Page 2 - 38 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim, Rhône

descriptif du posteHORAIRE JOURNÉE L'équipe :Le secteur Logistique de Marcy-l'Étoile comporte quatre secteurs principaux d'activité (Réception Centrale/Magasin Central/Logistique Produit/Expéditions) et assure les opérations logistiques pour l'ensemble des bâtiments du site de Marcy l'Etoile des entités Manufacturing & Supply – Research & Developpment. Vous intégrerez une équipe expérimentée et pleinement impliquée dans cette mission, qui saura vous accomp

descriptif du posteEffectuer des recherches bibliographiques exhaustives sur les nanoparticules lipidiques et la fabrication finale de produits pharmaceutiques.Concevoir et exécuter des études de développement de produits pharmaceutiques, y compris la formulation, le procédé de fabrication et l'étape de «Fill&Finish», en utilisant les principes QbD.Organiser et participer à la production de formulations à l'échelle du laboratoire.Organiser et participer à

descriptif du posteVous serez en charge de plusieurs missions, incluant le lavage des flacons, la conduite des machines de capsulage et de répartition, ainsi que le contrôle des produits en cours de production. Vous devrez également remplir les dossiers de lot, réaliser des contrôles particulaires et assurer le nettoyage des postes de travail.Ce poste, basé à SAINT PRIEST est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 1 mois renouvelable.profil

descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, et dans le respect des BPF et des règles d'hygiène sécurité sureté environnement, vous avez pour rôle de réaliser la production de milieux (préparation, filtration et conditionnement) selon les besoins définis en termes de qualité, quantité et délais de manière à garantir un flux de production optimal, en participant aux activités périphériques de production (maintenance, AQ, ...). Ce poste, basé

descriptif du postePrincipales missions :Le coordinateur Contrôle Qualité du laboratoire de contrôle des matières premières sera en charge des activités suivantes :Définir et coordonner les actions CQM en lien avec la sous-traitance analytique (en interne, en interface avec les sous-traitants externes et le service Qualité Sous-Traitance).Assurer le traitement des évènements qualité et des changements et des mises à jour documentaire dans son périmètre dan

descriptif du posteActivité de production :- Réaliser toutes les opérations de production : désinfection, lavage,montage et stérilisation du matériel en fonction du planning établi eten respectant les consignes qualité- Réaliser les contrôles en cours de production (cuves, vannes,membranes, filtres, équipements …)- Entretenir l'outil de travail : zone de production et matériel dans lecadre du respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)- Réaliser les

descriptif du posteLe bâtiment V14 est en charge des activités de production des produits intermédiaires du Tetanos, produits stratégiques de Sanofi. En tant que Coordinateur projets en production au sein de l'APU V14, vous prendrez en charge la gestion des Change Control du bâtiment.Principales responsabilités:Vous aurez en charge de:Piloter les petits projets de changement, amélioration continue et remédiationContribuer à la gestion des Change Control :

descriptif du posteRythme/horaires : JournéeConditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Polio/Sérologie à faire pour aller en zone Niv. FortContribuer au déploiement des projetsCoordonner les activités quotidiennes du projet et assurer la liaison entre les différentes parties prenantesPréparer et maintenir la documentation du projet, y compris les rapports d'avancement et les planningsOrganiser et faciliter les réunions de projet, prendre des not