descriptif du posteVous intégrerez l'équipe support de production fonctionnant en rythme journée au sein de l'APU Pertussis .Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités principales :Pilotage et suivi de la
descriptif du posteVous intégrerez l'équipe support de production fonctionnant en rythme journée au sein de l'APU Pertussis .Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités principales :Pilotage et suivi de la
descriptif du posteLe poste sera dans un premier temps en journée puis discontinu long à partir de septembreAu sein des zones dédiées à la purification (traitement enzymatique, ultracentrifugation, inactivation, Ultrafiltration, distribution)Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de productionPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procéd
descriptif du posteLe poste sera dans un premier temps en journée puis discontinu long à partir de septembreAu sein des zones dédiées à la purification (traitement enzymatique, ultracentrifugation, inactivation, Ultrafiltration, distribution)Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de productionPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procéd
descriptif du posteBac +2/+3 : biochimie / chimie analytique, avec une expérience de 3 ans dans un poste similaire (industrie pharmaceutique).Maîtrise des techniques suivantes: pH, Osmolalité, DLS, humidité résiduelle par Karl-Fisher, spectroscopie raman et UV.Une expérience dans l'inspection visuelle de formes liquides selon les normes pharmacopées est un plus.Autonomie, rigueur, capacité d'adaptation, esprit d'équipe.Mettre en œuvre différentes technique
descriptif du posteBac +2/+3 : biochimie / chimie analytique, avec une expérience de 3 ans dans un poste similaire (industrie pharmaceutique).Maîtrise des techniques suivantes: pH, Osmolalité, DLS, humidité résiduelle par Karl-Fisher, spectroscopie raman et UV.Une expérience dans l'inspection visuelle de formes liquides selon les normes pharmacopées est un plus.Autonomie, rigueur, capacité d'adaptation, esprit d'équipe.Mettre en œuvre différentes technique
descriptif du posteRéaliser les tâches d'acheminement à l'aide de transpalettes et/ou de gerbeurs électriques afin de mettre à disposition le matériel et les équipements en productionRéaliser les opérations de logistique en zone de productionRéaliser les opérations de connexions et déconnexion aseptiquePréparer les poches à usage unique pour les opérations de distribution automatiséesAssurer en interaction avec les robots autonomes la livraison et l'approv
descriptif du posteRéaliser les tâches d'acheminement à l'aide de transpalettes et/ou de gerbeurs électriques afin de mettre à disposition le matériel et les équipements en productionRéaliser les opérations de logistique en zone de productionRéaliser les opérations de connexions et déconnexion aseptiquePréparer les poches à usage unique pour les opérations de distribution automatiséesAssurer en interaction avec les robots autonomes la livraison et l'approv
descriptif du posteMettre en oeuvre les techniques de contrôle de microbiologie afférentes au laboratoire (bioburden, viabilité, stabilité plasmidique, identification de microorganismes)Assurer les activités de fonctionnement du laboratoire (exemples commandes, nettoyage des équipements, accompagnement et formation au poste des nouveaux entrants)Principales missions : Renseigne les documents associés aux méthodes analytiques dans le respect des règles d'éc
descriptif du posteMettre en oeuvre les techniques de contrôle de microbiologie afférentes au laboratoire (bioburden, viabilité, stabilité plasmidique, identification de microorganismes)Assurer les activités de fonctionnement du laboratoire (exemples commandes, nettoyage des équipements, accompagnement et formation au poste des nouveaux entrants)Principales missions : Renseigne les documents associés aux méthodes analytiques dans le respect des règles d'éc
descriptif du posteRéceptionner et contrôler les matières premièresPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesEffectuer les contrôles environnementaux (prélèvement, suivi, saisie informatique)Entretenir les appareillages de travail pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant des opérations courantes de contrôles et de suivi et en tenant à jour les
descriptif du posteRéceptionner et contrôler les matières premièresPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesEffectuer les contrôles environnementaux (prélèvement, suivi, saisie informatique)Entretenir les appareillages de travail pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant des opérations courantes de contrôles et de suivi et en tenant à jour les
descriptif du posteMISSIONSanofi Manufacturing & Supply prépare son avenir grâce à un programme ambitieux appelé Modulus. Le projet Modulus est la pierre angulaire de la stratégie de Sanofi car il vise à créer un nouveau concept de fabrication composé d'une nouvelle génération d'installations multi-produits évolutives, modulaires, adaptables et agiles, tirant parti des nouvelles technologies de rupture, pour mieux relever les défis du secteur des produits
