descriptif du posteContribuera à faire appliquer les BPF au sein du projet Modulus, en s'assurant que les pratiques soient alignées avec la feuille de route des Opérations Qualité du projet et du site de NVL, en alignement avec les Directives Qualité Globale Sanofi ;Participera à l'évolution du QMS du site de NVL pour intégrer le projet Modulus, et contribuera au pilotage des plans d'actions associés ;Contribuera à la conduite des changements en faisant ap
descriptif du posteContribuera à faire appliquer les BPF au sein du projet Modulus, en s'assurant que les pratiques soient alignées avec la feuille de route des Opérations Qualité du projet et du site de NVL, en alignement avec les Directives Qualité Globale Sanofi ;Participera à l'évolution du QMS du site de NVL pour intégrer le projet Modulus, et contribuera au pilotage des plans d'actions associés ;Contribuera à la conduite des changements en faisant ap
descriptif du posteCACES R485 - 2 ainsi que R489 1A - 3 - 5 - 6Travail dans le froid : OUI- Rythme/horaires : JOURNEELe Technicien logistique pourra évoluer dans divers départements de la plateforme logistique du site.Toutes ces actions sont décrites dans des procédures qualité qu'il devra respecter.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, d'environnement du site.Activité Magasin :Le Technicien devra ra
descriptif du posteCACES R485 - 2 ainsi que R489 1A - 3 - 5 - 6Travail dans le froid : OUI- Rythme/horaires : JOURNEELe Technicien logistique pourra évoluer dans divers départements de la plateforme logistique du site.Toutes ces actions sont décrites dans des procédures qualité qu'il devra respecter.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, d'environnement du site.Activité Magasin :Le Technicien devra ra
descriptif du posteVous intégrerez l'équipe du secteur P3 du V15, en charge des opérations de culture virale, de purification, d'inactivation ainsi que de la gestion de la station de décontamination du bâtiment.En collaboration avec le responsable Adjoint du secteur P3, le coordinateur de Production apporte son expertise et son support aux activités de production. Vous êtes un acteur majeur de l'avancement des processus qualité et HSE du secteur et de l'am
descriptif du posteVous intégrerez l'équipe du secteur P3 du V15, en charge des opérations de culture virale, de purification, d'inactivation ainsi que de la gestion de la station de décontamination du bâtiment.En collaboration avec le responsable Adjoint du secteur P3, le coordinateur de Production apporte son expertise et son support aux activités de production. Vous êtes un acteur majeur de l'avancement des processus qualité et HSE du secteur et de l'am
descriptif du posteMettre en oeuvre les techniques de contrôle de microbiologie afférentes au laboratoire (bioburden, viabilité, stabilité plasmidique, identification de microorganismes)Assurer les activités de fonctionnement du laboratoire (exemples commandes, nettoyage des équipements, accompagnement et formation au poste des nouveaux entrants)Principales missions : Renseigne les documents associés aux méthodes analytiques dans le respect des règles d'éc
descriptif du posteMettre en oeuvre les techniques de contrôle de microbiologie afférentes au laboratoire (bioburden, viabilité, stabilité plasmidique, identification de microorganismes)Assurer les activités de fonctionnement du laboratoire (exemples commandes, nettoyage des équipements, accompagnement et formation au poste des nouveaux entrants)Principales missions : Renseigne les documents associés aux méthodes analytiques dans le respect des règles d'éc
descriptif du posteBac +2/+3 : biochimie / chimie analytique, avec une expérience de 3 ans dans un poste similaire (industrie pharmaceutique).Maîtrise des techniques suivantes: pH, Osmolalité, DLS, humidité résiduelle par Karl-Fisher, spectroscopie raman et UV.Une expérience dans l'inspection visuelle de formes liquides selon les normes pharmacopées est un plus.Autonomie, rigueur, capacité d'adaptation, esprit d'équipe.Mettre en œuvre différentes technique
descriptif du posteBac +2/+3 : biochimie / chimie analytique, avec une expérience de 3 ans dans un poste similaire (industrie pharmaceutique).Maîtrise des techniques suivantes: pH, Osmolalité, DLS, humidité résiduelle par Karl-Fisher, spectroscopie raman et UV.Une expérience dans l'inspection visuelle de formes liquides selon les normes pharmacopées est un plus.Autonomie, rigueur, capacité d'adaptation, esprit d'équipe.Mettre en œuvre différentes technique
descriptif du posteLe poste sera dans un premier temps en journée puis discontinu long à partir de septembreAu sein des zones dédiées à la purification (traitement enzymatique, ultracentrifugation, inactivation, Ultrafiltration, distribution)Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de productionPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procéd
descriptif du posteLe poste sera dans un premier temps en journée puis discontinu long à partir de septembreAu sein des zones dédiées à la purification (traitement enzymatique, ultracentrifugation, inactivation, Ultrafiltration, distribution)Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de productionPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procéd
