections par les autorités de santé. - Supporter la gestion a
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique et rattaché au responsable assurance qualité production, vous êtes le garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Vous avez pour missions : Vous représentez l'assurance qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline ».Vous assurez le suivi assurance qualité et la coordination des activités de production en accord avec les documents in
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique et rattaché au responsable assurance qualité production, vous êtes le garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Vous avez pour missions : Vous représentez l'assurance qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline ».Vous assurez le suivi assurance qualité et la coordination des activités de production en accord avec les documents in
descriptif du posteRythme : 5*8L'équipeAu sein de l'UO Vrac, l'APU V12 est l'unité dédiée à la fabrication du vaccin Vrac Pertussis 2Cp (Antigènes Vaccin Coqueluche), elle regroupe les étapes down Stream du procédé de fabrication (purification et détoxification) ainsi que des zones services généraux pour assurer ces productions.Vous intégrerez l'équipe Purification fonctionnant en rythme Continu (5x8) au sein du secteur Purification/Détoxification.L'APU V1
descriptif du posteRythme : 5*8L'équipeAu sein de l'UO Vrac, l'APU V12 est l'unité dédiée à la fabrication du vaccin Vrac Pertussis 2Cp (Antigènes Vaccin Coqueluche), elle regroupe les étapes down Stream du procédé de fabrication (purification et détoxification) ainsi que des zones services généraux pour assurer ces productions.Vous intégrerez l'équipe Purification fonctionnant en rythme Continu (5x8) au sein du secteur Purification/Détoxification.L'APU V1
descriptif du posteAu sein du bâtiment V1 (Rage), réaliser les opérations suivantes :- Culture cellulaire et virale sur support statique ( boite de Roux) sous flux laminaire classe A- Concentration par ultrafiltration- Inactivation- Compléter les dossiers de lot- Réaliser les prélèvements de suivi environnemental et des eaux (MASTER)-Réaliser le suivi de nettoyage-Réaliser l'échantillonnage- Suivre et entretenir les appareillages utilisés pour mettre à dis
descriptif du posteAu sein du bâtiment V1 (Rage), réaliser les opérations suivantes :- Culture cellulaire et virale sur support statique ( boite de Roux) sous flux laminaire classe A- Concentration par ultrafiltration- Inactivation- Compléter les dossiers de lot- Réaliser les prélèvements de suivi environnemental et des eaux (MASTER)-Réaliser le suivi de nettoyage-Réaliser l'échantillonnage- Suivre et entretenir les appareillages utilisés pour mettre à dis
descriptif du posteElaborer les stratégies réglementaires CMC et évaluer les risques associés pour les projets de développement et/ou les produits enregistrés (nouveaux produits ou produits sur le marché) en collaboration avec toutes les entités Affaires Réglementaires Globales.Participer aux processus de Change Control.Être le garant de la bonne collaboration/méthodes de travail avec les équipes CMC pour l'implémentation des stratégies réglementaires défi
descriptif du posteElaborer les stratégies réglementaires CMC et évaluer les risques associés pour les projets de développement et/ou les produits enregistrés (nouveaux produits ou produits sur le marché) en collaboration avec toutes les entités Affaires Réglementaires Globales.Participer aux processus de Change Control.Être le garant de la bonne collaboration/méthodes de travail avec les équipes CMC pour l'implémentation des stratégies réglementaires défi
