56 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim, Rhône

descriptif du posteDans le respect des valeurs de Boehringer Ingelheim, des bonnes pratiques de fabrication(BPF) et des règles d'hygiène sécurité sureté environnement (HSSE), le ou la Technicien(ne)de Production Cellules doit :-Réaliser la production de lignées cellulaires en monolayer et biogénérateur selon lesbesoins définis en termes de qualité, quantité et délais de manière à garantir un flux deproduction optimal, en participant aux activités périphéri

descriptif du posteVous intégrerez l'équipe support de production fonctionnant en rythme journée au sein de l'APU Pertussis .Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités principales :Pilotage et suivi de la

descriptif du posteLe poste sera dans un premier temps en journée puis discontinu long à partir de septembreAu sein des zones dédiées à la purification (traitement enzymatique, ultracentrifugation, inactivation, Ultrafiltration, distribution)Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de productionPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procéd

descriptif du posteBac +2/+3 : biochimie / chimie analytique, avec une expérience de 3 ans dans un poste similaire (industrie pharmaceutique).Maîtrise des techniques suivantes: pH, Osmolalité, DLS, humidité résiduelle par Karl-Fisher, spectroscopie raman et UV.Une expérience dans l'inspection visuelle de formes liquides selon les normes pharmacopées est un plus.Autonomie, rigueur, capacité d'adaptation, esprit d'équipe.Mettre en œuvre différentes technique

descriptif du posteDescription de la mission temporaire : Dans le cadre d'une task force de contrôle de flaconsverre, le Contrôle Qualité recherche un technicien avec une expérience de mirage afin deconduire les contrôles d'aspect sur différents lots de flacons impactés par cette task force.Dans le cadre de ses fonctions, le technicien devra :- Assurer le l'acheminement des échantillons à contrôler depuis le point de stockage desflacons vers le poste de mi

descriptif du posteMISSIONS :Sous l'autorité du Responsable Maintenance, vous gérez lamaintenance de nos ateliers de production entièrement automatisés.- Assurer la maintenance curative et préventive de l'outil de production.- Participer à certains travaux neufs et modifications.- Réalisation de projet d'amélioration de l'outil de production.- Force de proposition d'amélioration du secteur d'activité (Production, QSE, ...)- Intervention de maintenance, rég

descriptif du posteRéaliser les tâches d'acheminement à l'aide de transpalettes et/ou de gerbeurs électriques afin de mettre à disposition le matériel et les équipements en productionRéaliser les opérations de logistique en zone de productionRéaliser les opérations de connexions et déconnexion aseptiquePréparer les poches à usage unique pour les opérations de distribution automatiséesAssurer en interaction avec les robots autonomes la livraison et l'approv

descriptif du posteMettre en oeuvre les techniques de contrôle de microbiologie afférentes au laboratoire (bioburden, viabilité, stabilité plasmidique, identification de microorganismes)Assurer les activités de fonctionnement du laboratoire (exemples commandes, nettoyage des équipements, accompagnement et formation au poste des nouveaux entrants)Principales missions : Renseigne les documents associés aux méthodes analytiques dans le respect des règles d'éc

descriptif du posteAu sein du service financier, vous serez chargé(e) des missions suivantes :Missions principales :- Gérer l'ensemble du cycle de vie des immobilisations (création, suivi, amortissement, sortie).- Analyser et découper les projets d'investissement pour leur mise en service.- Vérifier les opérations de clôture liées aux immobilisations (French GAAP et German GAAP).- Contrôler les amortissements comptables et fiscaux, ainsi que les provisions

descriptif du posteRéceptionner et contrôler les matières premièresPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesEffectuer les contrôles environnementaux (prélèvement, suivi, saisie informatique)Entretenir les appareillages de travail pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant des opérations courantes de contrôles et de suivi et en tenant à jour les

descriptif du posteVaccination rage - Travail en BSL2Tâches: Support à l'équipe pour le développement d'un nouveau procédé de fermentation bactérienne upstream.Travail en laboratoire, culture, bioréacteurs, SUF, analyses IPC.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2/3 ou Licence/Master avec expérience technique Expérience en développement des procédés, fermentation, bactériologieVaccination rage - Travail en BSL2à propos de notre clientNous rec

descriptif du posteMISSIONSanofi Manufacturing & Supply prépare son avenir grâce à un programme ambitieux appelé Modulus. Le projet Modulus est la pierre angulaire de la stratégie de Sanofi car il vise à créer un nouveau concept de fabrication composé d'une nouvelle génération d'installations multi-produits évolutives, modulaires, adaptables et agiles, tirant parti des nouvelles technologies de rupture, pour mieux relever les défis du secteur des produits

descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ

descriptif du posteAu sein d'une grande entreprise pharma, vos missions seront de contrôler le matériel reçu des fournisseurs: le vrac et les articles de conditionnement, Examiner les documents fournisseur, Réaliser des contrôles qualité sur les lignes de conditionnement, incluant les vérifications de la propreté, et les contrôles de l'environnement, Vérifier les dossiers de lots de conditionnement. Gérer les non-conformités internes. Assister les autres d

descriptif du posteVos futures missions seront les suivantes :- charger et décharger les lignes de production,- assembler des composants plastiques,- contrôler visuellement les produits en suivant des instructions détaillées,- conditionner, enregistrer, mettre en cartons, filmer et palettiser les hémodialyseurs,- remplir des documents pour le suivi qualité,- respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication,- nettoyer son poste de travail.Vos Conditions de tra

