descriptif du posteL'ingénieur devra respecter les règles BPF et HSE en rigueur sur le site. Dans le cadre d'un projet d'optimisation d'une technique par cytométrie en flux, l'ingénieur sera en charge de s'assurer de la robustesse analytique, de gérer son transfert au laboratoire de contrôle qualité immunologie (formation du personnel CQ), de gérer la validation de la technique, de supporter la définition des spécifications et l'implémentation de la méthod
descriptif du posteL'ingénieur devra respecter les règles BPF et HSE en rigueur sur le site. Dans le cadre d'un projet d'optimisation d'une technique par cytométrie en flux, l'ingénieur sera en charge de s'assurer de la robustesse analytique, de gérer son transfert au laboratoire de contrôle qualité immunologie (formation du personnel CQ), de gérer la validation de la technique, de supporter la définition des spécifications et l'implémentation de la méthod
descriptif du posteRéaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires,Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste (en format papier ou électronique)Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail,Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité. Gérer des incidents et problèmes technique
descriptif du posteRéaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires,Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste (en format papier ou électronique)Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail,Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité. Gérer des incidents et problèmes technique
descriptif du postePoste en horaires 5X8 Réceptionner et contrôler les matières premières- Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées- Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, température, pH, conductivité)-
descriptif du postePoste en horaires 5X8 Réceptionner et contrôler les matières premières- Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées- Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, température, pH, conductivité)-
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour misions: Vous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation. Le tout doit se faire dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.De plu, vous êtes garant de la méthodologie et
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour misions: Vous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation. Le tout doit se faire dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.De plu, vous êtes garant de la méthodologie et
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes responsable de la coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).Vous rédigez et révisez la documentation (SOP, protocoles, rapports...). Et vous coordonnez si besoin le transfert des méthodes
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes responsable de la coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).Vous rédigez et révisez la documentation (SOP, protocoles, rapports...). Et vous coordonnez si besoin le transfert des méthodes
descriptif du postePoste de nuit Réaliser les activités de support à l'APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaireLeader les investigations qui lui sont attribuéesRéaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des donné
descriptif du postePoste de nuit Réaliser les activités de support à l'APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaireLeader les investigations qui lui sont attribuéesRéaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des donné
descriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéra
descriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéra
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou
descriptif du posteVOS MISSIONS =oRéaliser plusieurs opérations de productionoRenseigner des documents de production – dossiers de lotsoOpérer des contrôles avant démarrage et en cours de productionoAlimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérieloContrôler la conformité des matières et du matérieloAlerter en cas d'anomalieoNettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérieloPréparer le matériel de production en fonc
descriptif du posteVOS MISSIONS =oRéaliser plusieurs opérations de productionoRenseigner des documents de production – dossiers de lotsoOpérer des contrôles avant démarrage et en cours de productionoAlimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérieloContrôler la conformité des matières et du matérieloAlerter en cas d'anomalieoNettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérieloPréparer le matériel de production en fonc
descriptif du posteRattaché(e) au Responsable ADV et relation distributeurs, vous assurez la gestion des commandes des clients dans le respect des procédures et des bonnes pratiques de distribution. Pour cela, vous effectuez :- Validation de la bonne intégration des commandes dans SAP- Gestion de la demande de duplicata factures et avoirs- Refacturation dans SAP en cas d'erreur de référence ou quantité- Saisie manuelle des commandes- Identification des pha
descriptif du posteRattaché(e) au Responsable ADV et relation distributeurs, vous assurez la gestion des commandes des clients dans le respect des procédures et des bonnes pratiques de distribution. Pour cela, vous effectuez :- Validation de la bonne intégration des commandes dans SAP- Gestion de la demande de duplicata factures et avoirs- Refacturation dans SAP en cas d'erreur de référence ou quantité- Saisie manuelle des commandes- Identification des pha
descriptif du posteHabilitation animale obligatoireAssurer la réception, les soins et l'entretien des animaux, leur préparation aux tests (identification, coloration, pesée), surveiller leur état clinique pour détecter toute anomalie, en contrôlant les indicateurs de réaction au produit (poids, signes cliniques...) ;Participer à l'entretien des locaux et du matériel (dont nettoyage et désinfection), à la gestion des différentes animaleries (stocks, flux, é
