Dans le cadre de votre mission, vous êtes rattaché au service Production (Purification). Votre rôle principal est d'assurer la production de peptides conformément aux normes GMP et dans le respect des délais, des coûts et des spécifications imposées par la société.
Ainsi, vous : - Vérifiez le matériel et les équipements avant le démarrage des campagnes de production et participez aux réunions de formation. - Planifiez les activités de purification des projets que vous avez en charge - Effectuez la purification des produits (dissolution, purification sur HPLC préparative, filtration, analyse de fractions) et réalisez des analyses chromatographiques conformément aux instructions - Réalisez des opérations de filtration et de lyophilisation des principes actifs - Faites le conditionnement et l'échantillonnage des principes actifs - Participez à l'évacuation des déchets solides et liquides issus de la production - Remplissez les Batch Record selon les bonnes pratiques de documentation - Rendez compte de l'avancement des opérations de purification et lyophilisation au responsable hiérarchique
En fin de clôture des campagnes de production, vous : - Participez aux réunions et finalisez les documents. - Effectuez la revue et la correction des batch-record exécutés - Participez activement à la culture d'amélioration continue et participez à des projets de déploiement de procédés issus de la R&D. Vous participez aussi à l'évaluation de différents projets en tant qu'expert de campagne de production. De façon générale, vous êtes force de proposition pour toute amélioration de l'organisation du service purification
Rémunération selon profil et expérience sur 13 mois + avantages.
profil recherché
De formation Bac+2 Bac+3 en Chimie, ou domaine scientifique équivalent, vous justifiez idéalement d'une expérience similaire au sein d'une industrie ou souhaitez évoluer vers ce poste. Une expérience dans le système qualité « GMP » serait un plus. Par ailleurs, vous êtes rigoureux, organisé, volontaire et proactif dans le cadre de vos missions. Vous êtes bon communicant et aimez travailler en équipe
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client un Technicien chimiste (F/H)
descriptif du poste
Dans le cadre de votre mission, vous êtes rattaché au service Production (Purification). Votre rôle principal est d'assurer la production de peptides conformément aux normes GMP et dans le respect des délais, des coûts et des spécifications imposées par la société.
Ainsi, vous : - Vérifiez le matériel et les équipements avant le démarrage des campagnes de production et participez aux réunions de formation. - Planifiez les activités de purification des projets que vous avez en charge - Effectuez la purification des produits (dissolution, purification sur HPLC préparative, filtration, analyse de fractions) et réalisez des analyses chromatographiques conformément aux instructions - Réalisez des opérations de filtration et de lyophilisation des principes actifs - Faites le conditionnement et l'échantillonnage des principes actifs - Participez à l'évacuation des déchets solides et liquides issus de la production - Remplissez les Batch Record selon les bonnes pratiques de documentation - Rendez compte de l'avancement des opérations de purification et lyophilisation au responsable hiérarchique
En fin de clôture des campagnes de production, vous : - Participez aux réunions et finalisez les documents. - Effectuez la revue et la correction des batch-record exécutés - Participez activement à la culture d'amélioration continue et participez à des projets de déploiement de procédés issus de la R&D. Vous participez aussi à l'évaluation de différents projets en tant qu'expert de campagne de production. De façon générale, vous êtes force de proposition pour toute amélioration de l'organisation du service purification
Rémunération selon profil et expérience sur 13 mois + avantages.
profil recherché
De formation Bac+2 Bac+3 en Chimie, ou domaine scientifique équivalent, vous justifiez idéalement d'une expérience similaire au sein d'une industrie ou souhaitez évoluer vers ce poste. Une expérience dans le système qualité « GMP » serait un plus. Par ailleurs, vous êtes rigoureux, organisé, volontaire et proactif dans le cadre de vos missions. Vous êtes bon communicant et aimez travailler en équipe
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client un Technicien chimiste (F/H)
qualification
Technicien chimiste (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
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Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
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Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
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Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
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Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous assurez la mise à disposition des lignes de production USP et DSP dans les délais prévus et garantissez leur bon fonctionnement. Vous apportez un support technique aux équipes de production et contribuez au développement d'une expertise sur les équipements.Vos responsabilités :1. Préparation et suivi des lignes de production :- Vous vérifiez les équipements et les utilités avant chaque campagne de pro
descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous assurez la mise à disposition des lignes de production USP et DSP dans les délais prévus et garantissez leur bon fonctionnement. Vous apportez un support technique aux équipes de production et contribuez au développement d'une expertise sur les équipements.Vos responsabilités :1. Préparation et suivi des lignes de production :- Vous vérifiez les équipements et les utilités avant chaque campagne de pro
descriptif du posteRattaché à la Responsable Assurance Qualité des Opérations, vous serez le référent qualité pour l'ensemble des activités du site, de la réception des matières premières au suivi des produits sur le marché.Vos missions incluent :- Revue et approbation des Master Batch Records (MBR) dans les délais impartis.- Gestion des événements qualité et déviations, ainsi que des Change Controls (CC).- Suivi des indicateurs de performance, actions CAP
descriptif du posteRattaché à la Responsable Assurance Qualité des Opérations, vous serez le référent qualité pour l'ensemble des activités du site, de la réception des matières premières au suivi des produits sur le marché.Vos missions incluent :- Revue et approbation des Master Batch Records (MBR) dans les délais impartis.- Gestion des événements qualité et déviations, ainsi que des Change Controls (CC).- Suivi des indicateurs de performance, actions CAP
descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous coordonnez et suivez les études de validation analytique visant à démontrer la fiabilité des méthodes de contrôle qualité appliquées à des produits pharmaceutiques, essentiellement via des techniques de chimie analytique.Vous rédigez les protocoles, rapports de validation et procédures d'analyse, en vous appuyant sur des modèles existants.Vous assurez le suivi complet des études au laboratoire, de la
descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous coordonnez et suivez les études de validation analytique visant à démontrer la fiabilité des méthodes de contrôle qualité appliquées à des produits pharmaceutiques, essentiellement via des techniques de chimie analytique.Vous rédigez les protocoles, rapports de validation et procédures d'analyse, en vous appuyant sur des modèles existants.Vous assurez le suivi complet des études au laboratoire, de la
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