descriptif du posteHoraires journée - Batiment V14Principales responsabilités:Votre travail, en tant qu'opérateur en zone milieux au sein du bâtiment V14, sera de :Réaliser les opérations de contrôle (prélèvements de suivi environnemental, suivi de nettoyage, suivi des eaux et vapeur) dans la zoneAssurer la traçabilité des activités en renseignant les dossiers de lot, registresRéaliser le nettoyage des zones, des postes de travail.Assurer le tri et le tran
descriptif du posteHoraires journée - Batiment V14Principales responsabilités:Votre travail, en tant qu'opérateur en zone milieux au sein du bâtiment V14, sera de :Réaliser les opérations de contrôle (prélèvements de suivi environnemental, suivi de nettoyage, suivi des eaux et vapeur) dans la zoneAssurer la traçabilité des activités en renseignant les dossiers de lot, registresRéaliser le nettoyage des zones, des postes de travail.Assurer le tri et le tran
descriptif du posteVous intégrerez l'équipe support de production fonctionnant en rythme journée au sein de l'APU Pertussis .Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités principales :Pilotage et suivi de la
descriptif du posteVous intégrerez l'équipe support de production fonctionnant en rythme journée au sein de l'APU Pertussis .Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités principales :Pilotage et suivi de la
descriptif du posteparticiper à assurer la conformité des exercices de qualification et validation pour l'ensemble des processus (Qualification locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d'information, transports, fournitures industrielles et validation de nettoyage et procédés).Garant de l'application effective des standards et des processus qualité des exercices de Q&V dans le cadre des projets et des exercices de routine en étant app
descriptif du posteparticiper à assurer la conformité des exercices de qualification et validation pour l'ensemble des processus (Qualification locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d'information, transports, fournitures industrielles et validation de nettoyage et procédés).Garant de l'application effective des standards et des processus qualité des exercices de Q&V dans le cadre des projets et des exercices de routine en étant app
descriptif du posteMISSIONSanofi Manufacturing & Supply prépare son avenir grâce à un programme ambitieux appelé Modulus. Le projet Modulus est la pierre angulaire de la stratégie de Sanofi car il vise à créer un nouveau concept de fabrication composé d'une nouvelle génération d'installations multi-produits évolutives, modulaires, adaptables et agiles, tirant parti des nouvelles technologies de rupture, pour mieux relever les défis du secteur des produits
descriptif du posteMISSIONSanofi Manufacturing & Supply prépare son avenir grâce à un programme ambitieux appelé Modulus. Le projet Modulus est la pierre angulaire de la stratégie de Sanofi car il vise à créer un nouveau concept de fabrication composé d'une nouvelle génération d'installations multi-produits évolutives, modulaires, adaptables et agiles, tirant parti des nouvelles technologies de rupture, pour mieux relever les défis du secteur des produits
descriptif du posteCette mission s'effectuera au sein d'un bâtiment de production en charge de la formulation, du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de productionLa mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnel
descriptif du posteCette mission s'effectuera au sein d'un bâtiment de production en charge de la formulation, du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de productionLa mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnel
descriptif du posteAvec de l'expérience en science analytique à l'échelle labo/Recherche, vous serez en charge de la réalisation d'analyses chimiques (HPLC) pour supporter la caractérisation de nouvelles formulations de nanoparticules lipidiques.Organiser les analyses de lipides au laboratoire en lien avec la stratégie de Formulation du CoE.Travailler en équipe et assurer une bonne organisation du laboratoire.Développer des outils analytiques pour caractér
descriptif du posteAvec de l'expérience en science analytique à l'échelle labo/Recherche, vous serez en charge de la réalisation d'analyses chimiques (HPLC) pour supporter la caractérisation de nouvelles formulations de nanoparticules lipidiques.Organiser les analyses de lipides au laboratoire en lien avec la stratégie de Formulation du CoE.Travailler en équipe et assurer une bonne organisation du laboratoire.Développer des outils analytiques pour caractér
descriptif du posteHoraire journéeDans le respect des règles qualité et HSES des laboratoires :Participer au développement de nouvelles méthodes analytiques immuno-chimiques en collaboration avec les scientifiques et le responsable de l'équipeParticiper aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter laboratoires dans le respect des exigences qualités associéesRéaliser les tests analytiques au laboratoire, l'analyse des données et la r
descriptif du posteHoraire journéeDans le respect des règles qualité et HSES des laboratoires :Participer au développement de nouvelles méthodes analytiques immuno-chimiques en collaboration avec les scientifiques et le responsable de l'équipeParticiper aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter laboratoires dans le respect des exigences qualités associéesRéaliser les tests analytiques au laboratoire, l'analyse des données et la r
descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer
descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer
descriptif du posteVous êtes responsable de :- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).· Participer à la gestion des réactifs et des références et la révision des résultats
descriptif du posteVous êtes responsable de :- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).· Participer à la gestion des réactifs et des références et la révision des résultats
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Contribuer à la vision stratégique et à la feuille de route de la transformation digital de MSAT, en particulier dans le déploiement de l'outil digital SyntQ.- Diriger le projet visant à valider l'outil SyntQ, en supervisant toutes les étapes de validation dans un environnement GXP, tout en veillant à la conformité avec les normes de qualité et réglementaires.- Gérer le processus de collecte des exigences d
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Contribuer à la vision stratégique et à la feuille de route de la transformation digital de MSAT, en particulier dans le déploiement de l'outil digital SyntQ.- Diriger le projet visant à valider l'outil SyntQ, en supervisant toutes les étapes de validation dans un environnement GXP, tout en veillant à la conformité avec les normes de qualité et réglementaires.- Gérer le processus de collecte des exigences d
descriptif du posteDans le cadre des directives de la direction technique, au sein du service Utilités/Assistance Technique d'un grand groupe pharmaceutique, vous assurez l'exploitation, l'entretien continu, la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Vous assurez également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site.1 - Production et distribution des u
descriptif du posteDans le cadre des directives de la direction technique, au sein du service Utilités/Assistance Technique d'un grand groupe pharmaceutique, vous assurez l'exploitation, l'entretien continu, la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site sur un rythme continu 5x8. Vous assurez également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site.1 - Production et distribution des u
descriptif du posteVous êtes passionné(e) par l'humain et le recrutement ? Envie de nouveaux défis ? Rejoignez-nous! Ça consiste en quoi ? Vous accompagnez le/la Chargé.e de Recrutement dans ses missions : - Être un partenaire RH privilégié pour votre client : notre bureau est basé chez notre client et nous sommes avec lui au quotidien!- Aider à recruter et déléguer chez notre client notre personnel en intérim (entretiens, tests professionnels, présentatio
descriptif du posteVous êtes passionné(e) par l'humain et le recrutement ? Envie de nouveaux défis ? Rejoignez-nous! Ça consiste en quoi ? Vous accompagnez le/la Chargé.e de Recrutement dans ses missions : - Être un partenaire RH privilégié pour votre client : notre bureau est basé chez notre client et nous sommes avec lui au quotidien!- Aider à recruter et déléguer chez notre client notre personnel en intérim (entretiens, tests professionnels, présentatio
descriptif du posteHORAIRE JOURNÉE L'équipe :Le secteur Logistique de Marcy-l'Étoile comporte quatre secteurs principaux d'activité (Réception Centrale/Magasin Central/Logistique Produit/Expéditions) et assure les opérations logistiques pour l'ensemble des bâtiments du site de Marcy l'Etoile des entités Manufacturing & Supply – Research & Developpment. Vous intégrerez une équipe expérimentée et pleinement impliquée dans cette mission, qui saura vous accomp
descriptif du posteHORAIRE JOURNÉE L'équipe :Le secteur Logistique de Marcy-l'Étoile comporte quatre secteurs principaux d'activité (Réception Centrale/Magasin Central/Logistique Produit/Expéditions) et assure les opérations logistiques pour l'ensemble des bâtiments du site de Marcy l'Etoile des entités Manufacturing & Supply – Research & Developpment. Vous intégrerez une équipe expérimentée et pleinement impliquée dans cette mission, qui saura vous accomp
descriptif du posteRythme : 5*8 (continu)Activités PrincipalesConduire des équipements automatisés permettant le lavage du matériel de production : machine à laver, nettoyeur haute pressionGérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de productionGarantir la traçabilité des opérations réalisées : registres, cahiers de route, fiches de cycle, dossiers de lot et MESRéaliser les prélèvements (eau, air, surface) permettant les suivis
descriptif du posteRythme : 5*8 (continu)Activités PrincipalesConduire des équipements automatisés permettant le lavage du matériel de production : machine à laver, nettoyeur haute pressionGérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de productionGarantir la traçabilité des opérations réalisées : registres, cahiers de route, fiches de cycle, dossiers de lot et MESRéaliser les prélèvements (eau, air, surface) permettant les suivis
descriptif du posteHoraires : journée Au sein du Secteur de Répartition Flacons/Lyophilisation et dans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, conduire des équipements en effectuant les vérifications et les interventions courantes afin d'obtenir des produits répartis répondant aux exigences de qualité, quantité, coût et délais.Responsabilités clésDans le cadre du déploiement du nouvel SAP les missions principales sont :- Étiqueter les sa
