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descriptif du posteContribuera à faire appliquer les BPF au sein du projet Modulus, en s'assurant que les pratiques soient alignées avec la feuille de route des Opérations Qualité du projet et du site de NVL, en alignement avec les Directives Qualité Globale Sanofi ;Participera à l'évolution du QMS du site de NVL pour intégrer le projet Modulus, et contribuera au pilotage des plans d'actions associés ;Contribuera à la conduite des changements en faisant ap

descriptif du posteCACES R485 - 2 ainsi que R489 1A - 3 - 5 - 6Travail dans le froid : OUI- Rythme/horaires : JOURNEELe Technicien logistique pourra évoluer dans divers départements de la plateforme logistique du site.Toutes ces actions sont décrites dans des procédures qualité qu'il devra respecter.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, d'environnement du site.Activité Magasin :Le Technicien devra ra

descriptif du posteAu sein d'un laboratoire de Biologie Niveau 2, vous intervenez en support à l'équipe pour le développement d'un nouveau procédé de fermentation bactérienne upstream.Vous travaillez également en culture, sur des bioréacteurs, SUF et réalisez des analyses IPC.Ce poste, basé à SAINT PRIEST est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois renouvelable.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2/3 ou Licence/Master av

descriptif du posteVous intégrerez l'équipe du secteur P3 du V15, en charge des opérations de culture virale, de purification, d'inactivation ainsi que de la gestion de la station de décontamination du bâtiment.En collaboration avec le responsable Adjoint du secteur P3, le coordinateur de Production apporte son expertise et son support aux activités de production. Vous êtes un acteur majeur de l'avancement des processus qualité et HSE du secteur et de l'am

descriptif du posteMettre en oeuvre les techniques de contrôle de microbiologie afférentes au laboratoire (bioburden, viabilité, stabilité plasmidique, identification de microorganismes)Assurer les activités de fonctionnement du laboratoire (exemples commandes, nettoyage des équipements, accompagnement et formation au poste des nouveaux entrants)Principales missions : Renseigne les documents associés aux méthodes analytiques dans le respect des règles d'éc

descriptif du posteLe poste sera dans un premier temps en journée puis discontinu long à partir de septembreAu sein des zones dédiées à la purification (traitement enzymatique, ultracentrifugation, inactivation, Ultrafiltration, distribution)Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de productionPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procéd

descriptif du posteHoraires journée - Batiment V14Principales responsabilités:Votre travail, en tant qu'opérateur en zone milieux au sein du bâtiment V14, sera de :Réaliser les opérations de contrôle (prélèvements de suivi environnemental, suivi de nettoyage, suivi des eaux et vapeur) dans la zoneAssurer la traçabilité des activités en renseignant les dossiers de lot, registresRéaliser le nettoyage des zones, des postes de travail.Assurer le tri et le tran

descriptif du posteDéveloppement de tests ELISA, validation et transfert au contrôle qualité.Expérience en développement et validation de tests ELISA.Calibrage de réactifs dans un test ELISA.Formation BPFprofil recherchéDiplômes / Formation souhaitée : BUT – Maitrise- Master -BTS – ESTBB en biologie/ BiotechnologieFormation BPFà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la santé

descriptif du posteVos missions en tant que préparateurs de commandes sont les suivantes :- charger / décharger les camions ou containers à l'aide du caces 1B ou 3 ou 5,- transférer des palettes à l'aide d'engins élévateurs de manutention type caces 1B ou caces 3 ou caces 5,- faire de la préparation de commandes en faisant du picking à la commande vocale à l'aide du caces 1B,- palettiser les produits et filmer la palette,- mettre à quai la marchandise à l'

descriptif du posteVotre mission est de réaliser la production de lignées cellulaires en monolayer et biogénérateur selon les besoins définis en termes de qualité, quantité et délais de manière à garantir un flux de production optimal, en participant aux activités périphériques de production (maintenance, AQ…).Vous participez à la fiabilisation des procédés en vous appuyant sur la maîtrise des techniques de culture en monolayer et biogénérateur de l'ensemb

descriptif du posteDans le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des règles d'hygiène sécurité sureté environnement (HSSE), vous réalisez les opérations de préparation du matériel (désinfection, lavage, montage, stérilisation, mise à disposition) pour les mettre à disposition en quantité, qualité et délais selon les besoins clients pour les flux de production Antigène et Vaccin. Pour les opérations de production, vous êtes en charge de la

descriptif du posteMissions : Support au coordinateur et au responsable des zones BPF en classe C et B:Suivi en zones des maintenances, des métrologies, des prestataires lors des contrôles particulaires et autres qualifications de zones, Suivi AQ des productions en cours en zones BPF statut sain à contaminé BSL3, Suivi de la qualification du personnel, validation du personnel pour l'habillage et les répartitions aseptiques Suivi des zones pour le maintien

descriptif du posteparticiper à assurer la conformité des exercices de qualification et validation pour l'ensemble des processus (Qualification locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d'information, transports, fournitures industrielles et validation de nettoyage et procédés).Garant de l'application effective des standards et des processus qualité des exercices de Q&V dans le cadre des projets et des exercices de routine en étant app

descriptif du posteVaccination rage - Travail en BSL2Tâches: Support à l'équipe pour le développement d'un nouveau procédé de fermentation bactérienne upstream.Travail en laboratoire, culture, bioréacteurs, SUF, analyses IPC.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2/3 ou Licence/Master avec expérience technique Expérience en développement des procédés, fermentation, bactériologieVaccination rage - Travail en BSL2à propos de notre clientNous rec