descriptif du posteHabilitation animale obligatoireAssurer la réception, les soins et l'entretien des animaux, leur préparation aux tests (identification, coloration, pesée), surveiller leur état clinique pour détecter toute anomalie, en contrôlant les indicateurs de réaction au produit (poids, signes cliniques...) ;Participer à l'entretien des locaux et du matériel (dont nettoyage et désinfection), à la gestion des différentes animaleries (stocks, flux, é
descriptif du posteVous superviserez l'exécution des activités de fabrication de matières premières faites à façon rentrant dans la synthèse de l'ARN messager tant que principal point de contact avec nos fabricants (project manager).A ce titre, vous allez:- Manager des équipes multidisciplinaires pour traiter les actions et les problèmes à mesure qu'ils se présentent dans la gestion des activités- Assister à la clôture des événements qualité (écarts, enquê
descriptif du posteVous superviserez l'exécution des activités de fabrication de matières premières faites à façon rentrant dans la synthèse de l'ARN messager tant que principal point de contact avec nos fabricants (project manager).A ce titre, vous allez:- Manager des équipes multidisciplinaires pour traiter les actions et les problèmes à mesure qu'ils se présentent dans la gestion des activités- Assister à la clôture des événements qualité (écarts, enquê
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous fabriquez des composants de kits de biologie moléculaire selon les procédures de production. Vous réalisez des contrôles de qualité des matières premières et composants de production selon les spécifications.Vous participez au montage et à la validation des packagings de kits. Et vous remplissez les dossiers de production et de contrôle qualité pourtraçabilité.De plus, v
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous fabriquez des composants de kits de biologie moléculaire selon les procédures de production. Vous réalisez des contrôles de qualité des matières premières et composants de production selon les spécifications.Vous participez au montage et à la validation des packagings de kits. Et vous remplissez les dossiers de production et de contrôle qualité pourtraçabilité.De plus, v
descriptif du poste- Expertise en biologie moléculaire, maîtrise des techniques de PCR (qPCR, droplet digital PCR) et de séquençage haut débit (short read et long read)- Connaissances en immunologie (ELISA et cytométrie en flux)La coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans
descriptif du poste- Expertise en biologie moléculaire, maîtrise des techniques de PCR (qPCR, droplet digital PCR) et de séquençage haut débit (short read et long read)- Connaissances en immunologie (ELISA et cytométrie en flux)La coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans
descriptif du posteposte en horaires 2X8 Gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire Leader les investigations qui lui sont attribuées Réaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des données de Production) En collaboration avec les autres membres de l'APT, identifier et déployer les actions d'amélioration opérationnelles, définir le bes
descriptif du posteposte en horaires 2X8 Gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire Leader les investigations qui lui sont attribuées Réaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des données de Production) En collaboration avec les autres membres de l'APT, identifier et déployer les actions d'amélioration opérationnelles, définir le bes
descriptif du posteAu sein du bâtiment V12, unité de production dédiée à la fabrication du vaccin vrac Pertussis 2cp (coqueluche), étapes downstream de purification et détoxification/adsorption des Antigènes fonctionnant en rythme d'équipe 2X8Préparer l'installation pour mettre à disposition des produits conformes aux exigences de fabrication, en rassemblant les éléments nécessaires (matériels, milieux, montages) et en vérifiant les points critiques à part
descriptif du posteAu sein du bâtiment V12, unité de production dédiée à la fabrication du vaccin vrac Pertussis 2cp (coqueluche), étapes downstream de purification et détoxification/adsorption des Antigènes fonctionnant en rythme d'équipe 2X8Préparer l'installation pour mettre à disposition des produits conformes aux exigences de fabrication, en rassemblant les éléments nécessaires (matériels, milieux, montages) et en vérifiant les points critiques à part
descriptif du posteDans ce contexte, nous recherchons pour notre équipe un adjoint technique au sein du laboratoire de Physico Chimie du Contrôle Qualité.Vérifier les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL, s'assurer du bon respect des instructions de test et s'assurer du bon remplissage des dossiers de test- Approuver les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur-Vérifier la conformité des résultats
descriptif du posteDans ce contexte, nous recherchons pour notre équipe un adjoint technique au sein du laboratoire de Physico Chimie du Contrôle Qualité.Vérifier les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL, s'assurer du bon respect des instructions de test et s'assurer du bon remplissage des dossiers de test- Approuver les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur-Vérifier la conformité des résultats
descriptif du posteRythme discontinu long :Equipe matin : 5h30-13h45Equipe après-midi : 13h30-21h45Nuit fixe : lundi au jeudi 21h30-5h45 et vendredi 21h30-3h25Conduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité et délais requis en s'adaptant à la diversité des produits, en effectuant les préparations correspondantes, en réalisant le réglage des équipements en fonction des spécifications
