descriptif du posteQuelles perspectives passionnantes s'offrent à vous en tant que Technicien qualité (F/H) ?En qualité de garant(e) des normes de contrôle qualité, vous assurerez la conformité des articles réceptionnés ainsi que des processus de conditionnement. - Vous veillez au respect des procédures établies pour le contrôle qualité à réception des articles. - Vous supervisez les contrôles effectués lors du conditionnement conformément aux modes opér
descriptif du posteQuelles perspectives passionnantes s'offrent à vous en tant que Technicien qualité (F/H) ?En qualité de garant(e) des normes de contrôle qualité, vous assurerez la conformité des articles réceptionnés ainsi que des processus de conditionnement. - Vous veillez au respect des procédures établies pour le contrôle qualité à réception des articles. - Vous supervisez les contrôles effectués lors du conditionnement conformément aux modes opér
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous êtes en charge de diverses fonctions cruciales dans le processus de fabrication. Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous effectuez le lavage, la répartition et le capsulage des vaccins et solvants tout en suivant un planning rigoureux et les normes HSE, BPF. Vous supervisez la préparation des productions incluant l'entrée du matériel, la stérilisation des équipements et la préparation des
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous êtes en charge de diverses fonctions cruciales dans le processus de fabrication. Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous effectuez le lavage, la répartition et le capsulage des vaccins et solvants tout en suivant un planning rigoureux et les normes HSE, BPF. Vous supervisez la préparation des productions incluant l'entrée du matériel, la stérilisation des équipements et la préparation des
descriptif du posteConduite de ligne de conditionnement, remplissage du dossier de lot et réalisation des contrôles en cours de productionPoste en 2*8profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience.Poste en 2*8à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la santé Animale un(e) Conducteur de Machines
descriptif du posteConduite de ligne de conditionnement, remplissage du dossier de lot et réalisation des contrôles en cours de productionPoste en 2*8profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience.Poste en 2*8à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la santé Animale un(e) Conducteur de Machines
descriptif du posteMissions : -Assister les responsables d'équipe dans les tâches de suivi des systèmes qualité et/ou de mises à disposition des documents inhérents au flux de fabrication et au flux qualité.-Préparer les Dossier de production-Relecture des dossiers et déclaration dans SAP- Compiler les données de production et assurer la mise à jour des indicateursBonne connaissance d'Excel, WordConnaissance de SAP serait un plusprofil recherchéVous devez
descriptif du posteMissions : -Assister les responsables d'équipe dans les tâches de suivi des systèmes qualité et/ou de mises à disposition des documents inhérents au flux de fabrication et au flux qualité.-Préparer les Dossier de production-Relecture des dossiers et déclaration dans SAP- Compiler les données de production et assurer la mise à jour des indicateursBonne connaissance d'Excel, WordConnaissance de SAP serait un plusprofil recherchéVous devez
descriptif du posteContrôle qualité à réception : être garant du CQ à réception des articlesContrôle qualité conditionnement : être garant des contrôles réalisés en cours de conditionnement selon les modes opératoire en vigueurTraitement des non conformités : être responsable de la création, du suivi et de la clôture des évènements qualitésprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 en qualité et avoir 2 années d'expérience.Connaissance de BPF / E
descriptif du posteContrôle qualité à réception : être garant du CQ à réception des articlesContrôle qualité conditionnement : être garant des contrôles réalisés en cours de conditionnement selon les modes opératoire en vigueurTraitement des non conformités : être responsable de la création, du suivi et de la clôture des évènements qualitésprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 en qualité et avoir 2 années d'expérience.Connaissance de BPF / E
descriptif du posteEn tant que responsable de la supervision de la chaîne de conditionnement, vous serez chargé(e) de garantir le bon fonctionnement des opérations de production. - Vous assurez la conduite de la ligne de conditionnement.- Vous complétez rigoureusement le dossier de lot.- Vous effectuez les contrôles de qualité en cours de production.La proposition de notre client pour ce poste est la suivante :- Contrat: Intérim- Durée: 5/mois- Salaire: 12
