technicien qualification validation (f/h).

description.

résumé

  • chambray-lès-tours, indre-et-loire
  • 28 000 € par année
  • cdi
  • BAC+2
  • 6 mois
publié le 22 octobre 2024
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descriptif du poste


Comment pourriez-vous transformer l'expérience client en tant que Technicien Qualification validation (F/H) ?
Rejoignez un établissement pionnier en supervisant rigoureusement les procédés de production pharmaceutique, en assurant leur qualité et leur conformité.

- Réalisez les qualifications initiales et requalifications périodiques des équipements et des installations de fluides et gaz pharmaceutiques.
- Validez les procédés de fabrication en surveillant le nettoyage et la stérilisation des environnements contrôlés.
- Assurez la surveillance microbiologique et particulaire dans les zones à atmosphère contrôlée pour garantir le respect des standards.
- Rédigez et mettez à jour les protocoles, rapports et analysez les déviations pour maintenir l'efficacité des opérations.
- Identifiez et diagnostiquez les dysfonctionnements, proposez des solutions d'amélioration et des recommandations pour l'utilisation des équipements.

profil recherché


Rejoignez un établissement innovant en tant que Technicien Qualification validation (F/H), où votre expertise en qualification et validation sera essentielle au succès des processus pharmaceutiques.

- Assurez les qualifications et requalifications des équipements pharmaceutiques selon des protocoles pré-établis

- Validez des procédés critiques de fabrication tels que le nettoyage et la stérilisation

- Surveillez les zones à atmosphère contrôlée pour une qualité microbiologique et particulaire optimale

- Rédigez et mettez à jour les documents techniques, protocoles et rapports liés à vos activités

- Identifiez les dysfonctionnements, proposez des améliorations et apportez des solutions innovantes

- Formation technique ou scientifique essentielle, comme TSPCI ou Process pharmaceutiques

Processus de recrutement
Notre client recrute rapidement et simplement. Postulez en un clic, un(e) consultant(e) vous contactera dans les 48h pour valider votre candidature.

à propos de notre client


Notre client basé à TOURS opère dans l'industrie pharmaceutique, un secteur-clé qui contribue à la santé et au bien-être de la société.
Pourquoi rejoindre cette entreprise ?
Rejoignez notre client pour bénéficier d'une entreprise qui prône le bien-être de ses salariés, l'engagement social et environnemental, ainsi que la reconnaissance de vos efforts individuels.

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- Réalisez les qualifications initiales et requalifications périodiques des équipements et des installations de fluides et gaz pharmaceutiques.
- Validez les procédés de fabrication en surveillant le nettoyage et la stérilisation des environnements contrôlés.
- Assurez la surveillance microbiologique et particulaire dans les zones à atmosphère contrôlée pour garantir le respect des standards.
- Rédigez et mettez à jour les protocoles, rapports et analysez les déviations pour maintenir l'efficacité des opérations.
- Identifiez et diagnostiquez les dysfonctionnements, proposez des solutions d'amélioration et des recommandations pour l'utilisation des équipements.

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- Assurez les qualifications et requalifications des équipements pharmaceutiques selon des protocoles pré-établis

- Validez des procédés critiques de fabrication tels que le nettoyage et la stérilisation

- Surveillez les zones à atmosphère contrôlée pour une qualité microbiologique et particulaire optimale

- Rédigez et mettez à jour les documents techniques, protocoles et rapports liés à vos activités

- Identifiez les dysfonctionnements, proposez des améliorations et apportez des solutions innovantes

- Formation technique ou scientifique essentielle, comme TSPCI ou Process pharmaceutiques

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