descriptif du posteRythme discontinu long :Equipe matin : 5h30-13h45Equipe après-midi : 13h30-21h45Nuit fixe : lundi au jeudi 21h30-5h45 et vendredi 21h30-3h25Conduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité et délais requis en s'adaptant à la diversité des produits, en effectuant les préparations correspondantes, en réalisant le réglage des équipements en fonction des spécifications
descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous réalisez le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes).Vous définissez et réalisez des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes.Vous pilotez votre portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais. Et vous travaillez en transverse en
descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous réalisez le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes).Vous définissez et réalisez des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes.Vous pilotez votre portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais. Et vous travaillez en transverse en
descriptif du postePosyte en 5X8Vous intégrerez l'équipe production fermentation fonctionnant en rythme continu (5x8) au sein de du secteur V11 de l'APU Pertussis.Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités
descriptif du postePosyte en 5X8Vous intégrerez l'équipe production fermentation fonctionnant en rythme continu (5x8) au sein de du secteur V11 de l'APU Pertussis.Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités
descriptif du posteMirage des produits et contrôle qualité Procéder à des prélèvements en cours du processus pour le contrôle Qualité du lot.Compléter les documents de travail pré-établis.Réaliser des tests de qualification initiale et/ou périodique de détection des défauts sur les différentes familles de produits.Effectuer le vide de poste ou d'atelier pour éviter tout mélange de lots.Effectuer le mirage en mode manuel, semi-automatique et automatique des
descriptif du posteMirage des produits et contrôle qualité Procéder à des prélèvements en cours du processus pour le contrôle Qualité du lot.Compléter les documents de travail pré-établis.Réaliser des tests de qualification initiale et/ou périodique de détection des défauts sur les différentes familles de produits.Effectuer le vide de poste ou d'atelier pour éviter tout mélange de lots.Effectuer le mirage en mode manuel, semi-automatique et automatique des
descriptif du posteVous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en biotechnologie et assurance qualité et environ 3 ans d'expérience avec maîtri
descriptif du posteVous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en biotechnologie et assurance qualité et environ 3 ans d'expérience avec maîtri
descriptif du postePrincipales missions¿ :Réception marchandises et documents qualité associésDéclaration et suivi des litiges à réceptionPréparations bacs de pièces détachées pour les interventions techniquesFourniture de pièces à nos clients au magasin techniqueRé-étiquettage dans le cadre du changement d'ERPInventairesGestion FIFO et FEFO du magasinExpérience(s) : expérience en gestion des stocks indispensable et si possible dans l'industrie pharmaceuti
descriptif du postePrincipales missions¿ :Réception marchandises et documents qualité associésDéclaration et suivi des litiges à réceptionPréparations bacs de pièces détachées pour les interventions techniquesFourniture de pièces à nos clients au magasin techniqueRé-étiquettage dans le cadre du changement d'ERPInventairesGestion FIFO et FEFO du magasinExpérience(s) : expérience en gestion des stocks indispensable et si possible dans l'industrie pharmaceuti
descriptif du postePoste 5X8- Conduire des équipements automatisés permettant le lavage du matériel de production : machine à laver, nettoyeur haute pression- Gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production- Garantir la traçabilité des opérations réalisées : registres, cahiers de route, fiches de cycle, dossiers de lot et MES- Réaliser les prélèvements (eau, air, surface) permettant les suivis environnementaux, le suivi
descriptif du postePoste 5X8- Conduire des équipements automatisés permettant le lavage du matériel de production : machine à laver, nettoyeur haute pression- Gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production- Garantir la traçabilité des opérations réalisées : registres, cahiers de route, fiches de cycle, dossiers de lot et MES- Réaliser les prélèvements (eau, air, surface) permettant les suivis environnementaux, le suivi
descriptif du postePropose la priorisation et la déclinaison des orientations HSES du site dans les PASS de son périmètreApporte un support opérationnel et identifie les opportunités d'amélioration dans l'application des règles HSESPropose l'affectation d'une partie du budget du secteur sur des investissements d'amélioration des conditions de travail, de la sécurité et de la protection de l'environnementAssure la mise en application des exigences réglement
descriptif du postePropose la priorisation et la déclinaison des orientations HSES du site dans les PASS de son périmètreApporte un support opérationnel et identifie les opportunités d'amélioration dans l'application des règles HSESPropose l'affectation d'une partie du budget du secteur sur des investissements d'amélioration des conditions de travail, de la sécurité et de la protection de l'environnementAssure la mise en application des exigences réglement
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production. Vous réalisez des alertes sur les lots et ou
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production. Vous réalisez des alertes sur les lots et ou