descriptif du posteHoraires : journée Au sein du Secteur de Répartition Flacons/Lyophilisation et dans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, conduire des équipements en effectuant les vérifications et les interventions courantes afin d'obtenir des produits répartis répondant aux exigences de qualité, quantité, coût et délais.Responsabilités clésDans le cadre du déploiement du nouvel SAP les missions principales sont :- Étiqueter les sa
descriptif du posteCette mission s'effectuera au sein d'un bâtiment de production en charge de la formulation, du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de productionLa mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnel
descriptif du posteCette mission s'effectuera au sein d'un bâtiment de production en charge de la formulation, du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de productionLa mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnel
descriptif du posteL'activité se déroulera en rythme 2x8 et se décompose comme suit¿: Travailler en équipe pluridisciplinaire en tant que représentant de la production avec des équipes qualité / M-Tech / HSES / conception / ingénierie pour les phases de qualification des équipements et d'ajustements des futurs procédés Contribuer à la rédaction/relecture/optimisation des procédures, instructions, supports de formation et autres documents/vidéos nécessaires
descriptif du posteL'activité se déroulera en rythme 2x8 et se décompose comme suit¿: Travailler en équipe pluridisciplinaire en tant que représentant de la production avec des équipes qualité / M-Tech / HSES / conception / ingénierie pour les phases de qualification des équipements et d'ajustements des futurs procédés Contribuer à la rédaction/relecture/optimisation des procédures, instructions, supports de formation et autres documents/vidéos nécessaires
descriptif du posteVotre travail: Au sein de l' équipe Pôle Environnement, vous assurerez la surveillance particulaire et microbiologique des locaux de production, eaux et gaz pharmaceutiques, conformément aux exigences réglementaires et aux standards qualité Sanofi en vigueur.Le poste à pourvoir se situe au sein des Opérations Qualité - Assurance de Stérilité sur le site de production de vaccins à Marcy l'Etoile. Les missions principales du Coordinateur A
descriptif du posteVotre travail: Au sein de l' équipe Pôle Environnement, vous assurerez la surveillance particulaire et microbiologique des locaux de production, eaux et gaz pharmaceutiques, conformément aux exigences réglementaires et aux standards qualité Sanofi en vigueur.Le poste à pourvoir se situe au sein des Opérations Qualité - Assurance de Stérilité sur le site de production de vaccins à Marcy l'Etoile. Les missions principales du Coordinateur A
descriptif du posteEquipe matin : 5h30-13h45Equipe après-midi : 13h30-21h45Nuit fixe : lundi au jeudi 21h30-5h45 et vendredi 21h30-3h25Conduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité et délais requis en s'adaptant à la diversité des produits, en effectuant les préparations correspondantes, en réalisant le réglage des équipements en fonction des spécifications de l'Ordre de Fabricatio
descriptif du posteEquipe matin : 5h30-13h45Equipe après-midi : 13h30-21h45Nuit fixe : lundi au jeudi 21h30-5h45 et vendredi 21h30-3h25Conduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité et délais requis en s'adaptant à la diversité des produits, en effectuant les préparations correspondantes, en réalisant le réglage des équipements en fonction des spécifications de l'Ordre de Fabricatio
descriptif du posteRythme/horaires : JournéeConditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Polio/Sérologie à faire pour aller en zone Niv. FortContribuer au déploiement des projetsCoordonner les activités quotidiennes du projet et assurer la liaison entre les différentes parties prenantesPréparer et maintenir la documentation du projet, y compris les rapports d'avancement et les planningsOrganiser et faciliter les réunions de projet, prendre des not
descriptif du posteRythme/horaires : JournéeConditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Polio/Sérologie à faire pour aller en zone Niv. FortContribuer au déploiement des projetsCoordonner les activités quotidiennes du projet et assurer la liaison entre les différentes parties prenantesPréparer et maintenir la documentation du projet, y compris les rapports d'avancement et les planningsOrganiser et faciliter les réunions de projet, prendre des not
descriptif du posteLe bâtiment V14 est en charge des activités de production des produits intermédiaires du Tetanos, produits stratégiques de Sanofi. En tant que Coordinateur projets en production au sein de l'APU V14, vous prendrez en charge la gestion des Change Control du bâtiment.Principales responsabilités:Vous aurez en charge de:Piloter les petits projets de changement, amélioration continue et remédiationContribuer à la gestion des Change Control :
descriptif du posteLe bâtiment V14 est en charge des activités de production des produits intermédiaires du Tetanos, produits stratégiques de Sanofi. En tant que Coordinateur projets en production au sein de l'APU V14, vous prendrez en charge la gestion des Change Control du bâtiment.Principales responsabilités:Vous aurez en charge de:Piloter les petits projets de changement, amélioration continue et remédiationContribuer à la gestion des Change Control :
