description.
descriptif du poste
1) Contrôle des matières premières, des produits intermédiaires, des produits vrac, des produits finis et des vérifications de nettoyage
Contrôler des produits en respectant les instructions décrites dans les méthodes d'analyse, ou dans les Pharmacopées.
Prélever des matières premières ou produits vrac spécifiques (glycérine, eau purifiée, produits vrac en cours de séchage …)
Enregistrer des résultats d'analyse, rédaction des bulletins d'analyse et des tableaux de stabilité.
Vérifier des résultats d'analyse générés par les autres collaborateurs du service, vérification des résultats de sous-traitance, ainsi que des bulletins d'analyse et des tableaux de stabilité.
2) Participer à l'organisation du laboratoire
Entretenir, ranger, nettoyer et réaliser la maintenance de premier niveau des équipements.
Suivre les stocks de réactifs, consommables, verrerie, standards de référence etc.
3) Système qualité
Garantir la réalisation des activités dans le respect des procédures et instructions en vigueur, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des Current Good Manufacturing Practices (cGMPs)
Garantir à l'ensemble des clients internes et externes une qualité de prestations conforme aux objectifs de satisfaction totale du client
4) Gestion de la documentation
Archiver des données analytiques
Rémunération et avantages :
Salaire de base : à partir de 2.200 euros brut, selon expérience
Indemnités kilométriques : indemnisation de 0,08cts / km dans la limite de 60km AR par jour travaillé
Restaurant d'entreprise : prise en charge d'une partie du repas par l'employeur (plat + dessert pour environ 4 euros)
Horaires variables : possibilité d'arriver entre 07h45 et 09h00 et de repartir entre 16h15 et 17h30 (voire à partir de 13h30 le vendredi sous conditions)
profil recherché
De niveau Bac+2 ou Bac+3 dans le domaine de la Chimie ou équivalent et avoir au moins 2 années d'expérience.
Vous maitrisez les techniques physico-chimiques, spectroscopiques et chromatographiques.
Vous êtes à l'aise sur les logiciels techniques et connaissez le domaine de l'intégrité des données.
Doté(e) d'un bon relationnel, vous faites preuve d'esprit d'équipe et de rigueur. Vous êtes reconnu(e) pour votre curiosité scientifique et votre dynamisme.
à propos de notre client
Leaders Européens de la sous-traitance pharmaceutique, biotechnologique et de la santé, avec plus de 2 500 employés en Allemagne, en France, en Finlande, en Norvège et au Royaume-Uni. Pour nous, toujours aller de l'avant pour faire progresser notre entreprise et mieux servir nos clients est ce qui compte le plus.
Notre constante proactivité nous pousse toujours vers l'avant, rendant plus vivant notre environnement de travail et stimulant chaque jour notre évolution.
Notre formule gagnante pour un succès partagé : toujours une place pour la passion. Parce que nous savons que la passion est le meilleur remède quand il s'agit de fournir le meilleur des services dans le monde entie. Bienvenue chez NextPharma.
descriptif du poste
1) Contrôle des matières premières, des produits intermédiaires, des produits vrac, des produits finis et des vérifications de nettoyage
Contrôler des produits en respectant les instructions décrites dans les méthodes d'analyse, ou dans les Pharmacopées.
Prélever des matières premières ou produits vrac spécifiques (glycérine, eau purifiée, produits vrac en cours de séchage …)
Enregistrer des résultats d'analyse, rédaction des bulletins d'analyse et des tableaux de stabilité.
Vérifier des résultats d'analyse générés par les autres collaborateurs du service, vérification des résultats de sous-traitance, ainsi que des bulletins d'analyse et des tableaux de stabilité.
2) Participer à l'organisation du laboratoire
Entretenir, ranger, nettoyer et réaliser la maintenance de premier niveau des équipements.
Suivre les stocks de réactifs, consommables, verrerie, standards de référence etc.
3) Système qualité
Garantir la réalisation des activités dans le respect des procédures et instructions en vigueur, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des Current Good Manufacturing Practices (cGMPs)
Garantir à l'ensemble des clients internes et externes une qualité de prestations conforme aux objectifs de satisfaction totale du client
4) Gestion de la documentation
Archiver des données analytiques
Rémunération et avantages :
Salaire de base : à partir de 2.200 euros brut, selon expérience
Indemnités kilométriques : indemnisation de 0,08cts / km dans la limite de 60km AR par jour travaillé
Restaurant d'entreprise : prise en charge d'une partie du repas par l'employeur (plat + dessert pour environ 4 euros)
Horaires variables : possibilité d'arriver entre 07h45 et 09h00 et de repartir entre 16h15 et 17h30 (voire à partir de 13h30 le vendredi sous conditions)
profil recherché
De niveau Bac+2 ou Bac+3 dans le domaine de la Chimie ou équivalent et avoir au moins 2 années d'expérience.
Vous maitrisez les techniques physico-chimiques, spectroscopiques et chromatographiques.
Vous êtes à l'aise sur les logiciels techniques et connaissez le domaine de l'intégrité des données.
Doté(e) d'un bon relationnel, vous faites preuve d'esprit d'équipe et de rigueur. Vous êtes reconnu(e) pour votre curiosité scientifique et votre dynamisme.
à propos de notre client
Leaders Européens de la sous-traitance pharmaceutique, biotechnologique et de la santé, avec plus de 2 500 employés en Allemagne, en France, en Finlande, en Norvège et au Royaume-Uni. Pour nous, toujours aller de l'avant pour faire progresser notre entreprise et mieux servir nos clients est ce qui compte le plus.
Notre constante proactivité nous pousse toujours vers l'avant, rendant plus vivant notre environnement de travail et stimulant chaque jour notre évolution.
Notre formule gagnante pour un succès partagé : toujours une place pour la passion. Parce que nous savons que la passion est le meilleur remède quand il s'agit de fournir le meilleur des services dans le monde entie. Bienvenue chez NextPharma.