descriptif du posteMISSIONSanofi Manufacturing & Supply prépare son avenir grâce à un programme ambitieux appelé Modulus. Le projet Modulus est la pierre angulaire de la stratégie de Sanofi car il vise à créer un nouveau concept de fabrication composé d'une nouvelle génération d'installations multi-produits évolutives, modulaires, adaptables et agiles, tirant parti des nouvelles technologies de rupture, pour mieux relever les défis du secteur des produits
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteVous êtes responsable de :Compétences : Compétences en analytique et bonne culture HSE : dosages ARN par méthodes UV et/ou Ribogreen, recherche impuretés (RNases, DNases…)- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analy
descriptif du posteVous êtes responsable de :Compétences : Compétences en analytique et bonne culture HSE : dosages ARN par méthodes UV et/ou Ribogreen, recherche impuretés (RNases, DNases…)- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analy
descriptif du posteHoraire journéeDans le respect des règles qualité et HSES des laboratoires :Participer au développement de nouvelles méthodes analytiques immuno-chimiques en collaboration avec les scientifiques et le responsable de l'équipeParticiper aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter laboratoires dans le respect des exigences qualités associéesRéaliser les tests analytiques au laboratoire, l'analyse des données et la r
descriptif du posteHoraire journéeDans le respect des règles qualité et HSES des laboratoires :Participer au développement de nouvelles méthodes analytiques immuno-chimiques en collaboration avec les scientifiques et le responsable de l'équipeParticiper aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter laboratoires dans le respect des exigences qualités associéesRéaliser les tests analytiques au laboratoire, l'analyse des données et la r
descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer
descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer
descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, nous recherchons un scientifique expérimenté pour la conception et l'exécution du développement de produits liquides de Nanoparticules Lipidiques encapsulant de l'ARNm (mRNA-LNP). Vous êtes responsable de la fabrication des mRNA-LNP pour une utilisation clinique et commerciale, ainsi que de l'optimisation et de la mise à l'échelle des procédés afin de soutenir le transfert de technologie vers les
descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, nous recherchons un scientifique expérimenté pour la conception et l'exécution du développement de produits liquides de Nanoparticules Lipidiques encapsulant de l'ARNm (mRNA-LNP). Vous êtes responsable de la fabrication des mRNA-LNP pour une utilisation clinique et commerciale, ainsi que de l'optimisation et de la mise à l'échelle des procédés afin de soutenir le transfert de technologie vers les
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Contribuer à la vision stratégique et à la feuille de route de la transformation digital de MSAT, en particulier dans le déploiement de l'outil digital SyntQ.- Diriger le projet visant à valider l'outil SyntQ, en supervisant toutes les étapes de validation dans un environnement GXP, tout en veillant à la conformité avec les normes de qualité et réglementaires.- Gérer le processus de collecte des exigences d
descriptif du postePrincipales responsabilités :- Contribuer à la vision stratégique et à la feuille de route de la transformation digital de MSAT, en particulier dans le déploiement de l'outil digital SyntQ.- Diriger le projet visant à valider l'outil SyntQ, en supervisant toutes les étapes de validation dans un environnement GXP, tout en veillant à la conformité avec les normes de qualité et réglementaires.- Gérer le processus de collecte des exigences d
descriptif du posteHORAIRES JOURNEEPrincipales Missions :Réalisation d'analyses.Réaliser les essais pour la libération des lots cliniques et les stabilités, dans le respect du planning, dans le domaine de la biologie moléculaire (ddPCR, qPCR, séquençage), de l'immunologie (western blot, ELISA) et culture cellulaire.Participer au développement et à la validation de techniques de contrôle analytique.Contribuer au maintien d'un bon niveau BPF du laboratoire.C
descriptif du posteHORAIRES JOURNEEPrincipales Missions :Réalisation d'analyses.Réaliser les essais pour la libération des lots cliniques et les stabilités, dans le respect du planning, dans le domaine de la biologie moléculaire (ddPCR, qPCR, séquençage), de l'immunologie (western blot, ELISA) et culture cellulaire.Participer au développement et à la validation de techniques de contrôle analytique.Contribuer au maintien d'un bon niveau BPF du laboratoire.C
descriptif du posteL'activité se déroulera en rythme 2x8 et se décompose comme suit¿: Travailler en équipe pluridisciplinaire en tant que représentant de la production avec des équipes qualité / M-Tech / HSES / conception / ingénierie pour les phases de qualification des équipements et d'ajustements des futurs procédés Contribuer à la rédaction/relecture/optimisation des procédures, instructions, supports de formation et autres documents/vidéos nécessaires