descriptif du posteEn tant que responsable de la supervision de la chaîne de conditionnement, vous serez chargé(e) de garantir le bon fonctionnement des opérations de production. - Vous assurez la conduite de la ligne de conditionnement.- Vous complétez rigoureusement le dossier de lot.- Vous effectuez les contrôles de qualité en cours de production.La proposition de notre client pour ce poste est la suivante :- Contrat: Intérim- Durée: 5/mois- Salaire: 12
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous assistez les responsables d'équipe en veillant au bon déroulement des processus qualité et à la circulation des documents nécessaires.Pour ce faire vous avez pour missions:Vous assurez la préparation et le suivi des dossiers de production. Vous effectuez une relecture des dossiers et réalisez les déclarations dans SAP. Vous compilez les données de production et actualiser les indicateurs de p
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous assistez les responsables d'équipe en veillant au bon déroulement des processus qualité et à la circulation des documents nécessaires.Pour ce faire vous avez pour missions:Vous assurez la préparation et le suivi des dossiers de production. Vous effectuez une relecture des dossiers et réalisez les déclarations dans SAP. Vous compilez les données de production et actualiser les indicateurs de p
descriptif du posteRythme de travail : Rythme journée – horaires variablesEnvironnement de travail : milieu à température ambiante ou dirigée (ex : +5°C, -20°C, -35°C, -70°C)Le secteur Logistique de Marcy-l'Étoile comporte quatre secteurs principaux d'activité (Réception Centrale / Magasin Central / Logistique Produit / Expéditions) et assure les opérations logistiques pour l'ensemble des bâtiments du site de Marcy l'Etoile des entités Manufacturing & Supp
descriptif du posteRythme de travail : Rythme journée – horaires variablesEnvironnement de travail : milieu à température ambiante ou dirigée (ex : +5°C, -20°C, -35°C, -70°C)Le secteur Logistique de Marcy-l'Étoile comporte quatre secteurs principaux d'activité (Réception Centrale / Magasin Central / Logistique Produit / Expéditions) et assure les opérations logistiques pour l'ensemble des bâtiments du site de Marcy l'Etoile des entités Manufacturing & Supp
descriptif du poste- Réaliser et participer à l'optimisation des essais de purification de protéines ou de virus à des échelles allant de 1ml à 300L.- Mener les essais de développement de procédés DSP (chromatographies, filtrations) et d'évaluation de technologies de purification innovantes en autonomie sous la responsabilité d'un scientifique.- Assurer une documentation précise des expériences et des résultats dans les systèmes de gestion de données de la
descriptif du poste- Réaliser et participer à l'optimisation des essais de purification de protéines ou de virus à des échelles allant de 1ml à 300L.- Mener les essais de développement de procédés DSP (chromatographies, filtrations) et d'évaluation de technologies de purification innovantes en autonomie sous la responsabilité d'un scientifique.- Assurer une documentation précise des expériences et des résultats dans les systèmes de gestion de données de la
descriptif du posteProcéder à des prélèvements en cours du processus pour le contrôle Qualité du lot.Compléter les documents de travail pré-établis.Réaliser des tests de qualification initiale et/ou périodique de détection des défauts sur les différentes familles de produits.Effectuer le vide de poste ou d'atelier pour éviter tout mélange de lots.Effectuer le mirage en mode manuel, semi-automatique et automatique des PR Participer à l'amélioration continue
descriptif du posteProcéder à des prélèvements en cours du processus pour le contrôle Qualité du lot.Compléter les documents de travail pré-établis.Réaliser des tests de qualification initiale et/ou périodique de détection des défauts sur les différentes familles de produits.Effectuer le vide de poste ou d'atelier pour éviter tout mélange de lots.Effectuer le mirage en mode manuel, semi-automatique et automatique des PR Participer à l'amélioration continue
descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe et après une période de formation vous aurez à réaliser:- Approvisionner des lignes production - Assembler des petits composants plastiques- Contrôler visuellement des produits - Contrôler et conditionner les produits finis- Travail en salle blanche Toutes les règles et consignes seront détaillées lors de votre pré-intégration.Conditions:Restaurant d'entreprise + Mutuelle + CSE Rémunérati
descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe et après une période de formation vous aurez à réaliser:- Approvisionner des lignes production - Assembler des petits composants plastiques- Contrôler visuellement des produits - Contrôler et conditionner les produits finis- Travail en salle blanche Toutes les règles et consignes seront détaillées lors de votre pré-intégration.Conditions:Restaurant d'entreprise + Mutuelle + CSE Rémunérati
