technicien assurance qualité qualification/validation (f/h).

description.

résumé

  • gien, loiret
  • 30 000 € - 32 000 € par année
  • intérim
  • BAC+2
  • 2 année(s)
publié le 30 septembre 2024
description.

descriptif du poste


Intégré au service assurance qualité qualification et validation, vous participez à la qualification des systèmes ( équipements, utilités, systèmes informatisés), et aux validations des procédés de nettoyage et fabrication, dans le respect des référentiels qualité et des règles applicables sur le site.

Les missions :
* rédaction des analyses de criticité, protocoles et rapports.
* réaliser les tests opérationnels.
* mise en place des actions de maintien de l'état qualifié des systèmes.
* prise en charge de la rédaction des revues périodiques des systèmes pour le maintien de l'état qualifié.
* participer aux enquêtes et aux analyses d'impact lors de la découverte de non-conformités, et proposition et suivi des plans d'actions.
* rédaction et mise à jour des documents qualité.
* réalisation des prélèvements sur les équipements pour le maintien de l'état validé de nos procédés de nettoyage.

Attention : possibilité de passer en horaires d'équipe pour suivre le planning de production.

profil recherché


Vous avez une formation BAC+2+3 en qualité, avec des connaissances en chimie.
Vous avez une première expérience réussie en qualification/validation, acquise en environnement pharmaceutique et/ou cosmétique.

Les connaissances techniques attendues :
* connaissance des BPF
* maîtrise des outils et méthodologies de la démarche qualification/ validation.
* qualité rédactionnelle
* maîtrise de l'outil bureautique

Aisance relationnelle, esprit d'analyse et de synthèse, pragmatisme, autonome, rigueur.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Technicien assurance qualité qualification/validation (F/H).

descriptif du poste


Intégré au service assurance qualité qualification et validation, vous participez à la qualification des systèmes ( équipements, utilités, systèmes informatisés), et aux validations des procédés de nettoyage et fabrication, dans le respect des référentiels qualité et des règles applicables sur le site.

Les missions :
* rédaction des analyses de criticité, protocoles et rapports.
* réaliser les tests opérationnels.
* mise en place des actions de maintien de l'état qualifié des systèmes.
* prise en charge de la rédaction des revues périodiques des systèmes pour le maintien de l'état qualifié.
* participer aux enquêtes et aux analyses d'impact lors de la découverte de non-conformités, et proposition et suivi des plans d'actions.
* rédaction et mise à jour des documents qualité.
* réalisation des prélèvements sur les équipements pour le maintien de l'état validé de nos procédés de nettoyage.

Attention : possibilité de passer en horaires d'équipe pour suivre le planning de production.

profil recherché


Vous avez une formation BAC+2+3 en qualité, avec des connaissances en chimie.
Vous avez une première expérience réussie en qualification/validation, acquise en environnement pharmaceutique et/ou cosmétique.

Les connaissances techniques attendues :
* connaissance des BPF
* maîtrise des outils et méthodologies de la démarche qualification/ validation.
* qualité rédactionnelle
* maîtrise de l'outil bureautique

Aisance relationnelle, esprit d'analyse et de synthèse, pragmatisme, autonome, rigueur.

à propos de notre client


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