descriptif du posteRattaché(e) au responsable HSE France, sur un périmètre de 9 sites (industriels et tertiaires), votre mission principale est d'analyser et d'améliorer les conditions de travail pour optimiser la santé, la sécurité et la productivité des employés.Pour cela, vous garantissez la mise en place de la politique ergonomie France et en assurez le suivi (indicateurs et rapports) et l'animation (faire respecter les normes et réglementations). Vous

descriptif du posteVous devez tout en respectant les règles HSE et les réglementations pharmaceutiques en vigueur, effectuez la gestion administrative de tout le personnel de la direction. Vous réalisez une partie du suivi administratif de l'activité du département I&M Process et potentiellement GFE MTN.Vous assurez la gestion administrative du personnel du département I&M, ressources internes et externes et l'accueil des nouveaux arrivants, et faciliter l

descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous gérez la préparation de réactifs et solutions, ainsi que la réalisation d'essais simples.Pour ce faire, vous suivez le calibrage de Phmètre, ainsi que l'étalonnage de balance, et Karl Fischer. Vous réalisez des mesures de pH, des tests d'identification (Chlorure, magnésium), de limite (Mtx lourds, Chlorure), de granulométrie ou encore d'identification par IR.A savoir, que vous pouvez évoluer

descriptif du posteAu sein du laboratoire analytique, vous êtes en charge du développement et de l'analyse de protocoles complexes au laboratoire. A cet effet, vous participez au développement de tests ELISA selon les protocoles établis. Vous intervenez également sur de la validation de tests ELISA et de calibrage de réactifs. Efin, vous êtes en chargé de l'analyse et de l'interprétation des résultats expérimentaux pour soutenir les objectifs de recherche.

descriptif du posteDéveloppement de tests ELISA, validation et transfert au contrôle qualité.Expérience en développement et validation de tests ELISA.Calibrage de réactifs dans un test ELISA.Formation BPFprofil recherchéDiplômes / Formation souhaitée : BUT – Maitrise- Master -BTS – ESTBB en biologie/ BiotechnologieFormation BPFà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la santé

descriptif du posteVous êtes responsable de :Compétences : Compétences en analytique et bonne culture HSE : dosages ARN par méthodes UV et/ou Ribogreen, recherche impuretés (RNases, DNases…)- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analy

descriptif du posteNUIT FIXE : 1 semaine 4 nuits une semaine 4 nuits et demiLe site de Sanofi Lyon Gerland, situé à Lyon, recrute un Technicien de production H/F .Le technicien intègre l'équipe de production et sera rattaché au Superviseur d'équipe de production, le technicien de Production réalise les étapes de production pharmaceutique suivantes :- Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,- Utiliser

descriptif du posteHoraire journéeDans le respect des règles qualité et HSES des laboratoires :Participer au développement de nouvelles méthodes analytiques immuno-chimiques en collaboration avec les scientifiques et le responsable de l'équipeParticiper aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter laboratoires dans le respect des exigences qualités associéesRéaliser les tests analytiques au laboratoire, l'analyse des données et la r

descriptif du posteexpérience pratique en fermentation pour la production de protéinesrecombinantes en E.COLIExpérience préliminaire en production de VLP serait un plusMissions : Mise en place et optimisation des étapes de productions (upstream) pour desprotéines recombinantes produites en E.coliMise en place et optimisation des paramètres de cultureEffectuer les analyses préliminaires des produits de fermentationRéaliser les expériences et la maintenance

descriptif du posteexpérience pratique en lyse cellulaire à haute pression et purification parFPLC ( système AKTA)Expérience dans la purification VLP serait un plusMissions : Mise en place et optimisation des Méthodes de purifications (DSP) de protéinesrecombinantes en système E.coliCaractérisation des produits purifiés par des techniques biophysique et biochimiqueIdentification de techniques établies ou innovantes pour élargir le porte-feuille de techniqu

descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer

descriptif du posteVous prenez en charge tous les aspects statistiques qui contribuent au développement de médicaments contre les maladies infectieuses (vaccins) sur l'ensemble du processus du cycle de vie clinique (recherche, développement, enregistrement, extension de claims, études post-AMM ). Vous êtes également responsable de la planification et l'exécution des différentes tâches associées, y compris la transformation des données, l'analyse statistiqu

descriptif du posteVotre mission consiste à la mise en place et à l'optimisation des Méthodes de purifications (DSP) de protéines recombinantes en système E.coli.Pour cela, vous êtes en charge de la caractérisation des produits purifiés par des techniques biophysique et biochimique.Vous travaillez également sur l'identification de techniques établies ou innovantes pour élargir le porte-feuille de technique en place.Enfin, vous êtes chargé de réaliser les e

descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, nous recherchons un scientifique expérimenté pour la conception et l'exécution du développement de produits liquides de Nanoparticules Lipidiques encapsulant de l'ARNm (mRNA-LNP). Vous êtes responsable de la fabrication des mRNA-LNP pour une utilisation clinique et commerciale, ainsi que de l'optimisation et de la mise à l'échelle des procédés afin de soutenir le transfert de technologie vers les

descriptif du postePrincipales responsabilités :- Contribuer à la vision stratégique et à la feuille de route de la transformation digital de MSAT, en particulier dans le déploiement de l'outil digital SyntQ.- Diriger le projet visant à valider l'outil SyntQ, en supervisant toutes les étapes de validation dans un environnement GXP, tout en veillant à la conformité avec les normes de qualité et réglementaires.- Gérer le processus de collecte des exigences d