Quelles perspectives passionnantes s'offrent à vous en tant que Technicien qualité (F/H) ? En qualité de garant(e) des normes de contrôle qualité, vous assurerez la conformité des articles réceptionnés ainsi que des processus de conditionnement. - Vous veillez au respect des procédures établies pour le contrôle qualité à réception des articles. - Vous supervisez les contrôles effectués lors du conditionnement conformément aux modes opératoires en vigueur. - Vous gérez l'ensemble des non-conformités, depuis leur création jusqu'à leur résolution complète.
Nous sommes heureux d'offrir des avantages sociaux et financiers exceptionnels, y compris Fast TT, pour aider nos intérimaires à atteindre leurs objectifs professionnels et personnels.
profil recherché
De formation BAC+2/3 dans un domaine scientifique, vous avez une première expérience sur un poste similaire. Vous avez connaissance du milieu pharmaceutique et une maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Vous êtes en capacité à gérer le suivi et la clôture des événements qualités ainsi que le traitement des non conformités.
Processus de recrutement Vous êtes passionné par ce domaine ? Nous aussi ! Postulez dès maintenant et laissez-nous vous montrer comment nous pouvons vous aider à atteindre votre plein potentiel grâce à un processus de recrutement transparent, efficace et chaleureux.
à propos de notre client
Notre client situé à LENTILLY est une entreprise de premier plan spécialisée dans l'industrie pharmaceutique, offrant un environnement stimulant et riche d'opportunités pour ceux qui souhaitent développer leurs compétences et leur carrière.
descriptif du poste
Quelles perspectives passionnantes s'offrent à vous en tant que Technicien qualité (F/H) ? En qualité de garant(e) des normes de contrôle qualité, vous assurerez la conformité des articles réceptionnés ainsi que des processus de conditionnement. - Vous veillez au respect des procédures établies pour le contrôle qualité à réception des articles. - Vous supervisez les contrôles effectués lors du conditionnement conformément aux modes opératoires en vigueur. - Vous gérez l'ensemble des non-conformités, depuis leur création jusqu'à leur résolution complète.
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profil recherché
De formation BAC+2/3 dans un domaine scientifique, vous avez une première expérience sur un poste similaire. Vous avez connaissance du milieu pharmaceutique et une maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Vous êtes en capacité à gérer le suivi et la clôture des événements qualités ainsi que le traitement des non conformités.
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à propos de notre client
Notre client situé à LENTILLY est une entreprise de premier plan spécialisée dans l'industrie pharmaceutique, offrant un environnement stimulant et riche d'opportunités pour ceux qui souhaitent développer leurs compétences et leur carrière.
qualification
Technicien qualité (F/H)
niveau d'expérience
3 mois
niveau d'étude
BAC+2
notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
1 sur 7
votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteEn tant que responsable de la supervision de la chaîne de conditionnement, vous serez chargé(e) de garantir le bon fonctionnement des opérations de production. - Vous assurez la conduite de la ligne de conditionnement.- Vous complétez rigoureusement le dossier de lot.- Vous effectuez les contrôles de qualité en cours de production.La proposition de notre client pour ce poste est la suivante :- Contrat: Intérim- Durée: 5/mois- Salaire: 12
descriptif du posteEn tant que responsable de la supervision de la chaîne de conditionnement, vous serez chargé(e) de garantir le bon fonctionnement des opérations de production. - Vous assurez la conduite de la ligne de conditionnement.- Vous complétez rigoureusement le dossier de lot.- Vous effectuez les contrôles de qualité en cours de production.La proposition de notre client pour ce poste est la suivante :- Contrat: Intérim- Durée: 5/mois- Salaire: 12
descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour mission: Vous fournissez une orientation stratégique à toutes les équipes de développement de processus d'ARNm travaillant avec des enzymes afin de garantir la mise en place de processus robustes.Vous passez des contrats avec des ORC externes pour évaluer les améliorations apportées aux enzymes, y compris les formulations améliorées pour renforcer la stabilité et la caractérisa
descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour mission: Vous fournissez une orientation stratégique à toutes les équipes de développement de processus d'ARNm travaillant avec des enzymes afin de garantir la mise en place de processus robustes.Vous passez des contrats avec des ORC externes pour évaluer les améliorations apportées aux enzymes, y compris les formulations améliorées pour renforcer la stabilité et la caractérisa
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