descriptif du posteContrôle qualité à réception : être grant du CQ à réception des articles de conditionnmentContrôle qualité conditionnement : être garant des contrôles réalisés en cours de conditionnement selon les modes opératoires en vigueurtraitement des non conformités : être responsable de la création , du suivi et de la clôture des évènements qualitéprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en qualité et avoir au moins 1 année d'expérien

descriptif du posteMISSIONSanofi Manufacturing & Supply prépare son avenir grâce à un programme ambitieux appelé Modulus. Le projet Modulus est la pierre angulaire de la stratégie de Sanofi car il vise à créer un nouveau concept de fabrication composé d'une nouvelle génération d'installations multi-produits évolutives, modulaires, adaptables et agiles, tirant parti des nouvelles technologies de rupture, pour mieux relever les défis du secteur des produits

descriptif du posteCette mission s'effectuera au sein d'un bâtiment de production en charge de la formulation, du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de productionLa mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnel

descriptif du posteAvec de l'expérience en science analytique à l'échelle labo/Recherche, vous serez en charge de la réalisation d'analyses chimiques (HPLC) pour supporter la caractérisation de nouvelles formulations de nanoparticules lipidiques.Organiser les analyses de lipides au laboratoire en lien avec la stratégie de Formulation du CoE.Travailler en équipe et assurer une bonne organisation du laboratoire.Développer des outils analytiques pour caractér

descriptif du posteRattaché(e) au responsable HSE France, sur un périmètre de 9 sites (industriels et tertiaires), votre mission principale est d'analyser et d'améliorer les conditions de travail pour optimiser la santé, la sécurité et la productivité des employés.Pour cela, vous garantissez la mise en place de la politique ergonomie France et en assurez le suivi (indicateurs et rapports) et l'animation (faire respecter les normes et réglementations). Vous

descriptif du posteMissions : Réaliser les contrôles analytiques dans le respect du planning et des références HSE, Qualité.Participer à l'organisation et à la réalisation de l'ensemble des activités du laboratoire.Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats avec rigueur.Analyser des cartes de contrôle des techniques analytiques.Participer à la gestion du laboratoire, des échantillons, des commandes et à la bonne tenue des équipements, des postes

descriptif du posteNUIT FIXE : 1 semaine 4 nuits une semaine 4 nuits et demiLe site de Sanofi Lyon Gerland, situé à Lyon, recrute un Technicien de production H/F .Le technicien intègre l'équipe de production et sera rattaché au Superviseur d'équipe de production, le technicien de Production réalise les étapes de production pharmaceutique suivantes :- Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,- Utiliser

descriptif du posteHoraire journéeDans le respect des règles qualité et HSES des laboratoires :Participer au développement de nouvelles méthodes analytiques immuno-chimiques en collaboration avec les scientifiques et le responsable de l'équipeParticiper aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter laboratoires dans le respect des exigences qualités associéesRéaliser les tests analytiques au laboratoire, l'analyse des données et la r

descriptif du posteVous êtes responsable de :- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).· Participer à la gestion des réactifs et des références et la révision des résultats

descriptif du posteDéveloppement de tests ELISA, validation et transfert au contrôle qualité.Expérience en développement et validation de tests ELISA.Calibrage de réactifs dans un test ELISA.Formation BPFprofil recherchéDiplômes / Formation souhaitée : BUT – Maitrise- Master -BTS – ESTBB en biologie/ BiotechnologieFormation BPFà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la santé

descriptif du posteAu sein du laboratoire analytique, vous êtes en charge du développement et de l'analyse de protocoles complexes au laboratoire. A cet effet, vous participez au développement de tests ELISA selon les protocoles établis. Vous intervenez également sur de la validation de tests ELISA et de calibrage de réactifs. Efin, vous êtes en chargé de l'analyse et de l'interprétation des résultats expérimentaux pour soutenir les objectifs de recherche.

descriptif du posteVos missions principales consistent dans la saisie des commandes à savoir saisie sous SAP sur un bon d'assortiment suivi par des KPI spécifiques - 80 commandes saisies par jour (8 lignes/commandes). Vous effectuez la création de comptes clients, réalisez la saisie et la facturation d'avoir financier. Enfin, vous gérez également les appels sortants.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en assistanat administratif et commerc

descriptif du posteVos missions principales consistent dans la saisie des commandes à savoir saisie sous SAP sur un bon d'assortiment suivi par des KPI spécifiques - 120 commandes saisies par jour (8 lignes/commandes).Vous effectuez la création de comptes clients et la saisie d'avoir financier. Vous gérez également les appels sortants.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 (assistanat/gestion/comptables) et avoir au moins 2 années d'expérienc

descriptif du postePrincipales responsabilités :- Contribuer à la vision stratégique et à la feuille de route de la transformation digital de MSAT, en particulier dans le déploiement de l'outil digital SyntQ.- Diriger le projet visant à valider l'outil SyntQ, en supervisant toutes les étapes de validation dans un environnement GXP, tout en veillant à la conformité avec les normes de qualité et réglementaires.- Gérer le processus de collecte des exigences d

descriptif du posteDans le cadre des directives de la direction technique, au sein du service Utilités/Assistance Technique d'un grand groupe pharmaceutique, vous assurez l'exploitation, l'entretien continu, la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Vous assurez également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site.1 - Production et distribution des u

descriptif du posteHORAIRE JOURNÉE L'équipe :Le secteur Logistique de Marcy-l'Étoile comporte quatre secteurs principaux d'activité (Réception Centrale/Magasin Central/Logistique Produit/Expéditions) et assure les opérations logistiques pour l'ensemble des bâtiments du site de Marcy l'Etoile des entités Manufacturing & Supply – Research & Developpment. Vous intégrerez une équipe expérimentée et pleinement impliquée dans cette mission, qui saura vous accomp