descriptif du posteVotre travail, en tant qu'opérateur en laverie et préparation matériel au sein du bâtiment V14, sera de:- Conduire des équipements automatisés permettant le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel de production : machine à laver, autoclaves- Préparer l'ensemble du matériel nécessaire à la fabrication du vaccin Tétanos- Collecter, trier, nettoyer le matériel sale provenant des zones et mettre à disposition le matériel p
descriptif du posteVotre travail, en tant qu'opérateur en laverie et préparation matériel au sein du bâtiment V14, sera de:- Conduire des équipements automatisés permettant le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel de production : machine à laver, autoclaves- Préparer l'ensemble du matériel nécessaire à la fabrication du vaccin Tétanos- Collecter, trier, nettoyer le matériel sale provenant des zones et mettre à disposition le matériel p
descriptif du posteLe laboratoire de physicochimie est rattaché à l'APU Physico Chimie des laboratoires de contrôle.Le laboratoire de physicochimie C1 est un laboratoire d'environ 45 personnes (dont environ 25 techniciens) qui réalise 20 000 heures de test/an par an et génère 80 séries de tests par semaine.Principales missions :Le technicien supérieur du laboratoire physicochimique réalise les contrôles de vaccins à différents stades de fabrication.Ses pri
descriptif du posteLe laboratoire de physicochimie est rattaché à l'APU Physico Chimie des laboratoires de contrôle.Le laboratoire de physicochimie C1 est un laboratoire d'environ 45 personnes (dont environ 25 techniciens) qui réalise 20 000 heures de test/an par an et génère 80 séries de tests par semaine.Principales missions :Le technicien supérieur du laboratoire physicochimique réalise les contrôles de vaccins à différents stades de fabrication.Ses pri
descriptif du poste- La coordination, de l'exécution et du contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (tests, études de stabilité, Développement et qualification de méthodes, déviations, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).- Rédiger et réviser la documentation (SOP, protocoles, rapports...)- Coordonner le transfert des méthodes analytiques au laboratoire GMP (en soutenant les projets de phase 1 à 3) pour l'analyse des
descriptif du poste- La coordination, de l'exécution et du contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (tests, études de stabilité, Développement et qualification de méthodes, déviations, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).- Rédiger et réviser la documentation (SOP, protocoles, rapports...)- Coordonner le transfert des méthodes analytiques au laboratoire GMP (en soutenant les projets de phase 1 à 3) pour l'analyse des
descriptif du posteMissionsParticipez à la sélection, la mise au point de nouvelles méthodes analytiques des produits mRNA en collaboration avec les scientifiques de l'équipeParticipez à la qualification/validation et aux transferts des méthodes développéesRéalisez des tests de caractérisation et des tests en support au développement des procédés mRNA, sur les matières premières, la DS et la DPRéalisez des tests de release en support à l'unité GMP si besoi
descriptif du posteMissionsParticipez à la sélection, la mise au point de nouvelles méthodes analytiques des produits mRNA en collaboration avec les scientifiques de l'équipeParticipez à la qualification/validation et aux transferts des méthodes développéesRéalisez des tests de caractérisation et des tests en support au développement des procédés mRNA, sur les matières premières, la DS et la DPRéalisez des tests de release en support à l'unité GMP si besoi
descriptif du poste- Livraisons des besoins du conditionnement : Kanbans ambiants, objets imprimés, vaccins semi-finis, palettes..- Assurer le retour physique des reliquats de productions au magasin- Mise en chambre froide des palettes de produits finis- gestion des déchets sur les lignes de conditionnementprofil recherchéCompétence et expériences requises : Expérience en pharma, connaissance de SAPHabilitation : CACES 1 3 4 et 6 OBLIGATOIRETravail en cham
descriptif du poste- Livraisons des besoins du conditionnement : Kanbans ambiants, objets imprimés, vaccins semi-finis, palettes..- Assurer le retour physique des reliquats de productions au magasin- Mise en chambre froide des palettes de produits finis- gestion des déchets sur les lignes de conditionnementprofil recherchéCompétence et expériences requises : Expérience en pharma, connaissance de SAPHabilitation : CACES 1 3 4 et 6 OBLIGATOIRETravail en cham