descriptif du posteL'activité se déroulera en rythme 2x8 et se décompose comme suit¿: Travailler en équipe pluridisciplinaire en tant que représentant de la production avec des équipes qualité / M-Tech / HSES / conception / ingénierie pour les phases de qualification des équipements et d'ajustements des futurs procédés Contribuer à la rédaction/relecture/optimisation des procédures, instructions, supports de formation et autres documents/vidéos nécessaires
descriptif du posteHoraires : journée Au sein du Secteur de Répartition Flacons/Lyophilisation et dans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, conduire des équipements en effectuant les vérifications et les interventions courantes afin d'obtenir des produits répartis répondant aux exigences de qualité, quantité, coût et délais.Responsabilités clésDans le cadre du déploiement du nouvel SAP les missions principales sont :- Étiqueter les sa
descriptif du posteHoraires : journée Au sein du Secteur de Répartition Flacons/Lyophilisation et dans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, conduire des équipements en effectuant les vérifications et les interventions courantes afin d'obtenir des produits répartis répondant aux exigences de qualité, quantité, coût et délais.Responsabilités clésDans le cadre du déploiement du nouvel SAP les missions principales sont :- Étiqueter les sa
descriptif du posteEffectuer des recherches bibliographiques exhaustives sur les nanoparticules lipidiques et la fabrication finale de produits pharmaceutiques.Concevoir et exécuter des études de développement de produits pharmaceutiques, y compris la formulation, le procédé de fabrication et l'étape de «Fill&Finish», en utilisant les principes QbD.Organiser et participer à la production de formulations à l'échelle du laboratoire.Organiser et participer à
descriptif du posteEffectuer des recherches bibliographiques exhaustives sur les nanoparticules lipidiques et la fabrication finale de produits pharmaceutiques.Concevoir et exécuter des études de développement de produits pharmaceutiques, y compris la formulation, le procédé de fabrication et l'étape de «Fill&Finish», en utilisant les principes QbD.Organiser et participer à la production de formulations à l'échelle du laboratoire.Organiser et participer à
descriptif du postePrincipales missions :Le coordinateur Contrôle Qualité du laboratoire de contrôle des matières premières sera en charge des activités suivantes :Définir et coordonner les actions CQM en lien avec la sous-traitance analytique (en interne, en interface avec les sous-traitants externes et le service Qualité Sous-Traitance).Assurer le traitement des évènements qualité et des changements et des mises à jour documentaire dans son périmètre dan
descriptif du postePrincipales missions :Le coordinateur Contrôle Qualité du laboratoire de contrôle des matières premières sera en charge des activités suivantes :Définir et coordonner les actions CQM en lien avec la sous-traitance analytique (en interne, en interface avec les sous-traitants externes et le service Qualité Sous-Traitance).Assurer le traitement des évènements qualité et des changements et des mises à jour documentaire dans son périmètre dan
descriptif du posteComment l'opportunité d'assistant(e) (F/H) répond-elle à vos aspirations professionnelles actuelles ?Rejoignez une équipe dynamique pour soutenir la gestion des données et l'optimisation des rapports. - Développer et gérer des macros complexes pour automatiser les processus de reporting - Concevoir, exécuter et analyser des requêtes SQL afin de fournir des informations pertinentes - Collaborer étroitement avec les différentes équipes
descriptif du posteComment l'opportunité d'assistant(e) (F/H) répond-elle à vos aspirations professionnelles actuelles ?Rejoignez une équipe dynamique pour soutenir la gestion des données et l'optimisation des rapports. - Développer et gérer des macros complexes pour automatiser les processus de reporting - Concevoir, exécuter et analyser des requêtes SQL afin de fournir des informations pertinentes - Collaborer étroitement avec les différentes équipes
descriptif du posteVotre mission consiste à garantir la mise à disposition de nos vaccins et à soutenir l'avancement de nos projets en réalisant des tests de Pureté sur divers types d'échantillons. Vous évoluerez dans le laboratoire UPC V2PUR, encadré par un superviseur, et travaillerez avec 7 techniciens.Principales missions :Entretenir 6 lignées cellulaires à disposition des laboratoires internes et externes :Préparation des milieux de culture et réactif
descriptif du posteVotre mission consiste à garantir la mise à disposition de nos vaccins et à soutenir l'avancement de nos projets en réalisant des tests de Pureté sur divers types d'échantillons. Vous évoluerez dans le laboratoire UPC V2PUR, encadré par un superviseur, et travaillerez avec 7 techniciens.Principales missions :Entretenir 6 lignées cellulaires à disposition des laboratoires internes et externes :Préparation des milieux de culture et réactif
